陕西省自然科学基金(2010-JM6001)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：陕西科技大学同济大学更多>>
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- 相关领域：一般工业技术理学电气工程化学工程更多>>
- 微波水热温度对LiFePO4微晶的结构及电性能的影响
- 2011年
- 以草酸亚铁、氢氧化锂和磷酸二氢铵为起始原料,活性炭为还原剂和碳源,采用微波水热法,合成LiFePO4微晶。研究反应温度对LiFePO4微晶结构和充放电性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能谱色散谱仪表征合成产物的晶体结构、显微结构和元素组分,通过充放电测试对材料的电化学性能进行测试和分析。结果表明:在160～200℃,可合成单一物相的LiFePO4微晶;随着合成温度的升高,材料颗粒尺寸增大,由片状六方形长成准球形;170℃保温40min合成的材料粒径尺寸为1μm左右,其0.1C充放电比容量分别达到为156.1mA h/g和136.1mA h/g。
- 孙莹黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：磷酸铁锂电化学性能水热温度
- 微波水热法制备CdS球形团簇
- 2012年
- 以醋酸镉[Cd(CH3COO)2·2H2O]和硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)为镉源和硫源,采用微波水热法制备了具有球形团簇结构的CdS微晶。研究了微波水热温度、时间以及n(S)/n(Cd)(摩尔比)等因素对合成CdS团簇结构的物相和微观形貌的影响以及样品的光学性能。结果表明:以Cd(CH3COO)2·2H2O为镉源合成的CdS微晶具有球形团簇结构的特殊形貌,CH3COO–在形成该球形团簇结构的过程中起到了模板剂的作用。水热反应温度升高与时间延长有利于产物结晶性增强,晶粒尺寸也会随之增大。随着n(S)/n(Cd)的增大,产物CdS会出现由团簇结构逐渐转变为准球形结构的规律变化。UV–Vis光谱研究表明,所制备的CdS微晶具有较强的可见光吸收特性,存在一定红移现象。
- 张钦峰黄剑锋胡宝云曹丽云张永亮吴建鹏
- 关键词：硫化镉微波水热法
- La_2CuO_4微晶的溶胶-凝胶法制备及合成活化能被引量：1
- 2011年
- 以硝酸镧和硝酸铜为起始原料、水为溶剂、柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备La2CuO4微晶。通过热重-差热分析、X射线衍射、红外光谱和透射电子显微镜等表征前驱物凝胶粉体及La2CuO4粉体的热性能、物相组成、官能团及显微结构,用Kissinger法研究La2CuO4微晶的合成活化能。结果表明采用溶胶-凝胶法可以成功制备La2CuO4微晶:600℃煅烧2 h可获得单一物相的La2CuO4;煅烧温度升至700℃后,La2CuO4晶粒形状为正交晶型结构,晶粒尺寸100～120 nm,晶粒分布比较均匀。计算得到La2CuO4微晶的合成活化能为147.0 kJ/mol。
- 李意峰黄剑锋曹丽云吴建鹏
- 关键词：微晶溶胶-凝胶法
- 微波水热法制备六方片状CdS团簇被引量：2
- 2012年
- 采用微波水热法,以氯化镉(CdCl2·H2O)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为镉源和硫源,制备了具有六方片状结构的CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析,并采用紫外吸收光谱表征其光学性能。结果表明:以CH3CSNH2为硫源合成的CdS微晶具有六方片状团簇的特殊形貌,通过与相同条件下以Na2S2O3·5H2O为硫源合成CdS晶的FE-SEM照片对比发现,CH3CSNH2在此特殊形貌的制备过程中起到了重要作用。通过紫外吸收光谱得出,样品的禁带宽度为3.82 eV,蓝移量达到了1.37 eV。
- 张钦峰黄剑锋胡宝云曹丽云吴建鹏
- 关键词：微波水热法CDS团簇
- C/C复合材料表面羟基磷灰石/聚丙烯酰胺梯度复合涂层的制备与表征(英文)
- 2012年
- 以丙烯酰胺单体和声化学法制备的纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAp)粉为原料、异丙醇为分散介质,采用水热电泳聚合沉积法在C/C复合材料表面制备HAp/聚丙烯酰胺(polyacrylamide,PAM)梯度复合涂层。用电导率仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱仪、Fourier变换红外分析仪和万能材料试验机等对悬浮液的电导率以及涂层的物相组成、结构、断面微观形貌和结合强度进行了研究,结果表明:异丙醇中碘的浓度为8g/L时,所制备的涂层由HAp和PAM两相组成;HAP被包裹在黏度较大的PAM中,涂层表面均匀,涂层与基体之间结合紧密,未发现明显的裂纹;涂层中元素沿基体–界面方向呈梯度分布;涂层与基体结合强度最大值达到19.10MPa。
- 王文静曹丽云黄剑锋费杰
- 关键词：炭复合材料羟基磷灰石聚丙烯酰胺
