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新疆维吾尔自治区科技支疆项目(201191247)

作品数:9 被引量:10H指数:2
相关作者:宋曼殳多力坤·买买提玉素甫阿丽旦彭晓梅段然更多>>
相关机构:新疆大学首都医科大学阿克苏职业技术学院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 6篇维吾尔族
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇基因
  • 3篇脂蛋白脂酶
  • 3篇脂酶
  • 3篇位点
  • 3篇基因多态性
  • 2篇脂蛋白脂酶基...
  • 2篇生化指标
  • 2篇塔吉克
  • 2篇塔吉克族
  • 2篇维吾尔族人群
  • 2篇酶切
  • 2篇酶切位点
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...

机构

  • 9篇新疆大学
  • 6篇首都医科大学
  • 1篇阿克苏职业技...

作者

  • 6篇宋曼殳
  • 2篇多力坤·买买...
  • 1篇彭晓梅
  • 1篇王友信
  • 1篇阿丽旦
  • 1篇伊力哈木·乃...
  • 1篇段然

传媒

  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇科技导报
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇中国慢性病预...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇环境卫生学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
维吾尔族群体脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性与血生化指标的相关性被引量:1
2016年
目的:探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在新疆南部维吾尔族群体中的分布及其与血生化指标的相关性。方法:采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)检测97例无血缘关系的维吾尔族健康群体LPI。基因HindⅢ酶切位点的多态性,并结合统计学软件分析其分布特点。结果:97例维吾尔族健康群体中H+H+、H+H-、H—H-基因型频率分别为38.14%、57.73%、4.12%。男与女2组基因型和等位基因的分布差异无统计学意义。将总体样本分为男性组和女性组,男性组中H+H+基因型组总胆固醇(TC)水平显著高于H+H-基因型组,H+H~基因型组甘油三酯(TG),SBP水平显著高于H+H+基因型组;女性组中收缩压和舒张压水平在H+H+、H+H-、H—H-基因型间的差异有统计学意义。维吾尔族健康群体LPL基因.HindⅢ酶切位点多态性与国内外的一些民族之间存在比较大的差异。结论:LPL基因HindⅢ酶切位点的多态性在不同种族问存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
布帕提玛穆·阿布都克热穆伊力哈木·乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫热比亚木·巴克
关键词:维吾尔族脂蛋白脂酶基因多态性血生化指标
新疆罗布和刀郎两人群高血压患病特征
2016年
[目的]调查分析新疆罗布和刀郎人群高血压的患病特征及危险因素。[方法]采用整群随机抽样法,从罗布、刀郎人群中分别抽取212、183例研究对象,进行问卷调查,并对血压水平和体质形态指标进行测定。分析不同组间高血压患病分布,并用logistic回归分析探索高血压患病的危险因素。[结果]罗布、刀郎人群高血压患病率分别为28.77%、14.75%,差异有统计学意义(χ2=11.149,P=0.001)。logistic回归分析显示,年龄(OR=1.701)、总胆固醇(OR=2.797)是罗布人高血压患病的危险因素;年龄(OR=2.182)、体质指数(OR=2.249)、腰臀比(OR=5.656)是刀郎人群高血压患病的危险因素。[结论]罗布人群和刀郎人群高血压患病率之间存在差异。对年龄较大、总胆固醇异常的罗布人群和年龄较大、超重或肥胖、中心性肥胖的刀郎人群应加强血压的干预工作。
布帕提玛穆.阿布都克热穆伊力哈木.乃扎木伍布力.麦麦提热比亚木.巴克多力坤.买买提玉素甫
关键词:高血压病患病率
南疆塔吉克族和维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性分析被引量:4
2013年
目的研究南疆地区塔吉克族和维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性分布情况。方法采用聚合酶链式反应(PCR)分别对88例南疆塔吉克族和106例南疆维吾尔族正常人群样本的ACE基因I/D多态性进行检测,分类计数进行统计分析。结果 ACE基因3种基因型频率分别为:南疆塔吉克族DD型25%,ID型17.05%,Ⅱ型57.95%,D和等位基因频率分别为33.53%和66.48%;南疆维吾尔族DD型42.45%,ID型23.58%,Ⅱ型33.96%,D和I等位基因频率分别为54.24%和45.75%;结论南疆两个不同民族人群ACE因多态性的分布与性别无关;南疆塔吉克族DD型及D等位基因频率低于南疆维吾尔族;南疆塔吉克族和南疆维吾尔族Ⅱ型频率均高于欧美人和日本人。
