国家教育部博士点基金(20070610047)
- 作品数:3 被引量:35H指数:2
- 相关作者:王战国蒋学华杜青青胡慧玲兰轲更多>>
- 相关机构:四川大学成都中医药大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 泻心汤中药效成分的吸收机制与相互作用被引量:2
- 2011年
- 目的研究泻心汤药中效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在Caco-2细胞单层模型的吸收机制和相互作用。方法采用Caco-2细胞单层模型研究黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)的转运过程,采用HPLC法测定药物在BL侧的累积量,通过计算表观渗透系数(Papp),比较配伍前后药物Papp的差别,探讨药物的跨细胞转运机制和相互作用。结果泻心汤药效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在考察的浓度范围内皆以被动扩散为主要跨细胞转运方式,配伍前后药物的Papp无统计学差异。结论泻心汤中药效成分跨细胞转运方式为被动扩散,在转运过程中,药物之间无影响。
- 郭雨依王凌杜青青王战国蒋学华
- 关键词:CACO-2细胞模型泻心汤药效成分相互作用
- 黄芩苷与盐酸小檗碱在大鼠小肠吸收的相互作用研究被引量:5
- 2010年
- 目的:研究黄芩苷与盐酸小檗碱在大鼠小肠吸收的相互作用。方法:采用大鼠原位灌注模型研究药物配伍前、后大鼠小肠吸收动力学特征。结果:黄芩苷在配伍盐酸小檗碱前、后,其吸收速率常数(ka)与吸收率(A)分别为(0.068±0.002)h-1、(5.92±1.39)%和(0.060±0.002)h-1、(4.27±1.23)%;盐酸小檗碱在配伍黄芩苷前、后,其ka和A分别为(0.044±0.003)h-1、(3.47±0.64)%和(0.057±0.006)h-1、(5.18±0.83)%。药物配伍前、后,黄芩苷的ka有显著性差异(P<0.05),盐酸小檗碱的ka和A均有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸小檗碱可以抑制黄芩苷的吸收,黄芩苷可以促进盐酸小檗碱的吸收。
- 杜青青王战国刘芳蒋学华
- 关键词:黄芩苷盐酸小檗碱吸收动力学相互作用
- 试论基于代谢组学与方证理论的药效学-药动学方法研究中药复方配伍规律被引量:28
- 2009年
- 代谢组学的系统论方法与中医理论的整体观具有相似的属性。近年来,随着其迅速发展,代谢组学已应用于中医"证"及其模型的研究、中药及复方的作用机制研究、中药毒理研究等。研究内容侧重于"证",关注内源性代谢组的应答(药效学与毒理学);较少涉及"方",即方剂本身及其动态变化过程(药动学)。而"辨证论治,方证对应"正是中医理论的精髓。为此,从"方证对应"的角度,浅析应用代谢组学研究中药复方配伍规律的方法,希望借此对中医药理论现代研究提供参考。
- 王战国胡慧玲兰轲蒋学华
- 关键词:代谢组学方证对应药效学药动学