国家自然科学基金(30960507)
- 作品数：6 被引量：67H指数：5
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- 蔓菁抗疲劳作用的量效关系初步研究被引量：11
- 2012年
- 目的:初步揭示民族药蔓菁抗疲劳作用的量效关系。方法:采用"对数剂量设计法"设置蔓菁水提取物的不同剂量,观察其对小鼠室温游泳时间的影响。结果:蔓菁水提取物在376.20～37619.86 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量范围内有明显的缓解体力疲劳的作用,其中376.20 mg(蔓菁药材)/kg/次剂量组小鼠的平均游泳时间最长,且明显优于阳性药红牛维生素功能饮料。结论:蔓菁水提取物在一定的剂量范围内具有明显的缓解体力疲劳作用,但是量效关系不成简单的正比关系。
- 王张张艺周林杨永东王宇杨洋邝婷婷
- 关键词：藏药维药蔓菁抗疲劳量效关系
- 藏医药与印度传统医药对三果汤传统应用及现代研究概述被引量：28
- 2012年
- 来源于印度的三果汤由余甘子、诃子和毛诃子组成,它不仅是使用频率最高的著名印度传统药配方,而且还是二十五味余甘子丸等众多常用藏药复方的基础方,被收载于《中华人民共和国卫生部药品标准.藏药(第一册)》(1995年版)中。近年来,我国和印度学者对三果汤化学、药理研究和临床应用均取得了成果,尤其在抗疲劳、抗氧化、防治高原红细胞增多症等方面,三果汤均具有一定的治疗和预防保健作用。对此,本文介绍了三果汤在印度传统医药和藏医药应用中的异同,并对三果汤的化学成分、质量控制、药理作用、临床应用和现代制剂开发利用情况进行了总结,提出要在学习借鉴印度传统医学经验基础上,应结合藏医药、印度传统医药理论和临床特点,开展体现传统医药整体性的三果汤药效物质基础和配伍规律的现代研究。
- 杨继家张艺冀静姚喆贾敏如德洛泽翁拥忠
- 关键词：藏医药药效物质基础配伍规律
- 藏医药防治高原红细胞增多症的研究进展被引量：7
- 2015年
- 高原红细胞增多症(HAPC)已成为严重威胁高原人群健康的主要常见慢性疾病之一。在藏医药经典古籍《四部医典》中记载有该病的治疗方法及药物,具有疗效明确、副作用小等独特优势。本文对藏医药防治HAPC的病因病机、临床治疗优势和现代创新研究做了分析,并针对目前藏医药治疗HAPC临床有效性规范化不足、藏药复方的药效物质基础与作用机制不清楚等问题,提出在继承藏医药理论基础上,以临床疗效为根本,将藏医药原创思维与现代科技结合,加强藏医药治疗HAPC古籍文献整理与用药经验数据挖掘,规范临床治疗标准和用药方案,以代谢组学等系统生物学现代研究手段,进一步研究藏医药治疗HAPC的科学内涵。
- 黄宇降拥四郎赖先荣德洛邝婷婷张静王毓杰伍文彬张艺
- 关键词：藏医药高原红细胞增多症系统生物学
- 藏药蔓菁抗氧化活性多糖的提取及纯化工艺优选被引量：11
- 2013年
- 目的:优化藏药蔓菁中抗氧化活性多糖的提取、纯化工艺。方法:以粗多糖得率、总多糖质量分数和抗氧化活性的综合评分为指标,采用正交试验考察浸提次数、料液比及浸提时间对蔓菁多糖提取工艺的影响;以色素去除率和多糖损失率为综合评价指标,通过正交试验考察脱色温度、吸附时间、活性炭用量对脱色工艺的影响。结果:蔓菁多糖最佳提取工艺为料液比1∶30,于90℃水浴浸提3次,每次2 h;最佳脱色工艺为加3%活性炭于60℃吸附40 min。蔓菁多糖纯度达4.66%,其清除DPPH自由基的IC50=6.71 g.L-1。结论:优选的提取、纯化工艺稳定可靠,所得多糖的含量高、杂质少,适合于蔓菁多糖的工业化生产。
- 杨永东李聪颖唐策王张范刚张艺
- 关键词：藏药蔓菁多糖抗氧化
- HPLC测定藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的HPLC测定方法,为药材质量控制与评价提供参考。方法:采用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,进样量10μL,检测波长350 nm,流动相A乙腈-甲醇(5∶1)-B 0.1%甲酸,二元梯度洗脱。结果:3种成分在70 min内达到良好分离,金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素线性范围分别为4.41～88.20 mg.L-1(r=0.999 6),2.94～58.80 mg.L-1(r=0.9996),1.485～29.70 mg.L-1(r=0.999 6);加样回收率分别为103.37%(RSD 1.67%),98.07%(RSD 1.41%),100.19%(RSD 1.20%)。结论:方法操作简单、结果准确、重复性较好,可作为藏药樱草杜鹃质量控制的有效方法之一。
- 黄宇兰莎张艺曾建强苏锦松
- 关键词：藏药樱草杜鹃金丝桃苷槲皮苷槲皮素
- 藏药余甘子中三种酚酸类成分的HPLC含量测定研究被引量：8
- 2012年
- 目的:建立同时测定藏药余甘子药材中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Ultimate LP RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速0.8mL·min-1;检测波长220nm;柱温25℃。结果:没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的线性范围分别为0.0065～0.13(r=0.9996),0.0055～0.11(r=0.9998),0.0055～0.11(r=0.9999)mg·mL-1;没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的回收率分别为98.22%(RSD1.14%),97.53%(RSD1.11%),101.49%(RSD1.40%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,结果稳定,可为全面控制藏药余甘子药材的质量提供参考。
- 冀静杨继家廖琦潘正张艺
- 关键词：藏药HPLC