彭晓梅阿地拉.多力坤吐尔逊.买买提阿丽旦宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性塔吉克族维吾尔族
维吾尔族内皮型一氧化氮合酶基因4a/b VNTR多态性分布特征
2015年
应用聚合酶链式反应(PCR)-琼脂糖凝胶电泳技术,检测99例(男性38例,女性61例)无血缘关系的维吾尔族健康人群的内皮型—氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(4a/b VNTR)多态性,探讨e NOS基因4a/b VNTR多态性在中国维吾尔族健康人群中的分布特征。结果发现,99例健康维吾尔族人群中,aa基因型频率为2.02%(4例),ab基因型频率为22.22%(22例),bb基因型频率为75.76%(75例)。男女两组基因型和等位基因的分布差异不显著(P=0.194,P=0.382,P>0.05)。aa、ab、bb、ab+bb基因型的各种生理生化指标用单因素方差分析进行比较,不同基因型的生理生化指标之间的差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外各民族群体进行比较,维吾尔族人群e NOS基因aa+ab基因型频率显著低于河南汉族、中国台湾汉族、北方汉族和巴西黑人(P<0.05,P<0.01),明显高于广东汉族(P=0.050)。a、b、c 3种等位基因进行比较,维吾尔族与河南汉族、中国台湾汉族、广东汉族、法国人和巴西黑人有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结果显示,e NOS基因4a/b VNTR多态性符合Hardy-Weinbery遗传平衡规律(χ2=0.017,P=0.991,P>0.05),群体具有代表性。由此得出,维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外的一些民族间存在显著性差异。
多力坤.买买提玉素甫布帕提玛穆.阿布都克热穆伊力哈木.乃扎木宋曼殳热比亚木.巴克
关键词:维吾尔族基因多态性
新疆塔吉克族健康人群脂蛋白脂酶Hind Ⅲ基因多态性研究被引量:1
2013年
目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及等位基因频率,并通过查阅文献[10-17]结合统计学软件进行了不同种族间的基因型分布差异比较。结果塔吉克族91例正常人群中H+H+,H+H-,H-H-基因型频率分别为62.64%,31.87%,5.49%,H+,H-等位基因频率分别为78.57%,21.43%。两组男女人群在基因型频率和等位基因频率上均无显著的统计学差异(P=0.652,P=0.187)。而与美国,法国,英国,韩国,印度等人群间比较,基因型和等位基因频率均存在极显著和显著差异(P<0.01,P<0.05),与广西和吉林人群比较差异无显著(P>0.05)。结论新疆塔吉克族人群中存在LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在同族男女间无显著性差异,可在不同种族间存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
祖克拉.肉孜伊力哈木.乃扎木宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
关键词:塔吉克族多态性
和田维吾尔族老人5-HTTLPR基因插入/缺失多态性研究及长寿的关联分析
2012年
本文运用聚合酶链式反应技术(PCR)对新疆和田地区30例90岁以上维吾尔族长寿老人和70例当地健康、无血缘关系、生活习惯相似、随机抽样的维吾尔族对照人群进行5-HTTLPR基因分型及相应等位基因频率的比较并且探讨了5-羟色胺转运体基因连锁多态性区域(5-HTTLPR)的44bp插入/缺失序列多态性与长寿的相关性。结果表明,维吾尔族长寿老人的5-HTTLPR基因多态性的LL(528bp/528bp)基因型和L(528bp)等位基因频率分别为70%和81.7%,对照者LL基因型和L等位基因频率分别为40%和57.2%,两组之间比较差异有显著性(P<0.05)。由此得出,5-HTTLPR基因多态性与新疆和田地区维吾尔族老人的长寿有关联,新疆和田地区长寿相关基因组成为LL基因型和L等位基因。
多力坤.买买提玉素甫阿地拉.多力坤伊力哈木.乃扎木吐尔逊.买买提布左拉.司马义
关键词:多态性
新疆维吾尔族老年人脂蛋白酯酶基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与血脂的关系被引量:2
2013年
