国家科技重大专项(2003AA2Z347D)
- 作品数：9 被引量：56H指数：5
- 相关作者：游雪甫蒋建东杨信怡张伟新陈慧贞更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院复旦大学沈阳医学院沈洲医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超广谱β-内酰胺酶的分子生物学研究进展被引量：10
- 2006年
- 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导,能水解青霉素、广谱头孢菌素及单环类抗生素并产生耐药。大部分超广谱β-内酰胺酶是由广谱β-内酰胺酶TEM-1和SHV-1突变而来,此外还有CTX-M族、OXA族以及不属于上述任何一个家族的类型,本文主要对近年来有关β-内酰胺酶的分类、ESBLs的特性等分子生物学研究进展进行综述。
- 向倩游学甫蒋建东
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶基因型分子生物学
- 新氨基糖苷类抗生素威替米星的体外抗菌活性研究被引量：4
- 2005年
- 目的评价威替米星对革兰阴性菌的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定威替米星及其对照药威大霉素、庆大霉素、依替米星、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星对892株革兰阴性菌的体外抗菌作用。结果威替米星对892株临床分离革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、差异柠檬酸杆菌、摩氏摩根菌、奇异变形菌、粘质沙雷菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌和乙酸钙不动杆菌的MIC50值为0.25～1mg/L,对铜绿假单胞菌、假单胞菌、雷氏普罗威登斯菌的MIC50值分别为8、64、4mg/L。威替米星对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌显示浓度依赖性杀菌作用。威替米星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性随着pH的升高而增强,而2价金属阳离子可降低其抗菌活性,接种量和血清浓度对其抗菌活性无明显影响。结论威替米星对革兰阴性菌具有较强体外抗菌作用,值得进一步研究和开发。
- 李聪然游雪甫娄人慧张伟新杨信怡王跃明陈慧贞蒋建东
- 关键词：威替米星氨基糖苷类最小抑菌浓度
- 固相萃取-HPLC法研究格尔德霉素在Beagle犬药代动力学被引量：4
- 2005年
- 目的:建立格尔德霉素在 Beagle 犬血浆中的同相萃取(SPE)-HPLC 测定方法,并研究其在犬体内的药代动力学。方法:18只 Beagle 犬分为0.25,0.5,1.0 mg·kg^(-1)低、中、高3个剂量组,单次静脉注射格尔德霉素,于给药后不同时间点采集血样。以 N-苯基-1-萘胺作为内标,Oasis HLB 同相萃取柱优化提取富集,HPLC 法测定其浓度;用药代动力学计算程序3P97拟合药物浓度-时间曲线,求算药动学参数。结果:格尔德霉素在0.01-1.0μg·mL^(-1)线性范围内,低、中、高3种不同浓度质控样品(0.01,0.1,1.0μg·mL^(-1))日内 RSD 分别为5.6%,4.6%,1.9%(n=5);日间 RSD 分别为6.9%,3.2%,6.7%(n=5)。绝对回收率分别为85.0%±3.0%,91.1%±2.2%,94.0%±0.7%(n=5);低、中、高剂量组的 T_(1/2β)分别为89.2,116.6,101.6 min;AUC 分别为6.9,12.7,24.9 min·μg·mL^(-1);Vc 分别为858.0,964.4,981.3 mL·kg^(-1);CL 分别为35.9,39.4,40.1mL·min^(-1)·kg^(-1)。结论:固相萃取-HPLC 法测定格尔德霉素准确,快速,回收率高。格尔德霉素在 Beagle 犬体内药代动力学符合二室静脉注射模型。这对以后的临床应用指导具有十分重要的意义。
- 程春雷游雪甫王跃明张伟新娄人慧陈慧贞李电东蒋建东
- 关键词：BEAGLE犬格尔德霉素HPLC测定方法单次静脉注射质控样品犬血浆
- 耐甲氧西林金葡菌的耐药分子机制研究被引量：10
- 2005年
- 自1961年发现第一株耐甲氧西林金葡菌(MRSA)至今,其耐药问题已严重影响临床抗感染治疗的疗效,引起广泛重视。近年来,随着分子生物技术的不断发展,人们对其耐药机制的研究逐步深入。对MRSA耐药机制的研究进展,特别是耐β内酰胺类抗生素的分子机制,包括其耐药决定性基因mecA基因,以及fem基因等其他辅助基因进行重点介绍。
- 李艺杨信怡游雪甫
- 关键词：耐甲氧西林金葡菌分子机制多重耐药
- 溶葡球菌酶研究进展被引量：15
- 2005年
- 溶葡球菌酶是一种最初从模仿葡萄球菌培养物中分离的含Zn2+金属蛋白酶,具有潜在的抗葡萄球菌药用价值。此文综述了溶葡球菌酶在理化性质、酶学性质、细菌生理学功能、抗菌作用机制、基因克隆与表达以及药效学活性等领域的研究进展,并结合溶葡球菌酶的研究现状对其发展趋势进行展望。
- 杨信怡游雪甫蒋建东
- 关键词：溶葡球菌酶金属蛋白酶
- 人细胞色素CYP2E1基因重组杆状病毒粘粒构建
- 2008年
- 目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因的cDNA克隆到转座载体pFASTBac1载体,转化入DH10Bac大肠埃希菌感受态细胞中,提取含有CYP2E1基因的重组杆状病毒粘粒,并经PCR鉴定分析。结果测序结果显示,该克隆片段含有CYP2E1完整的编码区,所获得的重组杆状病毒粘粒含有完整1.5kb大小的该片段。结论获得重组CYP2E1杆状病毒粘粒,为下一步转染昆虫细胞,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统大量表达人细胞色素P450 2E1蛋白打下基础。
- 徐田雪吴丽霞游雪甫
- 关键词：细胞色素P450杆状病毒
