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博士科研启动基金(B2008-58648265)

作品数：7 被引量：16H指数：3
相关作者：杨娟戴俊缪娟李建通张丽娜更多>>
相关机构：河南理工大学中国科学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇催化
  • 3篇电催化
  • 3篇电极
  • 3篇配合物
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇降解
  • 3篇光电催化
  • 2篇电催化降解
  • 2篇一维链
  • 2篇一维链状
  • 2篇铅配合物
  • 2篇链状
  • 2篇矿化
  • 2篇甲酸
  • 2篇光电催化降解
  • 2篇苯甲酸
  • 2篇催化降解
  • 1篇电极对
  • 1篇氧自由基

机构

  • 7篇河南理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 7篇杨娟
  • 6篇戴俊
  • 5篇李建通
  • 5篇缪娟
  • 1篇王秋芬
  • 1篇赵进才
  • 1篇杨磊
  • 1篇张丽娜
  • 1篇李飞飞

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇材料导报（纳...
  • 1篇河南理工大学...

年份

  • 5篇2010
  • 2篇2009
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一维链状4-乙基苯甲酸镧配合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量：1
2010年
水热法合成了配位聚合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n(EBA=4-乙基苯甲酸根,EBAH=4-乙基苯甲酸),并通过X-射线衍射单晶结构分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析对配合物进行了结构和性质研究。配合物属三斜晶系,P1空间群。该配合物具有一维链状结构。La3+离子与9个O原子配位,其中4个O原子来自4个双齿桥联的4-乙基苯甲酸根,3个O原子来自2个螯合-桥联的4-乙基苯甲酸根,1个O原子来自1个中性的4-乙基苯甲酸,1个O原子来自配位水分子。La3+离子处于九配位扭变的三帽三角棱柱构型中。相邻La3+离子通过双齿桥联或螯合桥联的4-乙基苯甲酸根联结成一维链状结构。存在于分子内的氢键使一维链状结构更加稳定。由于相邻一维链的苯环间存在弱的π…π堆积作用,使分子沿着a轴堆积形成二维层状结构。同时,标题配合物固体具有光致发光特性,蓝光区的较强发射归于配体的π→π*电子跃迁。
杨娟戴俊李飞飞李建通
关键词：镧配合物一维链晶体结构
对位取代苯甲酸与2,2′-联吡啶配体构筑的两种二价铅配合物的合成、晶体结构及性质(英文)被引量：4
2010年
水热条件下,合成了2个含对位取代苯甲酸和2,2′-联吡啶配体的二价铅配合物[Pb(4-HOBA)2(2,2′-bipy)]·H2O(4-HOBAH=4-hydroxybenzoicacid,2,2′-bipy=2,2′-bipyridine)(1)及[Pb(4-MBA)2(2,2′-bipy)](4-MBAH=4-methylbenzoicacid)(2),并通过X-射线单晶结构分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对配合物进行了表征与研究。X-射线单晶结构测定表明,2种晶体的不对称单元中,六配位的二价铅离子分别与来自1个2,2′-联吡啶的2个N原子和2个对位取代苯甲酸的4个O原子螯合。配合物1属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.09483(4)nm,b=1.75194(6)nm,c=1.20479(4)nm,β=100.334(2)°,V=2.27339(14)nm3,Z=4,finalR1=0.0254,wR2=0.0674。广泛存在的分子间氢键和弱π…π堆积作用将配合物1组装成稳定的三维超分子结构。配合物2属三斜晶系,P1空间群,a=0.95510(11)nm,b=1.00805(12)nm,c=1.32483(15)nm,α=109.865(1)°,β=97.322(1)°,γ=90.643(1)°,V=1.1878(2)nm3,Z=2,finalR1=0.0284,wR2=0.0508。配合物2经由一对Pb…O(0.3185(2)nm)弱相互作用被组装成二聚体结构,弱的Pb…O相互作用及与配合物1中类似的π…π堆积作用共同构筑了配合物2的三维结构。在配合物1和2中,铅的6s孤电子均显示了立体化学活性,使配位键分布于半球型区域。同时,两种配合物固体均具有光致发光特性,并在蓝光区有较强发射。
