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阻断IgG-Fcγ受体结合的短肽对粒细胞与内皮细胞黏附及内皮细胞细胞间黏附分子1表达的影响: 2008年; 目的观察阻断IgG-Fcγ结合的短肽tgl9320对粒细胞与内皮细胞黏附以及内皮细胞细胞间黏附分子1（ICAM-1）表达的影响，并探讨其作用机制。方法培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。提纯活动期血管炎患者血清抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）IgG。以多肽固相合成tgl9320。分离健康人新鲜外周血中性粒细胞。分别以肿瘤坏死因子α（TNF-α）、健康人IgG、ANCA IgG 及ANCA IgG＋tgl9320处理HUVEC，用细胞直接计数法检测粒细胞与内皮细胞间的黏附率；应用Westem印迹及实时定量PCR方法检测HUVEC ICAM-1蛋白和mRNA表达；ELISA检测细胞培养上清液中可溶性ICAM-1（sICAM-1）的水平；Westem印迹检测HUVEC磷酸化核因子KB抑制物（p-IKB）的表达。结果ANCA IgG显著上调中性粒细胞与内皮细胞间的黏附率（P〈0.05），但ANCA IgG＋tgl9320组较ANCA IgG组黏附率显著降低（P〈0．05）。ANCA IgG组与健康人IgG组相比，HUVEC ICAM-1 mRNA及蛋白表达显著增加（P〈0．05）。tgl9320分别从mRNA和蛋白水平阻断ANCA对ICAM-1的作用（P〈0．05），并显著降低ANCAIgG引起的细胞培养上清液中sICAM水平增高（P〈0．05）。ANCA IgG增加HUVEC p-IκB表达，tgl9320显著降低p-IκB的表达。结论tgl9320通过抑制IκB磷酸化进而干预NF-κB活化；抑制ANCA IgG对内皮细胞与中性粒细胞间黏附的促进作用，并阻断ICAM-1上调表达。短肽tgl9320对原发性小血管炎具有体外保护作用。; 王湘玲俞海瑾任红王伟铭倪莉燕陈楠; 关键词：短肽细胞黏附细胞间黏附分子1

抗中性粒细胞胞质抗体对中性粒细胞表面FcγⅡ／Ⅲ受体表达的影响及其意义被引量：1: 2008年; 目的探讨抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）对中性粒细胞表面FcγⅡ／Ⅲ（CD32／CD16）受体表达的影响及临床意义。方法提纯活动期ANCA相关性小血管炎（AASV）患者的ANCAIgG，分离健康人新鲜中性粒细胞，以ANCA刺激粒细胞1h后，流式细胞仪检测CD32／CD16的表达。流式细胞仪检测18例系统性小血管炎患者CD32／CD16的表达，以35名健康人为对照。同时对18例患者临床表现及血管炎活动情况进行评分，与CD32／CD16表达进行相关分析。结果ANCAIgG与正常人IgG相比显著上调中性粒细胞表面CD16的表达（Mnx67±23vss54±21，P〈0．01），但对CD32的表达无影响（Mnx21±8vs16±8，P〉0．05）。系统性小血管炎患者CD16表达的平均荧光强度显著高于正常人（Mnx62±12vs53±10，P〈0．01），而CD32的表达与正常人差异无统计学意义。CD16表达与伯明翰小血管炎呈显著正相关（P〈0．01）。结论ANCA相关性小血管炎患者高表达Fcγ受体，ANCA可以干预CD32／CD16受体的表达，调控Fcγ受体表达可能是系统性小血管炎的发病机制之一，监测CD16的表达水平对于判断疾病活动具参考价值。; 王湘玲陈楠俞海瑾任红王伟铭倪莉燕; 关键词：抗体血管炎

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上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金(18032)

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