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山西省科技攻关计划项目(20080311062-2)
作品数:
5
被引量:41
H指数:3
相关作者:
郗彦凤
王晋芬
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李义
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2011
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弥漫性大B细胞淋巴瘤3q27染色体状态和不同亚型与预后的关系
被引量:21
2009年
目的从蛋白和基因水平研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的3q27染色体状态和不同亚型与预后的关系。方法应用免疫组织化学EnVision法对有随访资料的73例DLBCL进行CD3、CD10、CD20、bcl-6、MUM-1标记,根据Hans的分类方法分为生发中心B细胞型(GCB型)和非生发中心B细胞型(non-GCB型),其中54例应用荧光原位杂交(FISH)技术检测bcl-6基因所在的3q27染色体的断裂和扩增情况。结果73例DLBCL患者GCB型16例(21.9%),non-GCB型57例(78.1%)。54例DLBCL患者中3q27染色体断裂11例(20.4%),扩增14例(25.9%)。5年总体生存率GCB型(78%)高于non-GCB型(40%),差异有统计学意义(P=0.011)。bcl-6阳性表达较阴性者预后好(P=0.041);3q27断裂阳性组病例总体生存率低于3q27断裂阴性组。结论DLBCL的GCB型比non-GCB型预后好。bcl-6蛋白表达有助于DLBCL的预后判断,3q27染色体断裂阳性病例总体生存率低于3q27断裂阴性组。目前仍有必要区分DLBCL的B细胞的起源。
李义
王国平
郗彦凤
王晋芬
白玮
关键词:
免疫表型分型
原癌基因蛋白质
预后
bcl-2与bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤中表达的研究
被引量:9
2009年
目的从蛋白水平和基因水平研究bcl-2、bcl-6在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达。方法应用免疫组织化学EnVision法对73例DLBCL进行CD3、CD10、CD20、bcl-2、bcl-6、MUM-1的标记。应用荧光原位杂交(FISH)技术检测其中57例t(14;18)染色体异位bcl-2基因的异常情况和54例bcl-6基因所在的3q27染色体的断裂和扩增情况。结果肿瘤细胞表达CD10、bcl-6、MUM-1、bcl-2的阳性率分别为15.1%、38.4%、71.2%、79.2%。57例患者中16例(28.1%)存在t(14;18)。bcl-2蛋白表达与免疫学亚型有相关性(P=0.035),t(14;18)与预后有相关性(P=0.045),t(14;18)与bcl-2蛋白表达无相关性(P=0.710)。54例中3q27染色体断裂11例(20.4%),扩增14例(25.9%)。bcl-6阳性表达较阴性者预后好(P=0.041)。bcl-6与3q27断裂和扩增无相关性(均P=1.000)。结论bcl-2、bcl-6蛋白和基因表达是各自独立的事件,它们在DLBCL中的意义不同。bcl一2蛋白是与免疫学亚型相关的预后标志物,bcl-2阳性的GCB型预后较差;t(14;18)是独立预后事件,阳性者预后较差,对靶向治疗患者应检测t(14;18);bcl-6蛋白的表达有助于DLBCL的预后判断,可作为独立的预后因子。3q27染色体断裂可能提示预后较差。
王国平
郗彦凤
李义
王晋芬
白纬
关键词:
基因,BCL-2
预后
Choi和Hans分型在弥漫大B细胞淋巴瘤预后评价中的意义
被引量:3
2011年
