广东省卫生厅资助课题(A2004192)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 硬脂酸纳米吗啡用于硬膜外镇痛的实验研究
- 2007年
- 目的观察硬脂酸纳米吗啡(SLN-M)单次注入大鼠硬膜外腔后的镇痛效应。方法选择硬膜外置管后无神经损伤症状的SD雄性大鼠50只,随机均分为五组。A组(假给药组):经硬膜外腔给予硬脂酸纳米(SLN);B1组与B2组:分别给予0.2及1mg普通吗啡;C1组与C2组:分别给予含0.2及1mg吗啡的SLN-M。用药后测定热痛阈值评价镇痛效果,以最大镇痛效应(MPE)表示,以SpO2、角膜反射的变化、僵直症的发生率对药物不良反应进行评估。结果B1与C1组及B2与C2组的MPE最高值差异无统计学意义。但随时间延长,B1与B2组MPE逐渐下降,12h后开始显著低于C1与C2组(P<0.05)。B1与B2组达到MPE最高值的时间显著快于C1与C2组(P<0.05),但持续时间显著缩短(P<0.05)。B1与B2组SpO2显著低于C1与C2组(P<0.05),角膜反射的变化和僵直症的发生率要高于C1与C2组(P<0.05),且与吗啡剂量呈正相关。结论硬膜外腔单次给予SLN-M后可达到与普通吗啡一样的镇痛效果,有效镇痛时间明显延长,不良反应显著降低。
- 曹铭辉纪风涛梁建军
- 关键词：吗啡硬膜外腔镇痛
- 鞘内固体脂质纳米吗啡用于镇痛的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的:观察大鼠鞘内单次注入固体脂质纳米吗啡(SLN-M)后的镇痛效应。方法:SD雄性大鼠120只,随机分为3组。A组和B组为治疗组:A组分别按照1μg、10μg、25μg、50μg、100μg的剂量鞘内给予普通吗啡,B组分别给予含1μg、10μg、25μg、50μg、100μg吗啡的SLN-M;C组为对照组,鞘内分别给予生理盐水或SLN。用药后测定热痛阈值评价镇痛效果(以最大镇痛效应MPE表示),并对吗啡及SLN-M的50%有效镇痛剂量(ED50)进行计算分析,同时观察药物副作用。结果:A组和B组动物鞘内给药后于30min内达到最大强度的镇痛效应,A组镇痛持续时间明显短于B组(P<0.05),A组与B组动物给予不同剂量药物后的最大镇痛效应无明显差异(P>0.05),A组ED50为2.7μg(95%可信区间:1.5-5.1μg),明显低于B组的6.4μg(95%可信区间:2.2-12.1μg)(P<0.05),随用药剂量增加,A组不良反应发生率明显增加,并且显著高于B组(P<0.05)。结论:鞘内单次给予SLN-M后通过持续缓慢释放吗啡发挥长时效镇痛作用,而且不良反应小于普通吗啡。
- 纪风涛曹铭辉梁建军吴强苗利萍
- 关键词：吗啡鞘内注射镇痛
- 硬膜外腔注射硬脂酸纳米吗啡的药代动力学和镇痛研究
- 2008年
- 【目的】观察并探讨硬脂酸纳米吗啡(SLN-M)单次注入大鼠硬膜外腔后的镇痛效应及用药后的药代动力学特点。【方法】SD雄性大鼠40只,随机分为4组,每组10只。A组(对照组):经硬膜外腔给予SLN;B组:给予0.5mg普通吗啡;C1组与C2组:分别给予含0.5及2mg吗啡的SLN-M,上述药品均用生理盐水溶解至50μL。用药后测定热痛阈值评价镇痛效果(以最大镇痛效应MPE表示),并在不同时点测量脑脊液(CSF)和血浆内的吗啡浓度以进行药代动力学研究,同时观察药物副作用。【结果】C1及C2组单次使用SLN-M后最大镇痛强度(MPE)与B组相比差异无统计学意义(97.5±28.4、99.9±20.5VS98.2±30.5;P>0.05),但达到最大镇痛强度的时间比B组显著延长[(1.24±0.29)h,(0.93±0.26)hVS(0.54±0.21)h;P<0.05)],镇痛持续时间也显著延长[(68.6±9.7)h、(83.3±11.6)hVS(9.3±2.3)h;P<0.05]。C1与C2组动物CSF吗啡浓度达峰时间明显长于B组[(6.0±1.2)h、(3.0±0.4)hVS(5.0±0.9)min;P<0.05],其峰值浓度也显著低于B组[(2768±1005)ng/mL、(3274±1095)ng/mLVS(8612±3129)ng/mL;P<0.05],B组动物CSF内药物储留时间明显缩短[(3.84±0.55)hVS(88±10)h、(101±15)h;P<0.05]。B组动物呼吸抑制和僵直症及角膜反射消失的发生率要高于C1与C2组(P<0.05)。【结论】药物动力学证据表明:硬膜外腔单次给予SLN-M后通过持续缓慢释放吗啡发挥长时效镇痛作用,而且副作用比普通吗啡明显降低。
- 曹铭辉纪风涛梁建军苗利萍吴强
- 关键词：吗啡硬膜外腔镇痛
