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表达单克隆抗体的CHO细胞无蛋白培养基的优化被引量：10: 2013年; 在自主研发无蛋白培养基的基础上,考察了氨基酸、维生素和葡萄糖对CHO细胞生长、代谢与抗体合成的影响。结果表明,对培养过程中消耗较多的氨基酸进行补充,虽然不能促进细胞生长,但有利于培养后期细胞活性维持与抗体合成;B族维生素的添加能促进细胞生长并延长培养时间;作为重要的碳源和能源,葡萄糖浓度较高时会抑制细胞生长,而浓度较低时不能有效支持细胞生长与抗体合成,维持其在适当浓度有利于细胞生长并能延长培养时间,从而有利于提高抗体产量。通过合理调整各营养物的浓度配比形成了优化的无蛋白培养基,CHO细胞在该培养基中的最高密度达到52.6×105cells mL 1,抗体产量达到274 mg L 1,与初始培养基相比分别提高了33%和63%。总之,在细胞培养过程中应维持充足且平衡的营养物成分,以有效供应细胞生长与抗体合成的需求。; 刘国庆陈飞赵亮范里谭文松; 关键词：CHO细胞单克隆抗体

抗体高产中国仓鼠卵巢细胞细胞株生理生化特征、糖代谢及单克隆抗体基因表达量的分析: 2013年; 产物比生成速率是衡量细胞株表现的重要指标,研究产物比生成速率有差异的细胞株有助于深入理解此参数,进而为获得具有高产物比生成速率的细胞株提供借鉴。以表达单克隆抗体的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞为研究对象,通过有限稀释法筛选获得了抗体比生产速率比对照提高57.8%的亚克隆。以此为基础,对其生理生化特征、葡萄糖代谢以及抗体轻重链基因表达量进行了详细的分析。此亚克隆在Hyclone SFM4CHO培养基批次培养中,最高活细胞密度比对照降低了68.6%,其在指数生长期细胞干重、细胞直径、胞内总蛋白含量及胞内总蛋白和细胞直径比与对照相比均有不同程度的增加,且其表达产物的轻重链基因和信使RNA相对含量均有所提高。代谢方面,此亚克隆的葡萄糖比消耗速率比对照增加了77.9%,指数生长期线粒体相对合成活性比对照增加了172.5%,有助于增加产物的翻译速率。通过研究对表达单克隆抗体的高产亚克隆生理生化特征、葡萄糖代谢以及抗体轻重链基因表达量的分析,可为深入理解细胞培养过程中产物比生成速率的提高提供借鉴,同时为高产细胞株的构建和筛选提供指导。; 张存超赵亮陈飞范里王泽宋谭文松; 关键词：有限稀释法中国仓鼠卵巢细胞葡萄糖代谢

大型反应器内pH不均一性对CHO细胞流加培养过程的影响被引量：3: 2015年; 为了研究大型反应器中p H不均一性对CHO细胞流加培养过程的影响,并将培养过程顺利地放大到生产规模,根据大型反应器的混合特性,构建了搅拌式反应器与平推流反应器串联的规模缩小装置用于模拟大型反应器中的p H不均一性。结果表明停留时间为30 s时,整个培养过程和对照相比并无显著的差异,这表明此时补碱所导致的p H不均一性并未对流加培养工艺造成影响。而随着停留时间的延长,反应器内p H不均一的程度越大,细胞生长和产物表达受到抑制越明显;与此同时,乳酸和氨的累积显著增加,而关键质量属性唾液酸和生物学活性也随之降低。; 刘金涛王星懿范里邓献存刘旭平谭文松; 关键词：CHO细胞

基于产品质量分析的中国仓鼠卵巢细胞流加培养工艺的优化: 2015年; 在前期建立的流加培养工艺的基础上,考察培养过程中的pH值对流加培养过程的影响,明确了过程控制参数pH值与产品关键质量属性(critical quality attributes,CQAs)间的联系,建立了产物质量属性和过程操作属性间的关系,并确认pH值为抗体融合蛋白生产工艺中的关键控制参数。结果表明,流加培养过程随着培养pH值的提高,抗体融合蛋白的生物学活性呈一定程度的下降趋势,但唾液酸含量却呈明显的上升趋势;此外,在pH值6.9和pH值7.0的条件下培养过程中的最大细胞密度、活力、蛋白表达量均优于其他条件,确定6.95±0.05为过程的控制pH值。将此培养工艺放到大200 L中试生产规模,结果与2 L反应器的结果基本一致。; 刘金涛范里邓献存刘旭平谭文松; 关键词：CHO细胞 PH值抗体融合蛋白流加培养产品质量

二氧化碳分压和渗透压升高对CHO细胞维持期生长、代谢和产物表达的影响被引量：3: 2018年; 为了深入了解培养体系中二氧化碳分压(pCO_2)和渗透压对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞产物表达的影响。考察了不同pCO_2和渗透压条件下CHO细胞的密度维持、代谢、产物表达量和产品质量(糖型修饰和电荷异质化)的情况。pCO_2和渗透压升高均对最终抗体表达产生不利的影响,其中渗透压升高对细胞后期活性维持不利,而pCO_2升高则对产物表达期抗体比生成速率产生负面影响。通过对过程中胞内外代谢物的研究,发现pCO_2和渗透压升高均会降低碳源有效利用率。在产物的质量方面,当渗透压升高时,产物的糖基化水平下降,产物电荷分析中的中性电荷含量比例升高;而当pCO_2升高时,产物的糖型分布无明显变化,但其中中性电荷抗体含量降低。产物表达期的pCO_2和渗透压的升高对细胞维持、物质能量代谢及产物表达存在诸多不利影响,因此应尽量避免培养体系中的CO_2累积和渗透压升高的情况发生,以确保培养规模放大的正常进行。; 王晨汪嘉琪赵亮范里范里陈敏刘旭平谭文松; 关键词：二氧化碳分压渗透压 CHO细胞单克隆抗体代谢

培养基组分及操作参数对抗体多聚体形成的影响被引量：2: 2015年; 近年来,国家食品药品监督管理局基于药物安全性的考虑对于治疗性蛋白的质量提出了更高的要求,而蛋白多聚体能引起人体免疫反应,被认为是关键质量属性(critical quality attributes,CQA)。采用培养基组分添加试验和操作参数控制试验的方法,系统研究了培养基中氧化还原物质和培养过程参数(温度和p H值)对抗体多聚体形成的影响。结果表明,半胱氨酸的添加能显著抑制多聚体的形成,培养基中半胱氨酸添加浓度增至30 mmol/L,多聚体含量下降40%。而铜离子的添加浓度从500μmol/L降至0μmol/L,多聚体含量则降低了43%。培养温度从35℃降低至32℃,重链结合蛋白(Bi P)和蛋白二硫键异构酶(PDI)的表达水平均提高了89%,细胞翻译后修饰能力显著加强,分泌至上清液中的抗体多聚体含量相应下降了38%。研究结果明确了生产工艺和产品关键属性之间的关系,为后续设计优化以质量为先导的培养过程,生产质量可控、安全、有效抗体药物奠定了基础。; 王杰肖政范里邓献存刘旭平谭文松; 关键词：单克隆抗体多聚体培养基组分

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国家自然科学基金(21106045)

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