目的探讨Choi和Hans分型在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后评价中的意义。方法收集山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的DLBCL99例,用免疫组织化学EnVision法检测bcl-2、bel-6、CD10、FOXPl、GCETl、MUM-1的表达情况。根据Choi和Hans两种分类法分别将所有病例分型。其中35例应用荧光原位杂交技术检测bcl-6基因重排情况。结果按Hans分类法生发中心B细胞(GCB)型21例,非GCB(nonGCB)型78例;按Choi分类法GCB型23例,nonGCB型76例。GCB型生存率明显优于nonGCB型,差异有统计学意义(P=0.000)。FOXPl蛋白阳性表达与预后呈负相关(P=0.011),GCETl阳性表达则与预后呈正相关(P=0.027)。在35例DLBCL患者中,bcl-6基因重排阳性高发于nonGCB型患者,bcl-6基因重排与bcl-6蛋白的表达没有明显相关性。结论Choi和Hans两种分类法免疫分型GCB型预后都优于nonGCB型。bcl-6、FOXPl、GCETl的表达与预后有相关性。Choi及Hans分类法对DLBCL的免疫分型、临床预后估计均有应用价值。
李合
王晋芬
郗彦凤
孙瑞芳
白玮
李静
关键词:
淋巴瘤
大细胞
弥漫型
免疫表型分型
预后
Bcl-2与弥漫大B细胞淋巴瘤免疫学亚型及预后的关系
被引量:8
2010年
目的从蛋白水平和基因水平研究Bcl-2在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达,分析其与DLBCL不同亚型和预后的相关关系。方法应用免疫组化技术(Envision法)对73例DLBCL患者进行免疫学分型,标记抗体包括CD3、CD10、CD20、Bcl-6、Bcl-2、MUM-1。其中57例应用荧光原位杂交(FISH)技术检测t(14;18)和bcl-2基因的异常。结果肿瘤细胞CD10、Bcl-6、MUM-1、Bcl-2的阳性率分别为15.1%、38.4%、71.2%、79.2%,生发中心B细胞型(GCB型)16例(21.9%),非生发中心B细胞型(non—GCB型)57例(78.1%)。FISH检测的57例中t(14;18)阳性16例(28.1%),其中GCB型5例(31.2%),non—GCB型11例(68.2%)。Bcl-2蛋白表达与免疫学亚型存在相关性(P=0.035),与生存时间之间无相关性(P=0.253)。t(14;18)阳性组与阴性组相比,生存时间差异有统计学意义(P=0.022),而t(14;18)与免疫学亚型无相关性(P=0.340)。Bcl-2蛋白表达与t(14;18)无相关性(P=0.712)。结论Bcl-2蛋白表达可作为与DLBCL免疫学亚型相关的预后标志物,Bcl-2蛋白表达阳性的GCB型患者预后较差;t(14;18)可作为DLBCL独立的预后因素,阳性者预后较差。Bcl-2蛋白表达与t(14;18)无相关性。靶向治疗患者是否应检测t(14;18)尚待进一步探讨。
郗彦凤
王国平
李义
王晋芬
孙瑞芳
关键词:
大细胞
弥漫型
免疫表型分型
BCL-2
易位
预后
SELDI-TOF-MS技术在弥漫性大B细胞淋巴瘤诊断中的意义
被引量:2
2009年
目的应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术从弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)石蜡标本中筛选差异蛋白,并检测生发中心型(GCB型)与非生发中心型(non-GCB型)弥漫性大B细胞淋巴瘤之间的差异蛋白。方法运用免疫组化方法检测41例DLBCL中CD3、CD20、CD10、bcl-6和MUM-1的表达,依据Hans分类方法将DLBCL分为预后有显著差异的两种亚型:GCB型和non-GCB型。选用WCX2芯片及SELDI-TOF-MS技术对这两组亚型的石蜡标本进行蛋白指纹图谱检测并比较其不同。15例淋巴结反应性增生的石蜡组织标本作为对照。用Biomarker Wizard软件对数据进行分析。结果在质荷比位于2~20kDa的范围内,以波峰的信噪比(S/N)>5为标准,经软件分析发现DLBCL与淋巴结反应性增生之间共有6个蛋白波峰强度值存在明显差异(P<0.05)。GCB型与non-GCB型DLBCL中共有2个蛋白波峰强度值存在明显差异(P<0.05)。结论免疫组化与SELDI蛋白芯片技术相结合可检测DLBCL患者的特异性标记物,差异蛋白可能有助于DLBCL的诊断。
王晋芬
李义
杨瑞红
王国平
郗彦凤
关键词:
DLBCL
分子亚型
蛋白组学
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