您的位置: 专家智库 > >

国家教育部博士点基金(20070610047)

作品数:3 被引量:35H指数:2
相关作者:王战国蒋学华杜青青胡慧玲兰轲更多>>
相关机构:四川大学成都中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药效
  • 2篇相互作用
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇药动学
  • 1篇药效成分
  • 1篇药效学
  • 1篇吸收动力学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞模型
  • 1篇小肠吸收
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗碱
  • 1篇泻心汤
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇方证
  • 1篇方证对应

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 3篇蒋学华
  • 3篇王战国
  • 2篇杜青青
  • 1篇王凌
  • 1篇兰轲
  • 1篇胡慧玲
  • 1篇刘芳
  • 1篇郭雨依

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
泻心汤中药效成分的吸收机制与相互作用被引量:2
2011年
目的研究泻心汤药中效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在Caco-2细胞单层模型的吸收机制和相互作用。方法采用Caco-2细胞单层模型研究黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)的转运过程,采用HPLC法测定药物在BL侧的累积量,通过计算表观渗透系数(Papp),比较配伍前后药物Papp的差别,探讨药物的跨细胞转运机制和相互作用。结果泻心汤药效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在考察的浓度范围内皆以被动扩散为主要跨细胞转运方式,配伍前后药物的Papp无统计学差异。结论泻心汤中药效成分跨细胞转运方式为被动扩散,在转运过程中,药物之间无影响。
郭雨依王凌杜青青王战国蒋学华
关键词:CACO-2细胞模型泻心汤药效成分相互作用
黄芩苷与盐酸小檗碱在大鼠小肠吸收的相互作用研究被引量:5
2010年
目的:研究黄芩苷与盐酸小檗碱在大鼠小肠吸收的相互作用。方法:采用大鼠原位灌注模型研究药物配伍前、后大鼠小肠吸收动力学特征。结果:黄芩苷在配伍盐酸小檗碱前、后,其吸收速率常数(ka)与吸收率(A)分别为(0.068±0.002)h-1、(5.92±1.39)%和(0.060±0.002)h-1、(4.27±1.23)%;盐酸小檗碱在配伍黄芩苷前、后,其ka和A分别为(0.044±0.003)h-1、(3.47±0.64)%和(0.057±0.006)h-1、(5.18±0.83)%。药物配伍前、后,黄芩苷的ka有显著性差异(P<0.05),盐酸小檗碱的ka和A均有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸小檗碱可以抑制黄芩苷的吸收,黄芩苷可以促进盐酸小檗碱的吸收。
杜青青王战国刘芳蒋学华
关键词:黄芩苷盐酸小檗碱吸收动力学相互作用
试论基于代谢组学与方证理论的药效学-药动学方法研究中药复方配伍规律被引量:28
2009年
代谢组学的系统论方法与中医理论的整体观具有相似的属性。近年来,随着其迅速发展,代谢组学已应用于中医"证"及其模型的研究、中药及复方的作用机制研究、中药毒理研究等。研究内容侧重于"证",关注内源性代谢组的应答(药效学与毒理学);较少涉及"方",即方剂本身及其动态变化过程(药动学)。而"辨证论治,方证对应"正是中医理论的精髓。为此,从"方证对应"的角度,浅析应用代谢组学研究中药复方配伍规律的方法,希望借此对中医药理论现代研究提供参考。
王战国胡慧玲兰轲蒋学华
关键词:代谢组学方证对应药效学药动学
共1页<1>
聚类工具0