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国家自然科学基金(30973181)

作品数:3 被引量:22H指数:3
相关作者:李小平王建六魏丽惠张果王智文更多>>
相关机构:北京大学秦皇岛市第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇子宫
  • 3篇子宫内膜
  • 3篇子宫内膜癌
  • 3篇内膜
  • 3篇内膜癌
  • 3篇宫内
  • 3篇宫内膜
  • 3篇宫内膜癌
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇调节激酶
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇信使
  • 1篇信使核糖核酸
  • 1篇血管

机构

  • 3篇北京大学
  • 1篇秦皇岛市第一...

作者

  • 3篇李小平
  • 2篇张果
  • 2篇魏丽惠
  • 2篇王建六
  • 1篇金海红
  • 1篇江静
  • 1篇张和平
  • 1篇史红珍
  • 1篇王智文
  • 1篇赵丽君

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国妇产科临...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新辅助化疗对子宫内膜癌VEGF mRNA表达的影响被引量:7
2012年
目的分析新辅助化疗对子宫内膜癌血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响。方法子宫内膜癌患者180例均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各90例。对照组患者使用常规术后化疗,观察组患者使用新辅助化疗,比较2组患者治疗效果、VEGFmRNA表达情况及不良反应发生率的差异。结果观察组总有效率高于对照组(83.3%vs 65.5%,P<0.05),各个分期VEGF mRNA表达均低于对照组(P<0.05),总不良反应发生率明显低于对照组(14.4%vs 34.4%,P<0.05)。结论新辅助化疗可以有效降低VEGF mRNA的表达,并降低不良反应的发生,提高其临床疗效,值得在临床推广使用。
张和平金海红王智文史红珍李小平
关键词:新辅助化疗子宫内膜癌血管内皮生长因子信使核糖核酸
胰岛素相关微环境因子对子宫内膜癌细胞MAPK/ERK通路活化的时间和浓度效应研究被引量:4
2010年
目的检测胰岛素样生长因子(IGF)及胰岛素(insulin)在子宫内膜癌Ishikawa及HEC-1-A细胞中激活MAPK/ERK通路的最佳时间和浓度。方法采用蛋白免疫印迹技术分别检测IGF-1、IGF-2及Insulin不同时间(浓度为10 nmol/L时,分别刺激5 min、10 min、20 min、30 min和60 min)和不同浓度(2 nmol/L、5 nmol/L、10 nmol/L、20 nmol/L和100 nmol/L)作用后,子宫内膜腺癌Ishikawa及HEC-1-A细胞中MAPK通路关键分子ERK1/2磷酸化水平的变化,以确定各因子的最佳刺激时间和最佳刺激浓度。结果①IGF-1、IGF-2及Insulin均能刺激Ishikawa及HEC-1-A细胞ERK通路的激活。②在Ishikawa细胞中,IGF-1浓度为2 nmol/L,刺激20 min时,ERK磷酸化水平最高;IGF-2浓度为10 nmol/L,刺激30 min时,ERK磷酸化水平最高;胰岛素浓度在10 nmol/L刺激5 min作用最强。③在HEC-1-A细胞中,IGF-1浓度为10 nmol/L,刺激10 min时,ERK磷酸化水平最高;IGF-2浓度为10 nmol/L,刺激30 min作用最强;胰岛素浓度在10 nmol/L,刺激10 min作用最强。结论 IGF-1、IGF-2及Insulin能够激活Ishikawa及HEC-1-A细胞的ERK通路,且各种微环境因子的作用均有时间和浓度依赖性。
张果李小平赵丽君江静王建六魏丽惠
关键词:子宫内膜癌细胞外信号调节激酶胰岛素胰岛素样生长因子
子宫内膜癌细胞和组织中胰岛素受体亚型的表达及作用的初步探讨被引量:11
2012年
目的 研究胰岛素受体(IR)亚型(包括IR-A和IR-B)在子宫内膜癌细胞及组织中的表达情况,并初步探讨IR-A在子宫内膜癌细胞增殖中的作用.方法 选取4种不同子宫内膜癌细胞系HEC-1-A、Ishikawa、RL95-2、KLE细胞,以乳腺癌细胞系MCF-7细胞和肝癌细胞系Hep-G2细胞为阳性对照;收集2007年11月-2009年7月间北京大学人民医院收治的42例子宫内膜癌患者的癌组织标本,以同期收治的15例因卵巢肿瘤行子宫切除术患者的正常子宫内膜组织标本作为对照.(1)采用逆转录(RT)-PCR技术检测4种不同子宫内膜癌细胞及组织中IR亚型的表达形式,应用实时定量 PCR技术检测其IR及IR-A mRNA的表达水平,采用Spearman等级相关分析方法对影响子宫内膜癌组织中IR及IR-A mRNA表达的临床病理因素进行分析.(2)构建稳定过度表达IR-A基因的RL95-2细胞系RL95-2(IR-A)细胞,采用非放射性细胞增殖检测法—MTS法检测4种不同子宫内膜癌细胞和RL95-2(IR-A)细胞培养1~7d的增殖情况.结果(1)RT-PCR技术检测显示,在子宫内膜癌 HEC-1-A、Ishikawa、RL95-2、KLE细胞及组织中,IR均以IR-A和IR-B两种亚型共同表达.实时定量PCR技术检测显示,在子宫内膜癌细胞中,IR mRNA的表达水平以RL95-2细胞最高,其次为Ishikawa、KLE和HEC-1-A细胞,其IR mRNA的表达水平分别为(26.54±1.82)×10-4、(15.44±3.29)×10-4、(10.14 ±0.10)×10-4和(2.63 ±0.23)×10-4,4者比较,差异有统计学意义(P<0.01);IR-A mRNA的表达水平以Ishikawa细胞最高,其次为KLE、RL95-2和HEC-1-A细胞,其IR-A mRNA的表达水平分别为(12.07 ±3.31)×10-4、(4.68 ±0.63)×10-4、(3.03±0.22)×10-4和(1.46±0.03)×10-4,4者比较,差异有统计学意义(P<0.01).在子宫内膜癌组织中,IR及IR-A mRNA的表达水平分别为0.017±0.013、0.011±0.010,分别与对照组(分别为0.015±0.014、0.010±0.012)比较,差异均无统计学意义(P=0.662,P=
张果李小平王建六魏丽惠
关键词:子宫内膜肿瘤高胰岛素血症
共1页<1>
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