广东省科技计划工业攻关项目(2010B020312006)
- 作品数：11 被引量：60H指数：5
- 相关作者：郑公铭黄海潮李忠军刘纲勇魏孝义更多>>
- 相关机构：广东食品药品职业学院中国科学院华南植物园中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 龙眼果核化学成分的研究被引量：16
- 2011年
- 目的研究龙眼Dimocarpus longan果核的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果核95%乙醇提取物进行分离,并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从龙眼果核的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、苯乙醇(2)、2-甲基-1,10-十一烷二醇(3)、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆固醇-4-烯-3-酮(4)、齐墩果酸(5)、松脂醇(6)、烟酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、β-胡萝卜苷(9)、1-O-甲基-D-肌-肌醇(10)、尿嘧啶(11)、腺嘌呤核苷(12)。结论化合物2～8和10为首次从龙眼果核分得,其中化合物3是新化合物,命名为龙眼二醇(longandiol)。
- 郑公铭魏孝义徐良雄谢海辉吴萍
- 关键词：无患子科龙眼
- 龙眼果核中没食子酸的体外美白作用及机制探索被引量：2
- 2015年
- 目的：观察从龙眼果核中提取分离的没食子酸对小鼠黑色素瘤B16细胞的作用及对其黑色素合成的影响,探索其作用机制。方法：体外培养小鼠黑色素瘤B16细胞,利用不同质量浓度没食子酸处理一定时间,采用四甲基唑氮蓝（MTT）法观察其对细胞增殖的影响,测定细胞内黑色素的含量变化,观察没食子酸对黑色素合成的影响;通过形态学观察,Hoechst33342染色法及逆转录聚合酶链式反应判断药物抑制细胞的作用方式以及对细胞中酪氨酸酶表达变化的影响,研究其减少黑色素分泌的作用机制。结果：当没食子酸质量浓度1~64 mg·L-1时,药物对B16细胞抑制作用变化明显,药物作用24,48,72 h时的半抑制浓度分别为32.29,22.47,18.68 mg·L-1。没食子酸能明显减少B16细胞中黑色素的含量,在一定范围内,与药物作用的质量浓度及作用时间呈正相关;其对B16细胞的抑制作用及黑色素分泌的影响在不同质量浓度下通过不同方式起作用,在较低质量浓度（≤16 mg·L-1）时,药物通过凋亡的方式起抑制作用,在较高质量浓度（〉16 mg·L-1）时,其通过直接杀伤的方式起抑制作用;在没食子酸质量浓度≤32 mg·L-1时,能明显减少B16细胞中酪氨酸酶的表达。结论：没食子酸对B16细胞具有明显的抑制作用,并可降低细胞中黑色素的含量。没食子酸对B16细胞中酪氨酸酶表达具有明显抑制作用。
- 黄海潮郑公铭张小红聂阳巫玮
- 关键词：没食子酸龙眼分子机制半抑制浓度
- 龙眼核中的神经酰胺和脑苷脂的分离和鉴定被引量：1
- 2012年
- 研究龙眼(Dimocarpus longan Lour.)果核的化学成分,采用硅胶柱色谱对龙眼果核石油醚提取物和体积分数95%乙醇提取物进行分离,并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。从龙眼果核的提取物中分离得到一组混合神经酰胺(化合物1、2)和一组混合脑苷脂(化合物3～6),结构鉴定为Rel-(3S,4S,5S)-3-[(2'R)-2'-羟基二十二酰胺]-4-羟基-5-[(4″Z)-十四烷-4″-烯]-2,3,4,5-四氢呋喃(1)、Rel-(3S,4S,5S)-3-[(2'R)-2'-羟基二十四酰胺]-4-羟基-5-[(4″Z)-十四烷-4″-烯]-2,3,4,5-四氢呋喃(2)、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8E)-2-(2'-羟基二十四酰胺)-8-十八烯-1,3,4-三醇(3)、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8Z)-2-(2'-羟基二十四酰胺)-8-十八烯-1,3,4-三醇(4)、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8E)-2-(2'-羟基二十二酰胺)-8-十八烯-1,3,4-三醇(5)、1-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-(2S,3S,4R,8Z)-2-(2'-羟基二十二酰胺)-8-十八烯-1,3,4-三醇(6)。
- 郑公铭李忠军刘纲勇谢海辉魏孝义
- 关键词：无患子科龙眼神经酰胺脑苷脂催化与分离提纯技术
- 龙眼果皮化学成分的研究被引量：16
- 2011年
- 目的研究龙眼Dimocarpus longan果皮的化学成分。方法采用硅胶柱、聚酰胺柱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对龙眼果皮乙醇提取物进行分离纯化,并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果从龙眼果皮乙醇提取物中分离出13个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、木栓醇(2)、(24R)-豆甾-4-烯-3-酮(3)、β-谷甾醇(4)、呋喃丙烯酸(5)、异莨菪亭(6)、β-胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、柯里拉京(9)、对羟基苯甲酸庚酯(10)、没食子酸甲酯(11)、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸(12)、鞣花酸(13)。结论化合物3～7、10和12为首次从龙眼果皮中分得,其中化合物5为首次报道的天然产物。
- 郑公铭魏孝义徐良雄谢海辉吴萍
- 关键词：龙眼果皮
- RP-HPLC法测定龙眼果核中柯里拉京的含量被引量：1
- 2015年
