卫生部卫生公益性行业科研专项(20120217)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：王敏唐一君李丽娟王晓明宋嘉更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院中国医学科学院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫性血小板减少症患者调节性B细胞数量及功能被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨免疫性血小板减少症（ITP）患者外周血中调节性B细胞（Breg）数量及功能变化.方法 选取2013年11月至2014年10月天津医科大学总医院血液科住院的初诊ITP患者35例、完全缓解ITP患者32例及健康志愿者30名.采用流式细胞术检测其外周血Breg数量（CD19^＋ CD24^hiCD38^hi/CD19^＋）及其功能分子白细胞介素10（IL-10）表达量,并将Breg与ITP患者的免疫状态及血小板计数进行相关性分析.结果 外周血Breg占CD19^＋淋巴细胞比例：ITP初诊患者（3.09％±2.57％）显著低于完全缓解患者（7.78％±6.59％,P =0.002）和健康对照（5.42％±3.31％,P=0.003）.外周血Breg中IL-10^＋细胞比例：初诊患者比例（32.30％±12.71％）低于完全缓解患者（71.73％±18.08％,P=0.000）和健康对照（51.01％ ±17.08％,P=0.026）,完全缓解患者高于健康对照（P =0.026）.Breg与髓样树突细胞（mDC）数量呈正相关（r=0.644,p=0.003）,与外周血血小板计数呈正相关（r=0.327,P=0.006）.结论 Breg参与了ITP的发病,是其潜在的治疗靶点.
- 唐一君瞿文王一浩刘惠丁少雪张洋李丽娟付蓉王化泉王国锦刘鸿王晓明吴玉红宋嘉邢莉民关晶邵宗鸿
- 关键词：血小板减少白细胞介素10调节性B细胞
- 初诊急性髓系白血病NPM1突变患者临床特征的研究被引量：9
- 2014年
- 本研究探讨急性髓系白血病(AML)患者NPM1基因第12外显子突变的临床特点及其与FLT3-ITD和IDH1突变的相互关系。收集AML患者骨髓标本,收集患者的临床资料,按WHO标准诊断分型。抽提基因组DNA,采用PCR后测序方法检测NPM1突变。结果表明,对389例AML的标本检测发现,NPM1突变的发生率为14.1%(55/389);FLT3-ITD突变的发生率为14.7%(57/389),IDH1突变的发生率为6.4%(25/389)。在AML1-ETO、PML-RARA和CBF-MYH11融合基因的AML中没有发现NPM1突变,NPM1突变组FLT3-ITD和IDH1突变的发生率分别为29.1%和12.7%,显著高于NPM1未突变组的12.3%和5.4%。NPM突变易于发生在正常核型AML中,发生率为26.5%(35/132)。NPM1突变的AML具有发病年龄偏大、血小板数高、易于发生在AML-M5、CD34阳性比例低、易于与FLT3-ITD和IDH1突变伴发等临床特点。NPM1突变阴性组的1个疗程CR率为69.8%,NPM1突变阳性组的1个疗程CR率为72.2%,两组之间无统计学差异(P=0.07)。结论:NPM1突变的AML具有独特的临床特点,易于与FLT3-ITD和IDH1突变共存,而不会与AML1-ETO、PML-RARA和CBF-MYH11融合基因共存。
- 魏辉张轶群林冬王迎周春林刘兵城李巍饶青王敏秘营昌王建祥
- 关键词：急性髓系白血病NPM1基因突变FLT3基因突变
