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教育部科学技术研究重点项目(204005)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:油红捷王泽生潘颖毋晓涛更多>>
相关机构:首都医科大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目北京市教委面上项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇融合蛋白
  • 1篇相互作用
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化修饰
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇GST融合蛋...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇首都医科大学

作者

  • 2篇王泽生
  • 2篇油红捷
  • 1篇毋晓涛
  • 1篇潘颖

传媒

  • 2篇首都医科大学...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
嗜铬颗粒蛋白B-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
2006年
目的构建小鼠嗜铬颗粒蛋白B(chromogranin B,CgB)重组原核表达载体。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出CgB基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD-T vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中进行表达。结果表达产物经Western Blot分析,在140处有一明显特异带,与预期结果相符。结论构建重组融合表达载体pGEX-CgB,在原核细胞中成功表达出小鼠CgB-GST融合蛋白。
油红捷毋晓涛潘颖王泽生
关键词:RT-PCR基因表达
嗜铬颗粒蛋白B与热休克同源蛋白70相互作用的研究
2005年
目的分离和鉴别在肾上腺髓质嗜铬颗粒细胞分泌囊泡中,与嗜铬颗粒蛋白B(CgB)相互作用的蛋白质。方法采用蛋白质捕获、免疫共沉淀和质谱等技术进行研究。结果在嗜铬颗粒细胞内,CgB与热休克同源蛋白70(Hsc70)相互作用。一个Hsc70结合序列定位在CgB的羧基末端区(Ser586-Arg602,SR-17),而且SR-17内的Ser595磷酸化可增强其与Hsc70结合。磷酸化修饰的SR-17可从ATP-Sepharose上洗脱Hsc70。用免疫印迹和免疫组化方法可证实CgB和Hsc70均存在于嗜铬颗粒细胞的胞质和细胞核中。结论Hsc70可能参与CgB的细胞核转位过程。
油红捷王泽生
关键词:磷酸化修饰
共1页<1>
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