海南省研究生创新科研课题(Hyb2010-6)
- 作品数:2 被引量:24H指数:2
- 相关作者:高炳淼罗素兰长孙东亭李宝珠胡远艳更多>>
- 相关机构:海南大学更多>>
- 发文基金:海南省研究生创新科研课题国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 外源基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达被引量:20
- 2011年
- 随着杆状病毒载体和筛选方法的不断改进,通过Bac-to-Bac方法可以使杆状病毒最大重组率达到100%,缩短了构建重组载体的时间,极大提高了工作效率。另外,研究者开发了一些新的宿主域扩大的昆虫杆状病毒载体,能够在家蚕或蛹内进行高水平表达重组蛋白。昆虫杆状病毒表达系统具有完备的翻译后加工修饰功能和高效表达外源蛋白的能力等特点,是一种非常理想的真核表达系统。利用该表达系统现已成功表达了约千种外源蛋白。以重组杆状病毒为载体的昆虫表达系统、外源基因在该表达系统中的表达情况及在农业领域中的应用进行了介绍。
- 高炳淼李宝珠于津鹏胡远艳长孙东亭罗素兰
- 关键词:杆状病毒外源基因重组蛋白昆虫细胞
- 重组芋螺毒素K41表达条件优化被引量:4
- 2011年
- 目的:优化重组芋螺毒素K41(CTX-K41)的表达条件。方法:以不同接种比例、不同浓度IPTG、不同诱导时间、不同诱导温度、不同培养基pH值对含有pCTX-K41的E.coli工程菌进行诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE对表达产物进行分析。结果接种比例为1:200,诱导时间为4h,IPTG浓度为0.4mmol.L-1,诱导温度为30℃时,培养基pH值为5.0时CTX-K41的表达量最高。结论:已成功优化了重组蛋白CTX-K41的表达条件。
- 高炳淼彭超郑晓冬李宝珠长孙东亭罗素兰
- 关键词:芋螺毒素大肠杆菌重组蛋白