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哺乳动物核质重组胚后成性重序的机制被引量：2: 2005年; 研究表明,供体核不完全或者不正确的后成性重序可能是核移植失败的主要原因。文章综述了哺乳动物核质重组胚中存在的几种不同的后成性重序机制,包括DNA甲基化、染色质重构、基因组印记与X染色体失活、端粒维持以及其他后成性遗传机制。理解重组胚后成性重序的机制将有助于我们解决核移植技术中存在的问题,进而促进它的应用。; 徐世晶徐银学刘红林; 关键词：核移植

6-DMAP诱导PM胚胎形成过程中核纤层蛋白B的动力学变化: 2006年; 我们的前期研究发现:被微管抑制剂nocodazole抑制在第一次有丝分裂中期的小鼠受精卵在加入6-DMAP处理后核膜重新出现,并且父、母本的基因组未发生融合,分别形成了类似雌、雄原核的两个细胞核,它们共存于卵细胞质中,我们把这种特殊的胚胎称之为PM胚胎(post-mitoticembryo)。本研究表明:在去除抑制剂3h后未能形成核膜的胚胎进一步卵裂,而形成核膜的PM胚胎培养24h未见进一步发育。此外,我们采用免疫荧光染色观察PM胚胎核膜重现过程中核纤层蛋白B的动力学变化,结果显示:在加入6-DMAP后核纤层蛋白B在染色体周围逐渐聚集,约3h后核膜完全形成,此时核纤层蛋白B在染色体周围的聚集达到最高峰。文中还对6-DMAP诱导核膜形成的机制进行了探讨。; 林飞贾超邵根宝徐世晶刘畅刘辉乔真真刘红林; 关键词：6-DMAP 免疫荧光染色

小鼠植入前胚胎MuERV-L基因表达特征研究被引量：2: 2007年; 利用实时定量RT-PCR技术,对体外培养的小鼠植入前胚胎发育过程中鼠内源逆转录病毒样基因（MuERV-L）的表达进行研究,并通过appd icolin（DNA复制抑制剂）、TSA（组蛋白去乙酰化酶特异性抑制剂）分别抑制1-细胞期DNA的复制和合子基因组激活（ZGA）过程中组蛋白去乙酰化,探索MuERV-L基因表达的变化。结果表明：MuERV-L基因的转录在受精后9-11 h快速启动,并在2-细胞阶段出现瞬时高表达。抑制试验显示：1-细胞期DNA的复制受抑制后,MuERV-L基因的转录也被显著抑制（P〈0.05）;在TSA处理的4-细胞胚胎中,MuERV-L基因显著高表达（P〈0.01）,且其水平达到正常2-细胞的转录水平。提示：该基因可能对小鼠胚胎ZGA过程起重要作用。; 邵根宝高爱民徐银学丁红梅贾超刘红林; 关键词：小鼠胚胎实时定量RT-PCR 基因表达

排卵后老化卵母细胞的染色体形态变化被引量：3: 2007年; 小鼠排卵后的卵母细胞停滞在MⅡ期,如果此时的卵母细胞未能及时受精,随着在输卵管中停留时间的延长,卵母细胞会逐渐发生老化。这种卵母细胞的老化会导致包括人在内的哺乳动物的胚胎发育异常,所以很有必要研究排卵后卵母细胞的老化机理。本实验主要研究小鼠排卵后的卵母细胞在体内老化过程中的染色体形态变化,发现随着老化时间的延长,有更高比例(65%,hCG后34h)的卵母细胞的染色体呈不对称和松散的状态,进一步研究表明,这种染色体的变化可能与H3K14、H4K16的乙酰化升高,及H3K9的甲基化降低有关。; 于建宁王蒙王丹秋李少华邵根宝吴彩凤刘红林; 关键词：卵母细胞染色体组蛋白乙酰化甲基化

老龄小鼠卵母细胞发育过程中组蛋白乙酰化修饰的改变被引量：1: 2007年; 分别取年轻C57/B6雌性小鼠(3-4周龄)与老龄C57/B6雌性小鼠(40-42周龄)不同发育时期的卵母细胞,利用免疫荧光技术观察其组蛋白不同赖氨酸位点乙酰化的变化,并用RT-PCR法检测年轻小鼠与老龄小鼠卵母细胞不同发育时期Hdac1与Hdac3(组蛋白去乙酰化酶)mRNA的相对表达量。结果显示:(1)年轻小鼠和老龄小鼠卵母细胞组蛋白H4/K12、H4/K16、H4/K5及H3/K14的乙酰化水平均随发育进程逐渐升高,在完全生长期乙酰化水平达到峰值,至MⅡ期,除H4/K12外,其它三个位点的乙酰化全部消失;与年轻小鼠相比,完全生长期时老龄小鼠卵母细胞组蛋白乙酰化水平较低;(2)在完全生长期之前,年轻小鼠和老龄小鼠卵中Hdac-1与Hdac-3 mRNA的表达量呈逐渐降低趋势,但老龄小鼠在MⅡ期有所升高。与年轻小鼠相比,老龄小鼠完全生长期前各时期卵母细胞中Hdac1 mRNA的表达量均极显著降低(P<0.01);而Hdac3 mRNA的表达量二者之间无显著差异。结果表明:老龄小鼠卵母细胞中组蛋白乙酰化和组蛋白去乙酰化酶表达出现了异常变化。; 王丹秋于建宁李少华邵根宝刘红林; 关键词：老龄小鼠组蛋白乙酰化 HDAC1 荧光实时定量PCR

老龄动物卵母细胞表观遗传修饰的改变: 2007年; 卵母细胞退化是衰老造成母源性生育力下降的主要因素。退化的卵母细胞通常表现为细胞周期阻滞、减数分裂紊乱以及一些基因的表达异常,表观遗传修饰在此过程中亦发生了显著改变。本文介绍了卵子发生过程中的表观遗传修饰调控机理,综述了卵母细胞退化的表现,着重探讨了卵母细胞退化过程中表观遗传修饰的改变。; 王丹秋刘红林; 关键词：表观遗传修饰细胞周期阻滞基因异常表达

DNA甲基化与肿瘤研究进展被引量：4: 2011年; 对肿瘤研究的不断深入,发现除了基因突变之外,表观遗传改变也与肿瘤的发生发展密切相关。肿瘤表观遗传的改变以DNA的异常甲基化为主。DNA的异常甲基化几乎存在于任何类型的人类肿瘤中,包括皮肤恶性肿瘤。DNA甲基化是指在DNA甲基化酶的作用下,以S-腺苷酸-L-甲硫氨酸为甲基供体,将甲基转移到特定碱基上的过程。基因的正常功能除了依赖于正常结构外,还依赖于正常的甲基化状态。DNA的异常甲基化在肿瘤发生中起重要作用。; 王琳刘辰徐江; 关键词：DNA甲基化肿瘤 CPG岛基因表达

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国家自然科学基金(30371034)