湖南省自然科学基金(03JJY3046)
- 作品数：7 被引量：67H指数：6
- 相关作者：郭清泉陈建荣张学文李建军陈婕更多>>
- 相关机构：湖南农业大学中国农业科学院麻类研究所长沙学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 农杆菌介导苎麻叶片遗传转化体系的研究被引量：13
- 2005年
- 研究建立了苎麻叶片外植体再生体系,确定了对苎麻转化体和非转化体进行筛选的Kan浓度为25mg/L。通过比较不同的条件对通过农杆菌介导苎麻叶片遗传转化的影响,建立了农杆菌介导苎麻叶片遗传转化的体系。
- 陈建荣郭清泉张学文陈婕
- 关键词：农杆菌介导遗传转化体系苎麻叶片外植体
- 苎麻木质素形成的相关酶类研究被引量：2
- 2009年
- 本研究以6份苎麻品种为材料,通过测定叶中PAL、CAD、POD活性和纤维中木质素的含量,研究木质素形成和相关酶类的动态变化。苎麻不同品种木质素含量差异显著,同一品种的三季麻木质素含量无显著差异。在木质素形成过程中,PAL、CAD、POD活性均呈现先升后降的趋势,在纤维成熟期,PAL、CAD、POD活性与木质素含量增长相对应,但POD活性落后于PAL和CAD活性。
- 李建军郭清泉陈建荣
- 关键词：苎麻木质素酶活性
- 21份不同木质素含量的苎麻的RAPD聚类分析被引量：10
- 2006年
- 利用RAPD分析构建了苎麻属植物21份木质素含量不同材料的指纹图谱,从150个随机引物筛选出清晰且多态性高的15个引物,共扩增出85条DNA片段,其中特异性带68条,占80%。同时对退火温度进行了优化,反应条件稳定,重复性好。采用UPGM A法对21个品种扩增的谱带进行遗传聚类分析,在D=0.0760处可分为三类8组,可说明供试品种的亲缘关系。
- 李建军郭清泉陈建荣
- 关键词：苎麻木质素含量RAPD分析
- 分离克隆苎麻CCoAOMT基因部分序列被引量：8
- 2006年
- 以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]为材料,研究木质素代谢的关键酶苎麻咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因序列。分离了高纯度RNA和DNA。以RNA为模板,用简并引物以RT-PCR的方法,克隆了苎麻CCoAOMT基因cDNA部分序列,长度为486 bp,编码162个氨基酸残基。此cDNA序列为苎麻植物中首次克隆的(caffeoyl-CoA 3-O-methyltransferase,CCoAOMT)新基因序列。GenBank注册,登录号为AY651026。以苎麻4个栽培品种基因组DNA为模板,经温度梯度PCR条件优化,获得苎麻CCoAOMT基因的部分基因组序列,GenBank注册号为AY818191(湘苎3号,922 bp)、AY822619(圆麻,915 bp)、AY822620(芦竹青,914 bp)、AY822622(青麻,914 bp)。生物信息学分析结果发现,苎麻4个栽培品种的CCoAOMT基因基因组DNA片段序列有一定的差异。
- 陈建荣张学文郭清泉
- 关键词：基因克隆
- 苎麻CCoAOMT基因全长cDNA克隆与序列分析被引量：20
- 2006年
- 目的试图分离和克隆苎麻内源咖啡酰辅酶A甲基转移酶基因。方法采用RACE技术克隆基因,对序列应用ClustaW1.82软件进行在线分析,将苎麻mRNA序列、mRNA编码区序列以及氨基酸序列与已报道的其它植物的相应序列进行多重序列排列比较并构建系统树。结果获得了苎麻CCoAOMTcDNA全长序列(GenBank注册号:AY651026);苎麻咖啡酰辅酶A甲基转移酶是氧甲基转移酶类;苎麻CCoAOMT基因mRNA序列与已报道的其他植物的相应序列不能聚为一类,其差异明显大于其它植物间的差异。苎麻CCoAOMT基因mRNA编码区序列与玉米(Zeamays:ZMA242980、ZMA242981)的同源性高于其他植物。推导的苎麻CCoAOMT酶蛋白氨基酸序列与杨树(Populusbalsamifera:AJ224894、AJ224896)、美洲山杨(Populustremuloides:PTU27116)的同源性高于其他植物。结论苎麻CCoAOMT基因cDNA与其它植物的相应序列具有同源性。
- 陈建荣郭清泉张学文
- 关键词：全长CDNA基因克隆
- 木质素生物合成调控基因工程研究进展被引量：20
- 2005年
- 木质素生物合成是植物体内比较复杂的生化过程,存在多基因、多条途径交互作用。基因工程调节植物木质素合成已成为国际上研究的热点。综述了转基因技术调控植物木质素生物合成的研究进展。提出创造低木质素含量和组分改变的优质新品种,对于造纸和纺织工业等的可持续发展具有重要的意义。
- 陈建荣郭清泉张学文李建军
- 关键词：生物合成木质素合成木质素含量生化过程植物体内多基因
- CCoAOMT基因反义表达载体的构建及转化苎麻的研究被引量：10
- 2005年
- 采用RT PCR的方法,克隆烟草木质素合成关键酶咖啡酰甲基转移酶(CCoAOMT)基因并测序.构建CCoAOMT基因反义表达载体,通过农杆菌介导法对苎麻进行遗传转化,得到转基因植株.采用PCR方法对其进行分子检测.为利用基因工程技术,创造适合我国国情的环保型低木质素苎麻转基因新品种奠定了基础.
- 陈建荣张学文郭清泉唐香山杨友才
- 关键词：CCOAOMT反义表达载体苎麻农杆菌介导法木质素合成PCR方法
