您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30672157)

作品数:5 被引量:39H指数:4
相关作者:周长满陈春花杨磊胡琴王珂更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇缺血
  • 2篇血管
  • 2篇缺氧
  • 2篇缺氧诱导
  • 2篇缺氧诱导因子
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇脑缺血
  • 2篇脑损伤
  • 2篇HIF-1Α
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管痉挛
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血清

机构

  • 4篇北京大学

作者

  • 4篇周长满
  • 3篇陈春花
  • 2篇王珂
  • 2篇胡琴
  • 2篇杨磊
  • 1篇韩晶岩
  • 1篇杨晓梅
  • 1篇闫军浩

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 2篇解剖科学进展
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小檗碱对局部脑缺血组织中HIF-1α表达的影响被引量:8
2007年
目的研究大鼠局部性脑缺血再灌注损伤时,小檗碱(BE)对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达及脑神经元凋亡的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组、大脑中动脉阻塞再灌注组(MCAO/R组)、假性治疗组(DMSO组)、小檗碱10mg/kg治疗组(BE10组)、小檗碱20mg/kg治疗组(BE20组)、小檗碱40mg/kg治疗组(BE40组)。治疗组在术前48h、24h及术后6h腹腔注射相应剂量药物,观察各组大鼠神经行为学缺陷;再灌注7d,TTC染色观察脑梗死体积变化;再灌注24h,制备脑组织切片分别作Nissl染色、免疫组织化学染色、TUNEL标记及免疫荧光双标记。结果BE20、BE40组神经功能较MCAO/R组有明显改善(P<0.05),但BE10组神经学评分与MCAO/R组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同剂量BE治疗均可以减小梗死灶体积(P<0.05),且呈现剂量依赖性。Nissl染色可见BE治疗组皮质神经元结构较清晰,胞体肿胀、核固缩、核溶解程度较模型组及假性治疗组明显减轻,淡染区域减小;免疫组织化学法观察到,BE组HIF-1α、Caspase-3、BNIP3、VEGF及TUNEL标记的阳性细胞数减少;免疫荧光双标记显示HIF-1α与BNIP3、Caspase-3及TUNEL阳性颗粒共表达于细胞中。结论BE可能通过降低HIF-1α水平并下调其下游的BNIP3和VEGF的表达,从而减少凋亡因子Caspase-3的作用而发挥神经元保护作用。
陈春花胡琴杨磊王珂周长满
关键词:小檗碱脑缺血缺氧诱导因子-1Α凋亡免疫组织化学染色
Pifithrin-α reduces cerebral vasospasm by attenuating apoptosis of endothelial cells in a subarachnoid haemorrhage model of rat被引量:13
2008年
Background The mechanism of cerebral vasospasm following subarachnoid haemorrhage (SAH) is not understood. Here, we hypothesized that apoptosis of endothelial cells induced by p53 and its target gene em dash p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) played an important role in development of cerebral vasospasm. We also observed the effects of a p53 inhibitor, pifithrin-α (PFT-α), on reducing the expression of p53 and PUMA, consequently decreasing the apoptosis of endothelial cells and alleviating cerebral vasospasm. Methods Male Sprague-Dawley rats weighing 300-350 g were randomly divided into five groups: a control group (sham surgery), a SAH group, a SAH+dimethyl sulfoxide (DMSO) group, a SAH+PFT-α (0.2 mg/kg) group and a SAH+PFT-α (2.0 mg/kg) group. PFT-α was injected intraperitoneally immediately after SAH. Rats were sacnficed 24 hours after SAH. Western blot and immunohistochemical staining were used to detect the levels of p53, PUMA and caspase-3 protein. In addition, mortality and neurological scores were assessed