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国家高技术研究发展计划(2006AA02090804)

作品数:7 被引量:28H指数:4
相关作者:张贺秋王国华冯晓燕宋晓国陈坤更多>>
相关机构:军事医学科学院北京市结核病胸部肿瘤研究所北京市红十字血液中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇分枝杆菌
  • 5篇杆菌
  • 4篇结核
  • 4篇结核分枝杆菌
  • 3篇抗体
  • 3篇抗原
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇丙型
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇丙型肝炎病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇体检
  • 1篇献血
  • 1篇献血人群
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性丙型
  • 1篇慢性丙型肝炎

机构

  • 7篇军事医学科学...
  • 2篇北京市红十字...
  • 2篇北京市结核病...
  • 1篇天津市海河医...

作者

  • 7篇张贺秋
  • 6篇王国华
  • 6篇冯晓燕
  • 5篇宋晓国
  • 4篇陈坤
  • 4篇朱翠侠
  • 2篇李惠文
  • 2篇修冰水
  • 2篇邱艳
  • 2篇凌世淦
  • 2篇戴振华
  • 2篇张洪涛
  • 2篇韦攀健
  • 2篇王袆
  • 1篇朱翠霞
  • 1篇张立
  • 1篇何竞
  • 1篇陈堃
  • 1篇查袆
  • 1篇高波

