陕西省卫生厅科学研究基金(02D02)
- 作品数：16 被引量：61H指数：5
- 相关作者：张伟巩丽苏勤朱少君冯英明更多>>
- 相关机构：第四军医大学唐都医院第四军医大学中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：陕西省卫生厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
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- 女性宫颈鳞状上皮内病变的克隆性被引量：1
- 2006年
- 目的根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体(AR)基因的长度多态性进行非放标克隆性检测,以探讨宫颈鳞状上皮内病变的克隆组成.方法用石蜡切片,HE染色后进行显微解剖,提取基因组DNA,经HhaⅠ消化后,巢式PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度.结果在73例鳞状上皮内病变(SIL)标本中,CINⅠ级病变26例,其中24例(92.3%)具有AR位点的多态性,2例(8.3%)显示AR位点长度多态性丢失,其余22例(91.7%)无多态性丢失.CINⅡ级病变23例,其中20例(87.0%)具有AR位点的多态性,13例(65.0%)显示AR位点长度多态性丢失,其余7例(35.0%)无多态性丢失;CINⅢ病变24例,其中21例(87.5%)具有AR位点的多态性,2例标本间质成分检测结果表现为条带偏移,不适于此项检测,其余19例均显示AR位点长度多态性丢失.单克隆性病变的核分裂指数明显高于多克隆病变,但二者的凋亡小体计数无显著差别.结论大部分Ⅰ级CIN病变和少部分Ⅱ级CIN病变属于多克隆性病变,是反应性增生;大部分Ⅱ级CIN病变和全部Ⅲ级CIN病变是克隆性增生,可能已经属于真性肿瘤.
- 朱少君李艳红张伟赵宏喜巩丽兰淼李爱宁
- 关键词：鳞状上皮内病变克隆性分析雄激素受体X染色体
- 基因重排检测技术的建立及其在淋巴瘤诊断中的应用被引量：8
- 2006年
- 目的:建立基于克隆性分析技术的B和T淋巴细胞产生的抗原受体分子基因重排检测技术,探讨B淋巴细胞免疫球蛋白及T淋巴细胞受体基因重排在恶性淋巴瘤临床诊断中的应用.方法:从组织蜡块中切取组织片5～10张,提取基因组DNA,PCR扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示基因重排结果.结果:20例良性淋巴组织反应性增生病例中,淋巴细胞IgH及TCR基因重排均为阴性;18例T细胞非何杰金氏淋巴瘤中TCRγ基因重排12例,TCRβ基因重排3例,未见有IgH基因重排;32例B细胞性非何杰金氏淋巴瘤标本中有28例IgH基因重排阳性,有2例TCRγ和IgH基因重排均阳性;3例未确诊的疑难病例均为IgH基因重排;IgH及TCR基因重排检出率在淋巴瘤组与良性组之间,差异有显著意义(P<0.05).结论:应用PCR法检测B淋巴细胞IgH和T淋巴细胞TCR基因重排可作为淋巴细胞来源的良、恶性病变的一种辅助诊断手段,且适用于石蜡标本以进行回顾性研究.
