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卫生部科学研究基金(wkj2006-2-1)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
张勇
殷爱红
邓蕾
王学浩
席力森
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相关机构:
江苏省人民医院
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发文基金:
卫生部科学研究基金
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相关领域:
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江苏省人民医...
作者
1篇
高云
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孙倍成
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席力森
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王学浩
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邓蕾
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殷爱红
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张勇
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1篇
中华肿瘤杂志
年份
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2009
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慢病毒载体介导端粒酶逆转录酶小干扰RNA治疗肝癌的实验研究
被引量:1
2009年
目的探讨慢病毒介导的端粒酶逆转录酶(hTERT)小干扰RNA(siRNA)对肝癌细胞生长的影响。方法构建携带hTERTsiRNA的慢病毒表达载体,在体外转染人肝癌HepG2细胞系,以MTr法测定细胞生长变化,半定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测hTERTmRNA的表达。将转染hTERTsiRNA的HepG2细胞,接种于裸鼠腋窝皮下,观察移植瘤生长情况。取移植瘤组织,常规HE染色,行组织学观察,应用原位末端标记(TUNEL)技术检测细胞凋亡情况。结果hTERTsiRNA转染HepG2细胞后,随着时问的延长,对细胞增殖的抑制作用逐渐增强,到第8天,于扰组细胞抑制率为57.5%,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。RT—PCR产物凝胶电泳图显示,hTERTsiRNA转染后,肿瘤细胞的端粒酶活性明显下降。转染后72h,干扰组hTERTmRNA的表达水平为0.035±0.007,明显低于空载体对照组(0.151±0.016)和空白对照组(0.155±0.014,均P〈0.01)。转染细胞皮下接种后,干扰组的肿瘤生长速度明显慢于两个对照组,随着时间的延长,差异越来越明显。移植瘤组织常规HE染色显示,组织坏死增多,周围炎性细胞浸润。TUNEL检测结果显示,细胞凋亡增多,增殖减慢。结论慢病毒介导的hTERTsiRNA转染能明显抑制肝癌细胞的生长。
张勇
高云
席力森
邓蕾
殷爱红
王学浩
孙倍成
关键词:
端粒酶逆转录酶
RNA干扰
慢病毒
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