目的探讨脂蛋白酯酶(LPL)基因Hind Ⅲ和Pvu Ⅱ位点多态性与新疆维吾尔族老年人血脂水平的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,确定109例老年人的Hind Ⅲ和PvuⅡ多态位点各基因型,并测定其各项血脂等体检指标。结果 LPL基因Hind Ⅲ H+H-型携带者血葡萄糖浓度[(5.93±1.13)mmol/L]明显高于H-H-型携带者[(4.62±0.83)mmol/L]和H+H+型携带者[(5.48±0.96)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05);LPL基因PvuⅡP-P-型携带者丙氨酸转氨酶(ALT)浓度[(21.57±8.10)U/L]明显高于P+P-型携带者[(16.19±7.35)U/L]和P+P+型携带者[(15.28±5.93)U/L],差异有统计学意义(P<0.05);H-H-/P+P-单体型携带者体重明显高于其他单体型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LPL基因Hind Ⅲ和PvuⅡ位点多态性可能与新疆维吾尔族老年人血脂水平存在一定关联,其中H+H-基因型可能与血浆高葡萄糖有关,PvuⅡ位点多态性可能与高ALT有关。
吐尔逊.买买提古海尔.玉苏甫宋曼殳多力坤.买买提玉素甫伊力哈木.乃扎木王友信段然
关键词:脂蛋白酶基因血脂维吾尔族
维吾尔族细胞色素P450c17α酶基因单核苷酸多态性与身高差异的关系
2015年
目的:探讨细胞色素 P450c17α酶基因(CYP17)多态性与新疆和田地区民丰县成人个体高矮是否具有相关性。方法:收集长期居住同一地区22例高身材组(男性14例,女性8例)和81例矮身材组(男性27例,女性54例)成人的血液标本并提取 DNA,设计引物,通过 PCR 扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶 MspA1I 进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定 CYP17基因的3种基因型,即 A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实。结果:在男女高矮个子组间A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布无差异;男性高矮个子组间 A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型频率的分布呈显著性差异;A1/A1和 A2/A2基因型在高矮个子组间非条件 Logistic 回归分析,OR 值分别为1.128(95%CI 0.925~1.376)和0.778(95%CI 0.442~1.161)。女性高矮个子组间无差异。A1/A2、A2/A2、A1/A1基因型与所有样本生化指标间无差异,但身高间存在差异;维吾尔族与汉族人群基因型之间有差异,而与藏族人群间无差异。结论:CYP17基因 MspA1I 酶切位点基因多态性与维吾尔族男性成人身材高矮有相关性。CYP17基因 MspA1I 酶切位点多态性可能是影响维吾尔族成人个体身高差异的基因位点之一。
热比亚木巴克伊力哈木乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫
关键词:身高细胞色素多态性维吾尔族
维吾尔族人群LPL基因PvuⅡ多态性与身体测量和血生化指标的相关性研究被引量:2
2015年
目的探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因PvuⅡ酶切位点多态性在塔克拉玛干沙漠腹地健康维吾尔族人群中的分布特征及其与身体测量和血生化指标的相关性,并与不同种族人群进行比较。方法采用PCR-RFLP方法检测99例健康维吾尔族人群(男性38例,女性61例)LPL基因PvuⅡ酶切位点的多态性。结果新疆99例健康维吾尔族人群中以P+等位基因多见,频率(52.02%)高于P-等位基因频率(47.98%),三种基因型中以P+P-基因型最为多见(61.62%),其次为P+P+基因型(21.21%),最低是P-P-基因型(17.17%),且各基因型和等位基因频率在男女中分布无显著性差异(P〉0.05);男性中P-P-基因型组空腹血糖水平显著高于P+P+和P+P-基因型组,各基因型与空腹血糖有显著性差异(χ~2=3.411,P〈0.05),在女性中P-P-基因型组总胆固醇水平显著高于P+P-和P+P+基因型组,各基因型与总胆固醇有显著性差异(χ~2=4.669,P〈0.05),其他各项身体测量和生化指标均未见显著性差异(P〉0.05);而LPL基因PvuⅡ酶切位点多态性在维吾尔族人群中的分布与海南汉族人群、大连汉族人群、郑州汉族人群、海南黎族人群等不同民族人群比较均存在显著差异(P〈0.01,P〈0.05);与日本、中国汉族、韩国、阿拉伯、土耳其等不同种族人群比较也均存在显著差异(P〈0.01,P〈0.05),而与芬兰和印度人群比较的差异无显著性(P〉0.05)。结论 LPL基因PvuⅡ酶切位点P-P-基因型和P+等位基因在健康维吾尔族人群中的分布可能与空腹血糖、总胆固醇等血脂水平相关联。
热比亚木.巴克阿瓦古丽.阿布都克热木伊力哈木.乃扎木布帕提玛穆.阿布都克热穆多力坤.买买提玉素甫
关键词:维吾尔族脂蛋白脂酶基因多态性
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