杨娟缪娟戴俊杨磊张丽娜
关键词：铅配合物晶体结构
可见光照射下纳晶TiO_2电极对染料污染物的光电催化降解研究被引量：4
2010年
为揭示TiO2光催化降解染料的反应机理,研究了可见光照射下各种染料污染物在正、负不同偏压下的降解情况.以溶胶-凝胶结合水热法制备的TiO2薄膜为光电极,通过检测反应过程中染料溶液的紫外-可见吸收光谱及总有机碳变化情况,深入探讨了外加电压在光电催化降解染料中的作用.同时,通过电子自旋共振技术检测了染料降解过程中活性自由基的生成情况.实验结果表明,在可见光照射下,外加正偏压时,阳离子染料如罗丹明B和孔雀绿虽也褪色,但矿化率比较低;而负偏压作用时,阳离子型染料在可见光与偏压的共同作用下,以分子中共轭结构的破环为主,产生较高的矿化率.
杨娟缪娟戴俊李建通
关键词：光电催化染料污染物活性氧自由基
一维链状配位聚合物[Pb_2(C_8H_7O_2)_4(H_2O)_2]_n的合成、晶体结构及荧光性质被引量：1
2010年
近年来，铅的配位聚合物以其丰富的结构与在离子交换和光学等领域中的应用前景而引起了广泛关注。由于铅的原子半径较大．可以形成较高的配位数;另外．二价铅的白轨道上有一对孤对电子，它对成键电子对的排斥而使铅离子周围的配位键趋向于分布在半球形的区域内．使配位数相对较低。
戴俊杨娟李建通
关键词：水热合成铅配合物晶体结构荧光性质
纳米TiO_2薄膜电极光电催化降解染料RhB的研究被引量：3
2009年
The prepared TiO2 suspension by sol-gel and hydrothermal method is spread on conducting glass substrates to prepare the photoelectrodes.The degradation of RhB at different bias under visible irradiation is researched.By the examination of UV-visible spectroscopy、degraded intermediates and removal yield of total organic carbon,the effect of bias on the photoelectrocatalytic degradation of RhB is investigated.It is found that N-dealkylation process predominates at positive bias(+0.6V vs SCE).Five N-de-ethylated intermediates are detected by HPLC.The removal yield of TOC is low,though dye RhB also discolors.But a rather facile cleavage of the whole conjugated chromophore structure of RhB at negative bias of-0.6 V vs SCE leads to the high mineralization yield.
杨娟戴俊缪娟王秋芬
关键词：光电催化偏压矿化
TiO_2膜电极光电催化降解苯甲酸的机理研究被引量：3
2009年
利用自制纳米TiO2薄膜作电极,对苯甲酸光电催化降解过程进行了系统研究.同时利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射图谱(XRD)和光电流-电压响应谱分析光催化剂的微观性质和光电性能.选取较高的pH10.5,以利于苯甲酸降解中间产物的检测(GC/MS).通过对比光电催化与单一的TiO2光催化体系中苯甲酸的降解动力学、总有机碳(TOC)的去除率、降解产物的生成(GC/MS)及活性自由基物种的产生(ESR),提出光电催化降解苯甲酸的具体反应路径和氧化机理.羟基化的苯甲酸在羟基自由基与活性氧自由基的共同作用下,经由含六个碳原子的二酸(顺式己二烯二酸),被进一步氧化成小分子酸和CO2.
杨娟戴俊缪娟李建通赵进才
关键词：光电催化苯甲酸矿化
共掺杂改性纳米TiO_2光催化剂的研究进展被引量：1
2010年
综述了近年来共掺杂TiO_2光催化剂的研究进展,介绍了众多学者在双金属共掺杂、双非金属共掺杂、金属与非金属共掺杂以及2种以上元素共掺杂方面的最新研究成果。同时阐述了共掺杂TiO_2的协同作用机制,并对共掺杂TiO_2光催化剂以后的研究方向提出了建议。
李建通杨娟缪娟
关键词：共掺杂纳米TIO2光催化剂
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