- 朱少君李艳红张伟王旭霞巩丽李爱宁兰淼
- 关键词：淋巴瘤基因重排聚合酶链反应
- 宫颈上皮内肿瘤(CIN)的克隆性状态与HPV感染的关系
- 2007年
- 目的:应用原位杂交方法检测不同克隆性状态的宫颈上皮内肿瘤(CIN)内人乳头状瘤病毒(HPV)感染率以及类型,探讨不同克隆性状态的CIN与HPV感染的关系,明确HPV(特别是高危型HPV)在单克隆性增生CIN和宫颈癌发生、发展中的作用。方法:采用原位杂交方法检测24例CINⅠ标本(2例单克隆性增生、22例多克隆性增生)、20例CINⅡ标本(13例单克隆性增生、7例多克隆性增生)、19例CINⅢ标本(均为单克隆性增生)HPV16/18、HPV6/11的表达状况。结果:34例单克隆性增生CIN中HPV16/18的阳性表达率为58.8%(20/34),HPV6/11的阳性表达率为26.5%(9/34),两者均为阳性5.9%(2/34),两者均为阴性20.6%(7/34);29例多克隆性增生CIN中HPV16/18的阳性表达率为10.3%(3/29),HPV6/11的阳性表达率为24.2%(7/29),两者均为阳性6.9%(2/29),两者均为阴性72.4%(21/29)。结论:单克隆性增生CINHPV16/18感染率明显高于多克隆性增生CIN(P<0.01)。HPV16/18感染是诱发单克隆性增生CIN重要因素。HPV16/18可能通过引起宫颈鳞状上皮的克隆性增生,促进细胞的转化和增殖,导致CIN的发生,并最终引起宫颈癌的发生、发展。
- 朱少君张伟王姝妹李艳红巩丽韩秀娟兰淼
- 关键词：宫颈上皮内肿瘤人乳头状瘤病毒原位杂交
- 雄激素受体第一外显子CAG重复序列长度多态性与子宫平滑肌瘤遗传易感性有关被引量：10
- 2004年
- 目的 :探讨人雄激素受体 (androgenreceptor,AR)基因中的CAG串联短重复序列 (short tandemrepeat,STR)长度与子宫平滑肌瘤易感性及不同类型肌瘤发生的关系 .方法 :对1 0 8例子宫平滑肌瘤和 1 4例女性阑尾炎 (参照组 )石蜡包埋标本进行基因组DNA提取 ,PCR扩增 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示扩增产物长度多态性 ,全部以较短的等位基因评价其长度 ,根据泳动度和测序结果判定其CAG重复次数 ,即STRn值 .结果 :肌瘤组和参照组的STRn值范围分别为1 7～ 31和 1 7～ 2 8,均数分别为 2 3.4± 2 .5和 2 1 .3± 3.1 ,前者显著长于后者 (P <0 .0 5 ) .瘤结节个数为 1个、2个或 3个和>3个的肌瘤标本n值均数分别为 2 3.1± 2 .2 ,2 3.3± 2 .8和2 3.8± 2 .2 ,n值较大者倾向于发生多结节病变 ,尽管统计学上未达到显著性差异 (P >0 .0 5 ) .同源型与多中心型的多发性平滑肌瘤标本的STRn值均数分别为 2 2 .2± 2 .5和 2 4 .1± 2 .1 ,两者差异显著 (P <0 .0 5 ) .结论 :位于AR基因第一外显子的CAGSTR长度与子宫平滑肌瘤的发生或发展有一定的关系 ,较长者可能易患这种肿瘤 。
- 李斌刁小莉张伟朱少君苏勤王淑芳冯英明刘节
- 关键词：雄激素受体基因多态性子宫平滑肌瘤疾病易感性
- 基因重排检测技术在脾脏淋巴瘤诊断中的应用
- 目的利用B和T淋巴细胞产生的抗原受体分子基因重排检测技术,探讨一例原发性脾脏恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thespleen,PLS)基因重排检测结果。方法从组织蜡块中切取组织片...
- 朱少君李艳红张伟李旭苗巩丽兰淼李爱宁
- 关键词：淋巴瘤基因重排聚合酶链反应脾脏
- 文献传递
- 女性血细胞X染色体失活偏移与肺癌早期发生有关被引量：3
- 2006年
- 目的研究X染色体失活偏移(SXCI)与女性肺癌发生的关系。方法采集148例女性肺癌患者与289例女性对照者的外周血标本,提取基因组DNA,经HpaⅡ消化后,PCR扩增雄激素受体(AR)基因,产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显示结果,比较HpaⅡ消化前后AR基因扩增产物的强度差异,计算其校正比值(CR)。结果采用CR≥10作为SXCI标准时,50岁以下的肺癌患者SXCI发生率高于相同年龄段的对照者(分别为7．9％和1．2％,P=0．046);50岁以上肺癌患者和相同年龄段的对照者SXCI发生率无显著差别(分别为4．5％和5．4％,P=0．488)。无论采用CR≥3抑或≥10为标准,女性肺癌患者中发生SXCI者的平均年龄均比未发生SXCI者提前10岁以上(P<0．05)。结论女性血细胞SXCI与肺癌的早期发生有关。
