国务院侨办重点学科基金(93A119)
- 作品数：11 被引量：54H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 邻氨基苄胺的新法合成与表征
- 2006年
- 以邻硝基甲苯为原料,经光氯化、Holfmann氨化反应及Raney Ni催化下水合肼还原反应合成了邻氨基苄胺,用红外光谱、质谱及1HNMR对产物结构进行了表征。在优化条件下,产物的总收率为65.4%,纯度98.6%(HPLC)。
- 蒋笃孝刘爱明
- 关键词：光氯化
- 3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠的合成与表征
- 2005年
- 以邻硝基甲苯为原料,经磺化,光氯化,Holfm ann氨化及水合肼还原合成了未见文献报道的3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠,其结构经1H NMR,IR,MS及元素分析表征。纯度达99.2%(HPLC),总收率62.8%。
- 刘爱明蒋笃孝
- 关键词：苯磺酸钠磺化光氯化水合肼
- 甲醛对金属离子-胺络合体系光学性质的影响
- 2006年
- 对11种金属离子与羟胺、乙二胺混合配体形成络合物的可见光谱特征、摩尔吸光系数、络合比、络合稳定常数以及加入甲醛后的特征吸收峰的吸光度变化进行了测定。为建立新的金属离子-羟胺-乙二胺络合体系分光光度测定痕量甲醛含量方法提供可靠的理论与实验依据。
- 蒋笃孝刘爱明
- 关键词：甲醛金属离子络合物光学特性
- 卵磷脂的羟氯化改性研究被引量：1
- 2003年
- 本文以NaClO为原料,对大豆卵磷脂进行羟氯化改性,并对反应条件进行了优化。反应最佳条件为22.5%的NaClO,pH值为4.5,水浴温度为30℃,反应2h。本研究首次采用制备薄层色谱仪(PTLC)对改性后的卵磷脂采用法进行了提纯,用红外和紫外进行了表征,并对其性能进行了研究。试验表明该方法操作简便,改性效果好。
- 李爱军彭一鸣宋龄瑛蒋笃孝
- 关键词：次氯酸钠大豆卵磷脂
- 卵磷脂的制备及改性被引量：5
- 2002年
- 卵磷脂是一种天然表面活性剂 ,在许多方面有重要的应用价值。本文详细介绍了大豆卵磷脂的粗提、提纯。
- 彭一鸣蒋笃孝
- 关键词：卵磷脂改性提纯两性表面活性剂
- 改性卵磷脂的微乳化性研究被引量：3
- 2004年
- 对人豆卵磷脂进行羟氯化改性,以此为表面活性剂,醇为助表面活性剂。采用三相图形式和电导率来进行跟踪检测。对室温下改性卵磷脂各体统中微乳区域的形成以及微乳液理化性质随系统中各组分的变化情况进行了研究。结果发现醇中碳的数目为3时,微乳区域最大;电导率与微乳化有关。改性后的大豆卵磷脂比改性前的效果有明显的改善,羟氯化改性卵磷脂为不错的制备药物载体。
- 蒋笃孝彭一鸣宋龄瑛
- 关键词：大豆卵磷脂药物理化性质
- 钴(Ⅱ)-羟胺-乙二胺络合体系分光光度法测定痕量甲醛被引量：5
- 2006年
- 基于在稀硫酸介质中，甲醛对钴（Ⅱ）-羟胺-乙二胺络合体系吸光度（△A）值变化有明显的促进作用，建立了一种新的测定甲醛含量的分光光度法。该体系稳定性好，在25℃下样品可保存7d。方法的线性范围为0．08～3．20μg／mL，线性相关系数为0．9987，检出限为0．061μg／mL。该法简便、快捷，灵敏度高，重现性好，用于饮用水加标回收实验及脲醛树脂中的游离甲醛含量检测，结果满意。
- 蒋笃孝刘爱明
- 关键词：羟胺乙二胺分光光度法
- 改性卵磷脂作为生物表面活性剂对胆固醇的微乳化研究被引量：1
- 2003年
- 对大豆卵磷脂进行羟氯化改性,以此为表面活性剂、乙醇为助表面活性剂,对胆固醇进行微乳化实验。采用三相图形式和电导率对微乳化体系进行跟踪检测。改性大豆卵磷脂与未改性大豆卵磷脂比较,在水中的分散性、微乳化性能明显提高,因此羟氯化改性卵磷脂可作为制备药物载体。
- 彭一鸣蒋笃孝宋龄瑛
- 关键词：大豆卵磷脂微乳化改性胆固醇
- PTLC法纯化大豆卵磷脂及鉴定被引量：22
- 2002年
- 研究并讨论了市售级大豆卵磷脂提纯方法 ,以得到纯度较高的卵磷脂 ,能作为薄层扫描实验中的标准品。以市售级大豆卵磷脂为原料 ,采用制备型薄层色谱法 (PTLC)进行纯化。将获得的纯品经化学和红外分析 ,证实其成分。实验证明 :该提纯方法快速、简单、效果好 ,在科研过程中较为实用。
- 彭一鸣蒋笃孝
- 关键词：纯化大豆卵磷脂
- 卵磷脂的薄层扫描法测定被引量：11
- 2002年
- 采用薄层扫描法测定卵磷脂质量的方法,以V(氯仿)∶V(无水乙醇)∶V(三乙胺)∶V(水)=10∶11 3∶11 7∶2 7为展开剂,溴百里酚蓝碱液为显色剂,日本岛津CS-930型薄层扫描仪定量扫描.测得精密度变异系数为2 45%,稳定性变异系数为0 364%,回收率在100 4%～102 2%范围内.该方法简捷方便,重现性,稳定性较好.
- 彭一鸣蒋笃孝刘慧琼
- 关键词：卵磷脂薄层扫描法显色剂