- 建立了RP-HPLC测定龙眼果核中柯里拉京含量的方法。固定相为Inertsil ODS-3 C18反相柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-体积分数0．1％瞵酸水溶液梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长270nm，进样量10此。在7．25-17．5μg／mL范围内，柯里拉京浓度与色谱峰面积之间有良好的线性关系，线性回归方程是Y=12133X＋8318，相关系数r=0．9998，该方法柯里拉京的最低检出限为0．29pg／mL。该方法的加标平均回收率是97．94％，RSD是0．96％（n=6）。该方法快速、准确，可用于龙眼果核中柯里拉京的含量测定。
- 王如意郑公铭张显策李忠军刘纲勇傅中
- 关键词：柯里拉京反相高效液相色谱
- ICP-OES法同时测定煅炉甘石中氧化锌及13种金属元素杂质的含量被引量：3
- 2018年
- 目的:建立同时测定煅炉甘石中氧化锌及13种金属元素杂质含量的方法。方法:经硝酸、氢氟酸微波消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定。发射功率为1 300 W,载气流量为15 L/min,辅助气流量为0.1 L/min,蠕动泵速为0.8 L/min,雾化气流量为0.8 L/min,雾化器压力为315 kPa,以轴向观察方式在不同波长下检测。结果:铝、砷、钡、钙、镉、钴、铬、铜、铁、汞、镁、锰、铅、锌检测质量浓度线性范围为0.001~4.000μg/mL(r为0.999 2~0.999 8);定量限为0.000 7~0.044 0μg/mL,检测限为0.000 2~0.013 2μg/mL;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4%;加样回收率为86.1%~116.9%(RSD为0.9%~3.6%);耐用性试验的RSD均小于5%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于煅炉甘石中氧化锌及13种金属元素杂质含量的同时测定。
- 谢凯杨洋薛汝增徐单单郑公铭王如意李志平
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法氧化锌
- 黄荆子中香豆素木脂素的分离及油脂抗氧化作用被引量：7
- 2012年
- 应用油脂抗氧化活性导向,采用聚酰胺、硅胶等柱色谱从黄荆子提取物中分离得到两个化合物,经波谱分析结构鉴定为异嗪皮啶(Ⅰ)和3,4-二氢-6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2-醛基萘(Ⅱ)。添加质量分数0.04%的异嗪皮啶(Ⅰ)在猪油中的抗氧化效果以及添加质量分数0.06%的3,4-二氢-6-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2-醛基萘(Ⅱ)在猪油中的抗氧化效果均比添加质量分数0.02%的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)强,而且具有量效关系。
- 郑公铭李忠军刘纲勇傅中张显策
- 关键词：黄荆子抗氧化作用异嗪皮啶
- 正交试验优化龙眼核中原花青素的提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的：研究从经处理后的龙眼核中提取原花青素的最佳工艺条件。方法：以提取时间、温度、提取溶剂的体积分数以及提取的料液比进行单因素试验,并以此为依据进行L_9（3~4）正交试验,优化得出最佳的提取条件。结果：研究表明各因素中对龙眼核原花青素提取影响的大小次序为：提取时间〉料液比〉乙醇体积分数〉提取温度,其最佳提取工艺为：50%乙醇,料液比1：10、提取时间2h以及提取温度60℃。结论：正交设计优化得到的龙眼核原花青素提取工艺方法具有更佳的提取效率。
- 黄海潮刘经亮郑公铭朱庆玲周捷
- 关键词：龙眼核正交试验乙醇体积分数生物类黄酮正交法提取率
- 柯里拉京对人恶性黑色素瘤细胞抑制作用机制的研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究柯里拉京对人黑色素瘤细胞产生抑制作用的机制。方法以A375细胞株为病理模型,观察不同浓度的柯里拉京的作用效果。采用CCK-8检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察细胞的凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测Bcl-2、Bax、cleaved-caspase-3、p-Akt、p-GSK-3β、cyclin D1的表达量;采用比色法测定酪氨酸酶活性以及黑色素的生成量。结果 CCK-8结果显示,柯里拉京可明显降低A375细胞的存活率,且其抑制作用与药物浓度相关;柯里拉京可以引起A375细胞凋亡,其诱导细胞凋亡的形态学特征明显;柯里拉京作用后可以明显上调Bax、cleaved-caspase-3,降低Bcl-2表达量,下调p-Akt、p-GSK-3β、cyclin D1表达;与空白细胞组对比,柯里拉京能明显抑制酪氨酸酶的活性,并减少黑色素的生成量。结论柯里拉京可诱导A375细胞凋亡并抑制其增殖,其作用机制可能与线粒体凋亡通路,以及影响PI3K/Akt信号转导相关蛋白有关。
- 黄海潮周捷郑公铭徐单单臧林泉聂阳
- 关键词：柯里拉京黑色素瘤酪氨酸酶黑色素AKTGSK-3Β
- 柯里拉京对B16细胞增殖及酪氨酸酶活性的抑制作用被引量：3
- 2016年
- 采用体外培养B16细胞,在柯里拉京作用不同时间后,用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测柯里拉京对B16细胞生长的影响;用多巴氧化法检测柯里拉京对B16细胞中酪氨酸酶活性的抑制作用;用形态学和Hoechst33258染色法观察柯里拉京对B16细胞生长形态的影响。结果表明,柯里拉京对B16细胞增殖的抑制作用明显,其作用12,24和48 h的IC_(50)分别是35.63,25.78和20.94 mg/L;对作用于B16细胞中酪氨酸酶12,24和48 h时的IC_(50)分别是16.38,14.00和13.85 mg/L;形态学观察表明,当ρ(柯里拉京)>16 mg/L作用24 h时,B16细胞损伤明显;Hoechst33258染色显示,当ρ(柯里拉京)≤16 mg/L作用24 h时,B16细胞呈现凋亡形态。
- 黄海潮郑公铭王如意张显策李忠军刘纲勇傅中
- 关键词：化妆品添加剂柯里拉京B16细胞酪氨酸酶