- 李刚苏勤刘贵秋巩丽张伟朱少君张贺龙冯英明张雨海
- 关键词：肺肿瘤雄激素受体基因
- 雄激素受体基因第一外显子CAG重复序列长度多态性与肺癌的关系
- 2006年
- 目的：探讨人雄激素受体（AR）基因第一外显子CAG串联短重复序列（STR）多态性与肺癌发生之间的关系。方法：共收集170例肺癌患者和248例参照个体的静脉血，提取基因组DNA，巢式PCR扩增AR基因，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染显示DNA链片段长度，根据标本的泳动度推算CAG STR的n值；选取代表性标本直接测序，验证上述检测的准确性。结果：52例男性肺癌及94例男性参照标本的CAG STR n值范围分别为14-29和14-30，均数分别为19．96±2．69和21．06±3．39，二者差别显著（P〈0．05）；男性肺癌患者组中〈55岁组和≥55岁组CAG STR n值分别为15-23和14-29，均数分别为18．85±2．28和20．63±2．71，二者差别显著（P〈0．05）。118例女性肺癌及154例参照标本上带的CAG STR n值范围分别为9-28和16-3l，均数分别为21．80±3．10和23．26±2．93，二者差别显著（P〈0．05）；下带的n值范围分别为9-24和14-27，均数分别为19．8±2．51和20．74±2．91，二者差别显著（P〈0．05）；女性肺癌患者组中〈55岁和≥55岁两组之间在CAG STR长度上无显著差别（P〉0．05）。结论：AR基因第一外显子CAG STR与肺癌的发生和／或发展有关，CAG STR较短的男性和女性个体患肺癌的危险性都增加；男性人群中，CAG STR较短可使肺癌的发生年龄提前。
- 刘贵秋李刚巩丽张伟冯英明苏勤
- 关键词：雄激素受体基因CAG重复序列易感性肺癌
- 妇科肿瘤分子病理研究进展的启示被引量：9
- 2003年
- 苏勤
- 关键词：妇科肿瘤分子病理学子宫内膜增生性病变宫颈癌
- 子宫平滑肌瘤不同结节X染色体失活类型的研究被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨多发性子宫平滑肌瘤不同瘤结节之间的关系。方法 提取 112例子宫平滑肌瘤和 1例子宫平滑肌肉瘤新鲜组织DNA ,用甲基化敏感的HhaⅠ或HpaⅡ消化 ,聚合酶链反应(PCR)扩增雄激素受体 (AR)以及磷酸甘油酸酯激酶 (PGK)基因。AR基因产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显示其长度多态性 ;PGK基因产物经BstⅪ消化后 ,琼脂糖电泳显示结果。结果 112例子宫平滑肌瘤和 1例子宫平滑肌肉瘤标本 ,AR和PGK位点的多态性发生率分别为 89%和 30 %。对适合于检测的 77例共 32 1个瘤结节进行了检测 ,所有瘤结节均表现为X染色体失活嵌合性丢失 ,是单克隆性的 ;对 5 7例多发性肌瘤共 2 95个瘤结节的观察表明 ,30例标本中所有瘤结节以及 7例中大部分瘤结节带有相同的失活X染色体 ,2 0例标本中不同瘤结节失活X染色体完全不同 ;这种差别与核分裂指数以及核怪异和肿瘤退变的出现无关 ;上述两个位点的数据在所有检测过的标本 (10例 )均一致 ;1例多发性病例中不同瘤结节带有完全相同的AR位点杂合性丢失和缺失突变。结论 此研究证实了我们以前的假设 ,即多结节的子宫平滑肌瘤有多中心型、同源型以及二者的混合型三种 。
- 刁小莉苏勤王淑芳张伟巩丽刘节冯英明
- 关键词：子宫平滑肌瘤X染色体聚合酶链反应
- 肝脏海绵状血管瘤的克隆性被引量：2
- 2006年
- 目的根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体(AR)基因的长度多态性进行非放标克隆性检测,以探讨肝脏海绵状血管瘤的克隆组成。方法用石蜡切片,HE染色后进行显微解剖,提取基因组DNA,经HhaⅠ消化后,巢式PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度。结果在5例肝脏血管瘤标本中,4例具有AR位点多态性,每例取不同部位肿瘤组织标本12个,肿瘤周围对照组织标本4个,共64个标本,其中46个肿瘤组织标本和所有对照标本扩增成功,所有对照标本均显示为多克隆性增生,而46个肿瘤标本中,43个标本为单克隆性增生(93.5%),3个标本为多克隆性增生(6.5%)。结论肝脏海绵状血管瘤均为克隆性增生,属于真性肿瘤。
- 朱少君张伟李艳红巩丽王淑芳李旭苗赵建业
- 关键词：血管瘤肝脏克隆性分析雄激素受体X染色体
