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国家自然科学基金(81201059)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：管丽丽高倩吉宁杨莉李海梅更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多动障碍
  • 1篇注意缺陷多动...
  • 1篇基因
  • 1篇冲动

机构

  • 1篇北京大学第六...

作者

  • 1篇钱秋谨
  • 1篇陈芸
  • 1篇王玉凤
  • 1篇刘璐
  • 1篇李海梅
  • 1篇杨莉
  • 1篇吉宁
  • 1篇高倩
  • 1篇管丽丽

传媒

  • 1篇中国心理卫生...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
多巴胺β-羟化酶基因与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型的关联研究被引量：4
2014年
目的:探讨多巴胺β-羟化酶基因(DBH)与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型(ADHD-HI)的关联情况。方法:选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的99例ADHD-HI患儿(含77个核心家系,来自2092例ADHD样本)及599例正常儿童,采用高通量实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法检测DBH基因5个SNPs的基因型,使用plink软件分别进行χ2检验和传递不平衡检验,结果进行假阳性结果错误率控制(FDR)法校正。结果:病例对照研究中,病例组的rs1076150(病例对照频率0.933 vs.0.880)、rs1611115(0.231 vs.0.154)、rs2873804(0.885 vs.0.803)的T等位基因和rs1548364(0.882 vs.0.807)的A等位基因的频率经过FDR校正后高于对照组(校正后P<0.05);家系资料中进行传递不平衡检验,发现rs1076150、rs2873804的T等位基因和rs1548364的A等位基因的频率经过FDR校正后,存在过度传递(校正后P<0.05);而rs1611115的T等位基因经过校正后存在过度传递的趋势(校正后P=0.054)。结论:多巴胺β-羟化酶基因可能与注意缺陷多动障碍多动冲动亚型存在关联。
吉宁管丽丽陈芸刘璐李海梅高倩杨莉钱秋谨王玉凤
关键词：注意缺陷多动障碍
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