2024年11月19日
星期二
|
欢迎来到营口市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家高技术研究发展计划(2010AA10501)
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
相关作者:
陈威
杨波
胡征
李维琳
邓贝
更多>>
相关机构:
华中农业大学
湖北工业大学
更多>>
发文基金:
国家高技术研究发展计划
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
脂酶
1篇
磷脂酶
1篇
磷脂酶A
1篇
磷脂酶A2
1篇
复性
1篇
ROSETT...
1篇
DE3
1篇
表达纯化
机构
1篇
华中农业大学
1篇
湖北工业大学
作者
1篇
刘志刚
1篇
邓贝
1篇
李维琳
1篇
胡征
1篇
杨波
1篇
陈威
传媒
1篇
食品与发酵科...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
紫红链霉菌2917磷脂酶A_2在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达与复性
被引量:1
2013年
通过化学合成紫红链霉菌2917分泌型磷脂酶A2全基因序列后插入融合表达载体pGEX-6P-1中,经酶切和测序鉴定无误后转化E.coli Rosetta(DE3)菌株,用异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得目的蛋白后对包涵体形式的重组蛋白进行稀释复性,同时对复性后的蛋白进行酶学研究.结果表明磷脂酶A2基因在大肠杆菌中获得了高效表达(占总细胞蛋白30%),复性后酶液酶活性为0.15U/mL。这将为包涵体的复性研究以及磷脂酶A2结构和功能的研究打下良好的基础。
杨波
邓贝
刘志刚
陈威
李维琳
胡征
关键词:
磷脂酶A2
复性
表达纯化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张