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广东省科技攻关计划(2004B20201007)

作品数:11 被引量:86H指数:5
相关作者:陈进军林红英徐晓彬聂芳红于增杰更多>>
相关机构:广东海洋大学石嘴山中心医院西北农林科技大学更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划广东省自然科学基金广东省湛江市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇药理
  • 3篇千里光
  • 3篇小鼠
  • 2篇代谢动力学
  • 2篇动物
  • 2篇冻干
  • 2篇冻干粉
  • 2篇学成
  • 2篇药理效应
  • 2篇药理效应法
  • 2篇药物
  • 2篇药物代谢
  • 2篇药物代谢动力...
  • 2篇致突变
  • 2篇致突变作用
  • 2篇微核
  • 2篇微核试验
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎作用
  • 2篇化学成分

机构

  • 12篇广东海洋大学
  • 2篇浙江国茂饲料...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇石嘴山中心医...

作者

  • 11篇陈进军
  • 10篇林红英
  • 8篇聂芳红
  • 8篇徐晓彬
  • 4篇于增杰
  • 4篇李华
  • 3篇马驿
  • 2篇巨向红
  • 2篇冯羽裳
  • 1篇李明伟
  • 1篇刘勇
  • 1篇王建华
  • 1篇张继东
  • 1篇梁志烽
  • 1篇赵生才
  • 1篇万刚

