上海市科学技术发展基金(014019028)
- 作品数：10 被引量：135H指数：5
- 相关作者：程飚陈峥嵘汪洋吴志伟林建平更多>>
- 相关机构：复旦大学福建医科大学附属厦门市第一医院复旦大学上海医学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FK506对人胚雪旺细胞体外迁移活性的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究FK506促进周围神经再生的作用机制。方法将人胚坐骨神经植块分4组：0.1μg/mL、1μg/mL和10μg/mL的FK506药物组以及空白对照组,比较各组雪旺细胞从植块中迁出的时间、96h迁移范围和MTT活性。结果FK506药物组人胚雪旺细胞较早从植块中迁移出来,96h迁移范围明显大于对照组,但不同药物浓度组之间无明显差异。结论FK506能促进体外培养的人胚雪旺细胞迁移并抑制成纤维细胞生长,这种作用在较低浓度时也能产生明显效果。
- 吴志伟陈峥嵘汪洋程飚
- 关键词：他克莫司迁移
- 组织工程化人工神经构建的方法研究被引量：14
- 2002年
- 目的 :探索用组织工程方法构建人工神经的可行性。方法 :用鼠尾胶和层粘蛋白共同修饰的 polyglytin 910纤维以及生物膜作为支架与成年兔雪旺细胞培养 2周。观察细胞生长迁移情况。结果 :雪旺细胞能在共聚物纤维上迁移包裹 ,均匀分布于支架之间及吸附在支架表面。雪旺细胞在生物膜上也能吸附生长。结论 :成年雪旺细胞可以在修饰后的 polyglytin 910纤维和生物膜上得到扩增 。
- 程飚陈峥嵘
- 关键词：雪旺细胞体外培养生物材料
- FK506对人胚雪旺细胞体外迁移活性的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:研究FK506促进周围神经再生的作用机制。方法:将人胚坐骨神经植块分4组:0.1μg/ml、1μg/ml和10μg/ml的FK506药物组以及空白对照组,比较各组雪旺细胞从植块中迁出的时间、96 h迁移范围和MTT活性。结果:FK506 药物组人胚雪旺细胞较早从植块中迁移出来,96h迁移范围明显大于对照组,但不同药物浓度组之间无明显差异。结论:FK506 能促进体外培养的人胚雪旺细胞迁移并抑制成纤维细胞生长,这种作用在较低浓度时也能产生明显效果。
- 吴志伟陈峥嵘汪洋程飚
- 关键词：FK506雪旺细胞人胚成纤维细胞生长周围神经再生MTT
- 人胚雪旺细胞组织工程神经修复坐骨神经缺损的实验研究被引量：4
- 2006年
- 目的:探索人胚雪旺细胞作为组织工程的种子细胞修复周围神经缺损的可行性。方法:通过组织工程方法用PL- GA导管和polyglactin 910纤维负载人胚雪旺细胞预先构置好人工神经,然后用于修复大鼠20 mm的坐骨神经缺损,并与神经切断后原位缝合以及用单纯的PLGA导管进行修复的实验组进行对照。通过活体肢体功能观察、靶器官肌肉测量、电生理检测、辣根过氧化物酶示踪、连续组织切片图像分析以及透射电镜等检查神经再生情况。结果:人工神经修复组神经再生良好．效果接近于神经原位缝合组,明显优于单纯的PLGA导管修复组。结论:人胚雪旺细胞构建的人工神经可以修复20mm的周围神经缺损。
- 吴志伟陈峥嵘汪洋程飚
- 关键词：雪旺细胞周围神经
- PLGA生物膜和延长的神经轴突束构建人工神经的体外研究
- 2004年
- 目的探索新的构建人工神经的方法,寻找合适的支持周围神经移植的基质材料。方法将鼠胚皮质神经元细胞种在PLGA生物膜支架上,用自制的神经轴突延长装置对其延长。观察神经元细胞及轴突生长情况,测定轴突延长后轴膜的渗透性。同时用免疫组化方法对神经微丝蛋白进行染色。结果鼠胚的神经元和神经轴突束可以在PLGA生物膜上延长和继续培养。这些神经元和延长后的轴突束可以保持正常形态和功能。结论这种复合神经元轴突束的三维支架结构具有人工神经的基本特征。本研究为用延长的神经轴突束修复神经缺损打下基础。
