国家自然科学基金(20376072)
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- 环己酮二乙缩酮的合成工艺研究被引量：6
- 2006年
- 环己酮二乙缩酮广泛应用于医药中间体的合成,也可以用于合成1-乙氧基环己烯,继而用于合成高分子材料和医药中间体。其制备方法是以氯化铵为催化剂,原甲酸三乙酯为解水剂,由无水乙醇和环己酮缩合合成。此方法具有催化剂便宜易得,可回收,反应后处理方便,工业三废少,收率高等优点,是环境友好的清洁生产过程。今通过各种影响因素研究实验得出了合成的最佳工艺条件:环己酮用量为29.4g(0.3mol)时,环己酮与原甲酸三乙酯摩尔比1:1.2,环己酮与无水乙醇摩尔比1:3,催化剂0.006mol,回流下反应,反应时间90min,产品收率91.8%,产品纯度和结构由气相色谱、气质联用仪及核磁共振仪确定。
- 张世界戴立言王晓钟陈英奇
- 关键词：环己酮原甲酸三乙酯
- 1-甲氧基环己烯的合成被引量：1
- 2006年
- 1-甲氧基环己烯（1）可用作医药中间体,也可用于改善高分子材料的性能.1的合成大多采用均相反应,需用对甲苯磺酸或昂贵的金属络合物催化剂,后处理困难,环境污染严重.现采用两步合成法,即先由环己酮和原甲酸三甲酯制得1,1-二甲氧基环己烷（2）,再采用固定床非均相裂解反应器在BPO4催化下制得1（图1）,总收率83%.……
- 张世界戴立言王晓钟陈英奇
- 关键词：环己烯络合物催化剂原甲酸三甲酯对甲苯磺酸均相反应
- 对甲氧基苯乙腈合成的改进研究被引量：2
- 2005年
- 以苯甲醚为原料,经过氯甲基化,氰化反应后,通过精馏获得对甲氧基苯乙腈,总收率为34.8%。同时探索了甲氧基苄氯自聚的阻聚剂,初选的阻聚剂丙酮可使甲氧基苄氯粗品的收率提高11.2%。
- 吴恢庆戴立言陈英奇
- 关键词：氯甲基化氰化苯甲醚阻聚剂丙酮
- 2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶的合成被引量：4
- 2006年
- 以2-氯-5-硝基吡啶为原料,经甲氧基化反应得2-甲氧基-5-硝基吡啶(2),2再与液氨/高锰酸钾进行氨化反应制得2-氨基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,总收率77%。
- 戴立言路娟王晓钟陈英奇
- 关键词：吡啶甲氧基化氨化
- 丙酮缩二乙醇的合成工艺改进被引量：1
- 2005年
- 以原甲酸三乙酯为解水试剂,以氯化铵为催化剂,由无水乙醇和丙酮缩合制得丙酮缩二乙醇。通过单因素条件实验方法考察该反应,得到了适宜的工艺条件:丙酮26g(0.45mol),原甲酸三乙酯74 g(0.5mol),乙醇75mL,氯化铵0.72g(0.0135mol),回流下反应3h,收率为77.5%。
- 沈国庆戴立言王晓钟陈英奇
- 关键词：原甲酸三乙酯