传媒

  • 6篇中兽医医药杂...
  • 2篇中国农学通报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苦地胆内酯类化合物的制备及其体外抑菌效果研究被引量:1
2010年
为探讨中药苦地胆有效成分苦地胆内酯的抗菌效果,用浓度为800mL/L的乙醇溶液进行热回流浸提,制备苦地胆内酯的粗提物,经硅胶柱层析分离、纯化,再结晶,制得苦地胆内酯类化合物,用薄层层析法进行苦地胆内酯检测与鉴定,并进行了苦地胆内酯类化合物的体外抑菌试验。结果显示,当浓度为2.0mg/mL时,苦地胆内酯类化合物对巴氏杆菌、蜡状芽孢杆菌具有明显的抑制作用(P<0.05),对金黄色葡萄球菌、肠炎沙门氏菌和鸡大肠杆菌呈现极明显的抑制作用(P<0.01);浓度分别为50、10mg/mL时,苦地胆内酯类化合物对5种供试菌均有极明显的抑制作用(P<0.01)。苦地胆内酯类化合物对供试金黄色葡萄球菌、肠炎沙门氏菌、巴氏杆菌、鸡大肠杆菌、蜡状芽孢杆菌的最小抑菌浓度分别为0.313、0.313、0.156、0.625mg/mL和1.25mg/mL;对蜡状芽孢杆菌的最小杀菌浓度为2.5mg/mL,对其他4种供试菌的最小杀菌浓度均为0.625mg/mL。表明,苦地胆内酯类化合物具有很好的体外抗菌效果。
刘勇聂芳红林红英陈进军马驿巨向红
关键词:提取纯化薄层层析体外抑菌作用
千里光提取物冻干粉药代动力学研究-抗炎药理效应法被引量:3
2012年
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg/kg,在小鼠体内代谢符合一级反应一室模型,模型表达式为:C=1 436.227 e^(-0.133 4 t)-1436.227 e^(-0.237 t),表观药动学参数为:一级消除速率常数Ke=0.133 4 h-1,消除半衰期t1/2Ke=5.194 9 h,一级吸收速率常数Ka=0.237 h-1,吸收半衰期t1/2Ka=2.924 1 h,血药峰浓度Cmax=1 436.227 mg/kg,达峰时间tmax=5.547 4 h,清除率Cl=0.055 3mg/kg.h,药-时曲线下面积AUC=16 826.35 mg/kg.h,表观分布容积V=0.414 2 mg/kg,滞后期t0=0.010 4 h。表明SsE具有良好的抗炎作用,在小鼠体内起效快,消除慢,生物利用度高,在机体内分布有限,较集中于血浆,组织摄入少。
李华聂芳红林红英张继东马驿巨向红陈进军
关键词:抗炎作用药物代谢动力学
血清药理学方法及其在中药饲料添加剂研究中的应用概况被引量:5
2006年
林红英徐晓彬陈进军
关键词:中药饲料添加剂药理学研究血清中药添加剂试验动物
食品动物兽药残留的研究进展被引量:36
2006年
综述了食品动物兽药残留的现状、原因、危害和控制等最新进展。兽药残留在每个国家都存在,区别仅在于兽药残留的量不同,发达国家对食品中兽药残留的要求越来越严格。食品动物疫病防治用药、兽药添加剂的使用、动物性食品中的兽药残留及兽药或饲料添加剂中混有污染物等,成为食品动物兽药残留的主要原因。食品动物兽药残留的主要危害包括毒性作用、耐药性、激素样作用、致敏作用及生态环境毒性。应从完善动物性食品安全法律和标准体系、强化食品动物兽药残留技术体系、重视畜牧兽医工作者在食品动物生产中的主体地位、加强食品动物生产环境监管、严把饲料及添加剂关、合理使用兽药,加大兽药残留监控力度、严把屠宰检疫关,净化动物性食品市场等方面进行食品动物兽药残留的控制。
聂芳红徐晓彬陈进军
关键词:动物性食品兽药残留
千里光泡腾片的试制及质量检查被引量:5
2006年
陈进军徐晓彬万刚王建华
关键词:泡腾片试制兽医临床应用《本草拾遗》咽喉肿痛
千里光提取物冻干粉药物代谢动力学研究—抗炎药理效应法
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE的药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内,给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE...
聂芳红李华林红英陈进军刘勇
关键词:抗炎作用
文献传递
千里光抗菌有效部位化学成分及其急性毒性研究被引量:13
2008年
用60%乙醇作溶剂制备千里光抗菌有效部位冻干粉(即千里光60%乙醇提取物),分析其化学成分,并用改良寇氏法测定其对小鼠腹腔注射的急性半数致死量(LD50)。结果发现,千里光60%乙醇提取物含有生物碱、黄酮类化合物,但不含双稠吡咯啶生物碱;测得千里光60%乙醇提取物对小鼠腹腔注射的LD50为2 206 mg/kg,95%可信限为1 867-2 607 mg/kg。表明千里光60%乙醇提取物属低毒性物质,并可保留千里光的有效成分生物碱和黄酮类化合物而排除其中的双稠吡咯啶生物碱,进一步提高了千里光的安全性。
李华聂芳红陈进东何盛昱于增杰林红英陈进军
关键词:化学成分半数致死量小鼠
千里光提取物的镇痛作用及致突变性分析被引量:15
2007年
将千里光全草粉用体积分数70%乙醇浸泡,经超声波-微波处理,用乙醚萃取脱色,冷冻真空干燥,制备千里光提取物冻干粉(SCE)。以对乙酰氨基酚为对照,采用醋酸扭体法和热板法研究不同剂量SCE的镇痛作用;采用骨髓微核试验研究不同剂量SCE的致突变作用。结果发现,122.72 m g/kg SCE具有显著的镇痛作用,而130.90 m g/kg SCE对雌雄小白鼠均不具有致突变作用。说明122.72-130.90 m g/kg SCE能同时满足无致突变作用和显著镇痛作用的双重条件。
陈进军聂芳红林红英于增杰梁志烽徐晓彬李华
关键词:镇痛作用微核试验致突变作用小鼠
千里光提取物的小鼠精子畸形试验被引量:5
2007年
于增杰聂芳红陈进军林红英徐晓彬李华
关键词:多年生草本植物提取物
九里明抗菌镇痛有效部位中PAs的研究被引量:5
2006年
采用试管分项提取预试法、系统提取预试法和圆形纸层析预试法,进行了九里明植物化学成分预试;利用硅胶G薄板层析法,Ehrlich试剂喷雾显色,对九里明全草及其抗菌镇痛有效部位中双稠吡咯啶生物碱进行了检查。结果发现,九里明全草含有黄酮及其甙类、蒽醌及其甙类、酚类、强心甙、氨基酸、鞣质、皂甙、有机酸和生物碱,不含氰甙、多肽、蛋白质、内酯、油脂和挥发油;九里明全草含有双稠吡咯啶生物碱,但九里明抗菌镇痛有效部位中则未检出双稠吡咯啶生物碱。
陈进军聂芳红赵生才林红英李明伟马驿徐晓彬冯羽裳
共2页<12>
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