广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0575044) 作品数:7 被引量:25 H指数:3 相关作者: 何星存 陈孟林 黄智 王全喜 宿程远 更多>> 相关机构: 广西师范大学 更多>> 发文基金: 广西壮族自治区科学研究与技术开发计划 广西教育厅科研项目 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 理学 化学工程 更多>>
D301树脂对活性深蓝K-R的吸附性能 被引量:6 2006年 用D301树脂对活性深蓝K-R的吸附特征进行了研究.在所研究的温度和浓度范围内,用Freund lich方程能够很好地对吸附等温线进行拟合,吸附是吸热的优惠吸附过程.吸附焓、吸附自由能、吸附熵变的计算结果显示:△H>0,表明吸附是吸热过程;△G<0,表明吸附的自发性;△S>0,表明固/液界面上分子运动更为混乱.动力学研究表明,吸附过程受颗粒内扩散及其它扩散过程的共同控制. 王全喜 陈孟林 何星存 黄智 林香凤关键词:吸附热力学 吸附动力学 H_2O_2-MnO_2催化氧化法再生吸附剂的研究 被引量:3 2009年 以H2O2为氧化剂、MnO2为催化剂,对吸附了活性深蓝K-R的D301树脂进行再生。结果表明,随着再生液H2O2浓度、氧化时间、再生温度和MnO2加入量的增加,吸附剂的再生率先增大较快,后增加缓慢;而随着pH值的升高,树脂的再生率在酸性条件下缓慢下降,但在碱性条件下迅速下降。适宜的催化氧化再生工艺条件是:pH值为4-6,H2O2的浓度为0.2mL/mL,MnO2的加入量为0.8mg/mL,室温下再生30min。 陈孟林 王全喜 何星存 黄智关键词:催化氧化 吸附剂 H_2O_2-V_2O_5催化氧化再生吸附树脂的机理及动力学 2011年 利用红外光谱及紫外光谱初步分析了H2O2-V2O5催化氧化再生D301吸附树脂的机理,同时对其反应动力学进行了探讨。结果表明:随着氧化反应的进行,D301吸附树脂上活性深蓝K-R的特征峰逐渐减弱,当反应进行40 m in时,活性深蓝K-R的特征峰几乎消失。D301吸附树脂在经过6次再生之后,树脂本身的一些基团可能受到一定的破坏,但整体上树脂在经多次再生后,其性质较为稳定,重复使用性较好,表明H2O2-V2O5催化氧化再生D301吸附树脂具有良好的效果,该催化氧化反应过程符合二级反应。 宿程远 王全喜 陈孟林 何星存 黄智关键词:催化氧化 树脂 动力学 吸附-催化氧化再生法处理印染废水的试验研究 被引量:6 2010年 研究了树脂吸附与H2O2-V2O5催化氧化再生法处理印染废水的影响因素以及树脂再生的工艺条件。结果表明:D301、S-8和聚酰胺3种树脂对印染废水中CODCr的去除率较高,分别达到了79.23%、81.92%和71.35%;树脂对印染废水中CODCr的吸附速率随废水pH的升高而增大,但在碱性条件下的变化幅度不大;在相同吸附时间下,出水CODCr随流速的提高而增大,但流速宜控制在40 mL/h以下。树脂适宜的催化氧化再生工艺条件为:pH=3,H2O2的体积浓度为0.2 L/L,V2O5的质量浓度为1.6 g/L,室温下再生30 min;同时树脂的再生率随再生次数的增加而略有降低,但整体上再生效率均在90%以上。 陈孟林 宿程远 王全喜 何星存 黄智关键词:印染废水 树脂 催化氧化 吸附剂的氧化法再生及其在废水处理中的应用 被引量:9 2006年 以D 301大孔树脂为吸附剂,活性艳橙X-GN模拟废水为处理对象,对吸附-氧化再生法处理染料废水的可行性及影响处理过程的因素进行了实验研究。结果表明:①D 301大孔树脂对活性艳橙X-GN的吸附量大,吸附速度快,适合用于类似染料废水的处理;②在所考察的4种再生氧化剂中,次氯酸钠的再生效果最好;③吸附剂的氧化再生时间短、再生率高,在次氯酸钠浓度为1.313 g/L(有效氯浓度)、再生液pH值为5.0、再生温度为26℃、再生时间10 m in的条件下再生率可达85.81%,是一种理想的再生方法。 陈孟林 林香凤 黄智 何星存 王全喜关键词:染料废水 吸附-氧化再生法处理印染废水的试验研究 被引量:3 2009年 以印染废水为处理对象,以D301大孔树脂为吸附剂,选取次氯酸钠溶液为再生氧化剂,对吸附-氧化再生法处理印染废水的可行性及其影响因素进行了试验研究。结果表明:D301大孔树脂对印染废水有较好的吸附性能,其COD平衡吸附量可达166.2mg/g;当吸附剂再生时间为20min时,COD再生率可达83.8%。以D301大孔树脂为吸附剂、次氯酸钠溶液为再生氧化剂的吸附-氧化再生法处理印染废水具有处理时间短、操作灵活的优势,吸附剂的氧化再生时间短、再生率高,有很好的可行性和良好的应用前景。 陈孟林 林香凤 黄智 何星存 宿程远关键词:印染废水 H_2O_2催化氧化再生NiO的机理及动力学研究 2011年 摘要利用红外光谱、扫描电镜及XRD分析了H202催化氧化吸附活性艳兰X-BR的NiO的再生机理,同时对其反应动力学进行了探讨。红外光谱分析表明,活性艳兰X-BR在发生降解的同时没有其他物质生成,Ni0表面降解较彻底;SEM图分析表明,新生态的Ni0具有疏松、颗粒分布均匀的特点,经再生后有一定程度板结,导致再生效率有所降低;XRD图显示,吸附前后及再生前后,Ni0的衍射峰没有发生较大改变,其稳定性较好。H202催化氧化NiO的动力学规律为:双氧水的反应是一级反应;活性艳兰X-BR的反应符合二级动力学方程;表观动力学模型r=-19.39exp[24.36×10^2/(RT)][H2O2]^1[CODcR]^2,同时反应的活化能Ea大约为24.36kJ/mol,该反应能够在常温下进行。 宿程远 林建超 陈孟林 何星存 黄智关键词:催化氧化 NIO 动力学