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
结核分枝杆菌抗原检测研究进展被引量:4
2013年
结核病仍然是一个严重的全球性公共卫生问题,有效控制结核病的障碍在于缺乏早期、准确的诊断方法。机体受到结核分枝杆菌感染后,体内首先出现的是结核分枝杆菌特异性抗原。因此,结核分枝杆菌抗原检测作为结核病早期诊断的方法可能具有很高的诊断价值。我们简要综述了结核分枝杆菌抗原检测的相关研究进展。
戴振华郭兰芹张贺秋冯晓燕
关键词:结核病结核分枝杆菌抗原检测
结核分枝杆菌可视化抗体检测蛋白芯片的制备被引量:6
2009年
目的:利用克隆表达的7种结核分枝杆菌优势表位抗原,建立可视化抗体检测蛋白芯片,用于结核病辅助诊断。方法:将7种结核分枝杆菌优势表位抗原,即38kD、ESAT-6、CFP10、MPT64、Mtb8、Mtb8.4和Mtb16.3点于修饰的基片上,制备可检测7种结核抗体的多靶点蛋白微阵列,建立免疫金银染色检测系统;使用该芯片对48例临床结核病患者血液样品进行检测,并与"金标准"痰涂片(48例)和痰培养(其中的29例)检测结果进行比较,分析其敏感性;对30名献血员血液样品进行检测,分析其特异性。结果:可视化抗体检测蛋白芯片的敏感性分别为98.5%和96.6%,而痰涂片和痰培养检测方法的敏感性分别为35.4%和48.3%;可视化抗体检测蛋白芯片的特异性为93.3%。结论:建立的结核分枝杆菌可视化抗体检测蛋白芯片检测敏感性显著高于痰涂片和痰培养方法,可用于结核病的临床辅助诊断,提高痰涂片和痰培养假阴性的检出率。
冯晓燕陈坤李惠文宋晓国王国华韦攀健朱翠侠张洪涛张贺秋
关键词:结核分枝杆菌
慢性丙型肝炎病毒感染者体内抗第一高变区抗体的变化规律被引量:3
2008年
目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)感染者在慢性致病过程中抗HVR1抗体的变化规律。方法:分别利用融合HVR1抗原和多靶点HVR1抗原组合包被酶联板,采用间接酶联免疫法,检测不同阶段慢性HCV感染者体内HVR1抗体存在情况及HVR1抗体的异质程度。结果:在42份无临床症状、41份慢性肝病变、38份肝硬化患者中HVR1抗体的检出率分别为90.5%、95.1%和94.7%,并无显著差异(P>0.05);而这3组患者血清中HVR1抗体异质程度分别为5.39±3.75、11.74±3.29和10.61±4.09;慢性肝病变和肝硬化患者组的抗体异质程度要显著高于急性患者组(P<0.01)。结论:HCV慢性感染的严重程度与HVR1抗体的异质程度相关,但与HVR1抗体的存在情况无关。
修冰水王国华张贺秋凌世淦宋晓国陈坤柴文菡冯晓燕何竞朱翠霞邱艳王袆高波查袆
关键词:丙型肝炎病毒
抗结核分枝杆菌抗原优势肽段单克隆抗体的制备和初步鉴定
2012年
目的:制备和初步鉴定抗结核分枝杆菌抗原优势肽段的单克隆抗体。方法:以两种优势肽段的融合抗原PGEX-4T-2/38kD-ESAT6-CFP10和PGEX-4T-2/Mtb8.4-MPT64-Mtb16.3-Mtb8作为免疫原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合后,通过有限稀释法筛选阳性克隆,经ELISA和Western blotting分析单抗的特性和特异性。结果:获得17株结核分枝杆菌抗原优势肽段特异单克隆抗体杂交瘤细胞株,经间接ELISA方法测定,杂交瘤细胞培养上清效价为28~212,接种小鼠的腹水效价为216~220。Western blotting结果显示,每株单抗均能特异性的识别融合蛋白的优势肽段。结论:制备了针对抗结核分枝杆菌抗原优势肽段的单克隆抗体,为结核分枝杆菌的快速诊断和抗原性分析奠定了基础。
戴振华王国华冯晓燕张立陈堃宋晓国朱翠侠白冠中张贺秋
关键词:结核分枝杆菌单克隆抗体
结核分枝杆菌抗原优势肽段融合抗原38kD-ESAT6-CFP10的构建与抗原性初步检测被引量:8
2009年
目的为了提高结核病诊断试剂的特异性和敏感性,构建了结核分枝杆菌抗原优势肽段融合抗原38 kD-ESAT6-CFP10,并且采用双抗原夹心ELISA方法初步分析了该融合抗原的抗原性。方法运用生物学软件分析抗原优势肽段并模拟其串联后的三维结构,以确保串联后仍保持良好的抗原性。通过PCR方法分别扩增38 kD、ESAT-6和CFP10抗原优势肽段基因并将其进行连接,然后将融合基因分别连接入pBVIL1和pGEX-4T-2表达载体,在大肠杆菌菌株DH5α中进行表达。将两种不同载体表达的38 kD-ESAT6-CFP10融合抗原分别作为包被抗原和标记抗原,以双抗原夹心ELISA方法初步评价其抗原性。结果获得了38 kD、ESAT-6和CFP10的抗原优势肽段融合抗原38 kD-ESAT6-CFP10,并在大肠杆菌中进行了高效表达,初步验证所获得的抗原具有良好的抗原性。结论该种抗原优势肽段融合抗原有望成为结核病血清学诊断的重要候选抗原,并且双抗原夹心ELISA方法有助于提高检测的特异性和敏感性。
冯晓燕陈坤宋晓国王国华朱翠侠李惠文韦攀健张贺秋
关键词:分枝杆菌KDESAT-6CFP10
献血人群中丙型肝炎病毒第1高变区抗体检测及意义被引量:6
2008年
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)第一高变区(HVR1)抗体检测在献血者血液筛查中的意义。方法采用融合F4HVR1抗原检测不同血清样本中的抗-HVR1的存在情况,并与现有C、NS3、NS4、NS5抗体进行比较。结果在HCV-RNA阳性样本中,HVR1抗体的阳性率为96.8%;在90份可疑HCV感染血清中HVR1抗体的阳性率为61.1%,与C区、NS3区接近,高于NS4区、NS5区(P<0.05),共检测出4份单独HVR1抗体阳性血清。结论在现有HCV诊断试剂基础上,对献血人群进行HCV-HVR1抗体的检测可以提高血液筛查灵敏度,减少HCV的经血传播。
修冰水王国华张贺秋凌世淦邱艳王袆
关键词:HCV抗体
基于结核分枝杆菌分泌抗原的新型结核诊断试剂研究被引量:4
2009年
目的基于克隆表达多个结核分枝杆菌分泌抗原,研制新型结核酶联抗体诊断试剂,并与国家批准上市的同类试剂进行比较。方法克隆表达结核分枝杆菌分泌抗原38kD,CFP10,ESAT6,并将其串联实现嵌合抗原表达,研制间接酶联免疫结核抗体诊断试剂,并与市售同类产品同时检测临床结核病患者结核菌阳性或阴性血清样品。结果47例结核病样品中菌阳35例,菌阴12例,研制的试剂菌阳检出率91.4%(32/35)、菌阴66.7%(8/12),而市场同类产品菌阳检出率88.6%(31/35)、菌阴58.3%(7/12)。研制的试剂与市场同类产品对45例献血员检测特异度分别为95.6%,91.1%。结论结核分枝杆菌嵌合分泌抗原研制的结核酶联抗体诊断试剂具有较好的敏感度和特异度,可用于临床结核病的辅助诊断。
王国华陈坤宋晓国冯晓燕朱翠侠李惠文韦攀健张洪涛张贺秋
关键词:结核抗体结核分枝杆菌
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