- 程飚陈峥嵘吴志伟
- 关键词：神经轴突体外培养
- 修饰后的聚羟基乙酸和聚乳酸共聚物支架与人胚雪旺细胞联合培养的实验研究被引量：7
- 2002年
- 目的 探索人体组织工程神经构建的方法。方法 应用鼠尾胶和层粘蛋白包埋纤维状的聚羟基乙酸和聚乳酸共聚物支架与人胚雪旺细胞培养 2周。观察细胞在支架上的吸附迁移和生长情况。结果 人雪旺细胞能在共聚物纤维上迁移包裹 ,雪旺细胞均匀分布于以鼠尾胶和层粘蛋白共同包埋后的纤维之间及吸附在纤维表面 ,且基质分泌旺盛。结论 人胚雪旺细胞在修饰后的polyglytin纤维上得到大量扩增 。
- 程飚陈峥嵘
- 关键词：许旺氏细胞生物相容性材料
- 神经轴突延长模型的建立被引量：2
- 2003年
- 目的 建立体外延长人类神经轴突的方法 ,寻找合适的支持周围神经移植的基质材料。方法 将人胚背根神经节 (dorsalrootgangim ,DRG)神经元细胞种在胶原膜支架上 ,用自制的神经轴突延长装置对其延长至 10cm以上。观察神经元细胞及轴突的生长情况 ,测定轴突延长后轴膜的渗透性。结果 人胚神经元细胞经过延长后可保持其正常形态及维持轴膜的功能。
- 程飚Douglas H.Smith陈峥嵘
- 关键词：神经元细胞培养周围神经移植
- 神经妥乐平促进雪旺细胞体外增殖作用的研究被引量：93
- 2002年
- 目的 研究神经妥乐平促进周围神经修复的机制和体外作用的最适浓度。方法 将成年兔坐骨神经用植块法分离纯化雪旺细胞 ,将纯化后的细胞培养 2 4h后分成 4组 :神经妥乐平药物组 (按用药浓度分 3组 )和正常组。相差显微镜观察下每日计数测定雪旺细胞的增殖曲线 ,2 4h和 72h后用流式细胞仪测定S期的比例。结果 0 .1NU/ml浓度的神经妥乐平对雪旺细胞的增殖作用不明显。 0 .5NU/ml和 1NU/ml浓度的神经妥乐平组 ,在 2 4h和 72h后处于S期的雪旺细胞明显增多。 10d后药物组细胞计数明显高于对照组 ,其中 0 .5NU/ml组、1UN/ml组和对照组的倍增时间分别为 6.1d ,5 .5d和8.1d ,两者相比 ,差异有非常显著性意义 (t =16.91、17.15 ,P <0 .0 1)。
- 程飚陈峥嵘汪洋沈馨亚
- 关键词：周围神经损伤神经妥乐平神经修复雪旺细胞体外增殖
- FK506对雪旺细胞体外增殖能力的影响被引量：15
- 2003年
- 目的 研究普乐可夫(FK506)促进周围神经再生的作用和机制。方法 将纯化的兔雪旺细胞分3组:10μg/L FK506、100μg/L FK506和空白对照组,继续培养10 d,相差显微镜观察计数,绘制各自的增殖曲线。在24和72 h对各组细胞进行流式细胞分析。结果 FK506组雪旺细胞生长良好,而成纤维细胞可以发现细胞肿胀,胞质内出现空泡;活细胞计数对照组雪旺细胞的倍增时间为8d,10μg/L组和100μg/L组倍增时间6.2d。用FK506培养24、72 h后对雪旺细胞增殖的流式细胞分析处于S期的雪旺细胞较对照明显增高(P< 0.01)。结论 FK506有促进体外培养的雪旺细胞快速增殖和抑制成纤维细胞生长的作用。免疫抑制剂FK506的双重作用在神经再生治疗中具广阔的应用前景。
- 程飚陈峥嵘林建平
- 关键词：FK506雪旺细胞体外增殖流式细胞分析成纤维细胞活细胞
- 直接植块法构建人胚雪旺细胞人工神经被引量：2
- 2004年
- 目的 探索人组织工程神经的构造方法。方法 应用直接植块法将人胚雪旺细胞种植于鼠尾胶包埋的聚羟基乙酸和聚乳酸共聚物支架上 ,观察细胞在支架上的吸附迁移和生长情况。结果 直接植块法能在较短时间内使人胚雪旺细胞长满支架表面 ,且保持良好的功能状态。
- 吴志伟陈峥嵘汪洋程飚
- 关键词：雪旺细胞人胚人工神经包埋聚羟基乙酸