for each group. Statistical significance was assured by analysis of variance performed in one way ANOVA followed by the Tukey test. The neurological and mortality scores were analyzed by Dunn's method and Fisher exact test, respectively. Results After SAH, Western blot and immunohistochemical staining showed the levels of p53, PUMA and caspase-3 in the endothelial cells and the numbers of TdT mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) positive endothelial cells were all significantly increased in the basilar arteries (P 〈0.05), but significantly reduced by PFT-a (P 〈0.05). These changes were accompanied by increasing diameters and declining wall thickness of basilar arteries (P〈O.05), as well as reduced mortality and neurological deficits of the rats (P〈O.05). Conclusions PFT-a could protect cerebral vessels from development of vasospasm and improve neurological outcome as well as reduce the mortality via suppressing apoptos
YAN Jun-hao YANG Xiao-mei CHEN Chun-hua HU Qin ZHAO Jing SHI Xian-zhong LUAN Li-ju YANG Lei QIN Li-hua ZHOU Chang-man
关键词:APOPTOSISVASOSPASM
缺氧诱导因子-1在大鼠缺血性脑损伤中的双重作用被引量:4
2009年
缺氧诱导因子-1(HIF-1)是低氧生理及病理过程中起作用的重要转录调控因子,由HIF-1α和HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1调控的基因在能量代谢、红细胞生成、血管生成、血管扩张,细胞存活与凋亡中起一定作用。在大鼠缺血性脑损伤中,由于缺血时间和程度的不同,HIF-1对神经细胞具有保护和诱导凋亡的双重作用。它可以通过诱导靶基因如血管内皮细胞生长因子(VEGF)、促红细胞生成素(EPO)、葡萄糖转移蛋白-1(GLU-1)及葡萄糖合成酶的生成对缺血后脑细胞产生保护作用。然而,在严重缺氧条件下,HIF可以通过与肿瘤抑制蛋白p53结合、诱导bcl-2家族中的凋亡前基因BNIP3和NIX的表达以及促进诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的生成而诱导细胞凋亡。特异性激活促进存活的基因或者抑制HIF-1的表达都可能成为临床治疗的策略。
陈春花周长满
关键词:缺氧诱导因子-1缺血性脑损伤HIF-1Α血管内皮细胞生长因子促红细胞生成素诱导型一氧化氮合酶
养血清脑颗粒对蒙古沙鼠全脑缺血再灌注后海马CA1区神经元的治疗作用被引量:11
2007年
目的探讨蒙古沙鼠全脑缺血再灌注后养血清脑颗粒(Yangxueqingnaokeli,YXQNKL)的治疗作用。方法采用蒙古沙鼠两侧颈总动脉结扎法,缺血30min再灌注5d模型(分为假手术组、缺血再灌注组、养血清脑颗粒治疗组)。用Nissl染色法观察海马CA1区神经元的形态和数量,用免疫组织化学方法观察海马CA1区神经元神经钙离子感应蛋白1(NCS-1)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)和谷氨酸盐合成酶(Glusyn)的表达情况。结果与缺血再灌注组比较,缺血再灌注+0.4g/kg养血清脑颗粒治疗组和缺血再灌注+0.8g/kg养血清脑颗粒治疗组Nissl染色显示海马CA1区神经元数量明显增加(P<0.05);免疫组织化学法显示海马CA1区神经元细胞NCS-1、caspase-3和Glusyn的阳性细胞数明显减少(P<0.05)。结论全脑缺血再灌注后,给予养血清脑颗粒能显著增加海马CA1区神经元数量,这与其减少海马CA1区神经元NCS-1、caspase-3和Glusyn的表达有密切的联系。
胡琴陈春花杨晓梅杨磊王珂韩晶岩周长满
关键词:全脑缺血再灌注养血清脑颗粒免疫组织化学
P53蛋白在蛛网膜下腔出血后早期脑损伤和血管痉挛中的作用被引量:4
2009年
p53是重要的肿瘤抑制因子,在细胞内起着抑制细胞周期、促进基因组修复和诱导凋亡等多重作用。在蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后,p53在缺氧等多种因素作用下被激活,并通过其靶蛋白、Bcl-2和Caspase家族蛋白等发挥促血管内皮细胞及脑内神经元凋亡的作用,并导致SAH后早期脑损伤和后期血管痉挛的发生。应用p53特异性的抑制剂可以阻断p53的活化,显著恢复SAH后的血脑屏障功能并缓解脑血管痉挛。本文讨论了p53在SAH后的血管内皮细胞和神经元凋亡中的作用机制,并进一步探讨应用p53抑制剂拮抗p53功能以治疗SAH后早期脑损伤和血管痉挛的可能性。
闫军浩周长满
关键词:蛛网膜下腔出血脑血管痉挛早期脑损伤P53蛋白HEMORRHAGECASPASE
共1页<1>
聚类工具0