沈阳市科学技术计划项目(1091142-9-00)
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 相关作者：初阳杨倩李丹张岐山陈大为更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院沈阳药科大学沈阳医学院附属中心医院更多>>
- 发文基金：沈阳市科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸被引量：4
- 2015年
- 目的采用挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸。方法以圆整度及收率为指标,单因素考察投药量、辅料种类、辅料配伍比例、润湿剂种类及用量、挤出速度、滚圆速度及滚圆时间,正交试验考察润湿剂用量、滚圆速度及滚圆时间,优选工艺并采用大鼠LDL-R的ELISA试剂盒为检测方法测定高脂大鼠肝脏组织液中LDL-R含量。结果按最优处方工艺分别称取质量分数为20%的药物投药量、微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)与乳糖[m(MCC)∶m(乳糖)=4∶1]作为骨架材料,以12 m L水做黏合剂制软材后,置入挤出滚圆造粒机,以40 Hz的挤出速度,50 Hz的滚圆速度滚圆5 min,制得微丸。微丸的平均圆整度为9.8°,收率为93.7%。复方竹茶胶囊能促进肝脏对于脂质的代谢功能,从而起到了调控血脂水平的作用。结论此工艺条件下制备的微丸能起到调控血脂水平的作用。
- 李丹初阳杨倩
- 关键词：挤出滚圆竹叶黄酮茶多酚微丸
- 醛酮还原酶AKR7A5蛋白的纯化及其对萘醌类化合物的底物特异性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨小鼠醛酮还原酶AKR7A5蛋白对萘醌及其衍生物的底物特异性。方法:IPTG(异丙基硫代半乳糖糖苷)诱导BL21pLysS大肠杆菌中His标签的AKR7A5融合蛋白大量表达,利用FPLC系统通过HiTrap亲和柱纯化His-AKR7A5融合蛋白,经SDS-PAGE和Western blot法鉴定纯化的AKR7A5蛋白。使用AKR酶活性实验检测纯化的重组AKR7A5蛋白对萘醌类化合物的底物特异性。结果:经SDS-PAGE和Western blot验证,成功纯化了His标签的AKR7A5融合蛋白;AKR酶活性实验结果显示,重组AKR7A5蛋白对散沫花醌有中等亲和力,对胡桃醌和维生素K3有较低的亲和力,对1,4-萘醌无亲和力。结论:成功纯化了重组AKR7A5蛋白,并检测了其对萘醌类化合物的底物特异性,结果表明醛酮还原酶很可能选择性地参与萘醌类化合物的代谢。
- 李丹刘雅茹张岐山初阳
- 关键词：醛酮还原酶蛋白纯化底物特异性
- 茶多酚在大鼠肠道的吸收动力学研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究茶多酚在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法分别通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠进行在体肠吸收实验,用紫外分光光度法测定茶多酚的含量,计算出茶多酚的表观吸收系数Papp和吸收速率常数Ka,反映茶多酚的吸收部位和吸收机制。结果灌流速度不同,Ka和Papp有显著差异(P<0.05);药物浓度不同,Ka和Papp无显著差异(P>0.05);在相同的灌流速度及质量浓度下,茶多酚在大鼠不同肠段的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显著差异(P>0.05)。结论茶多酚的吸收不受其质量浓度的影响,茶多酚在全肠段吸收情况较差,制剂时应考虑增加茶多酚的脂溶性。
- 李丹初阳杨倩
- 关键词：在体肠吸收茶多酚紫外分光光度法
- 淡竹叶中总黄酮物质的提取工艺考察被引量：6
- 2010年
- 杨倩初阳
- 关键词：淡竹叶总黄酮药用资源禾本科植物活性自由基增强免疫力
- 茶多酚磷脂复合物的制备
- 2012年
- 目的研究茶多酚磷脂复合物的制备。方法对反应溶剂、药脂比、溶剂量、反应时间、反应温度进行单因素考察,筛选最优条件,进行正交试验,确立最优工艺。结果以30mL无水乙醇为反应溶剂,药物与磷脂比例为1∶1.5,30℃水浴回流搅拌0.5h,所得磷脂复合物的平均结合率为98.85%。结论采用工艺简单、成本较低的方法制备茶多酚磷脂复合物,可提高茶多酚提取物亲脂性,为进一步研究茶多酚磷脂复合物的体内药物动力学提供参考。
- 初阳林建阳杨倩陈大为
- 关键词：植物提取物磷脂类茶多酚亲脂性
- 淡竹叶中竹叶黄酮的纯化工艺研究被引量：7
- 2012年
- 目的优选淡竹叶中竹叶黄酮纯化工艺。方法以淡竹叶中总黄酮含量为指标,对树脂上样浓度、上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、乙醇洗脱浓度、洗脱速度进行优化。结果 pH为6.0的高浓度竹叶黄酮提取液上样,水洗至流出液无色,以80%乙醇、2.0 mL.min-1洗脱至流出液无黄酮颜色反应,收集洗脱液。洗脱液固形物中总黄酮的平均纯度为57.5%。结论采用该工艺纯化竹叶总黄酮,有效成分含量高,方法重复性好,适于工业化生产。
- 初阳杨倩
- 关键词：淡竹叶黄酮大孔树脂纯化
- 竹叶黄酮在大鼠肠道的吸收动力学被引量：4
- 2013年
- 目的:研究竹叶黄酮在肠道中的吸收部位和吸收机制。方法:通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠分别进行在体肠吸收实验,用紫外-分光光度法测定竹叶黄酮的含量,计算出竹叶黄酮的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp,从而反映竹叶黄酮的吸收部位和吸收机制。结果:灌流速度不同,Ka和Papp差异有显著性(P<0.05);药物浓度不同,Ka和Papp差异无显著性(P>0.05);在相同的灌流速度及质量浓度下,竹叶黄酮在大鼠空肠和回肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显著性差异(P>0.05),而两者与十二指肠的Ka和Papp之间差异存在显著性(P<0.05);在不同的pH值条件下,竹叶黄酮在大鼠十二指肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp差异无显著性(P>0.05)。结论:竹叶黄酮在全肠段均有吸收,竹叶黄酮的吸收不受其质量浓度、pH的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收。
- 初阳杨倩陈大为姜明燕
- 关键词：在体肠吸收竹叶黄酮紫外分光光度法
- 过表达醛酮还原酶AKR7A1对巴豆醛致畸作用的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨过表达大鼠醛酮还原酶AKR7A1蛋白对巴豆醛致畸作用的影响。方法:使用Western blot法和醛酮还原酶(AKR)酶活性技术检测并鉴定外源性AKR7A1在V79-4细胞中的表达水平和催化活性,使用HGPRT基因突变实验检测在V79-4细胞中过表达AKR7A1对巴豆醛致畸作用的影响。结果:Western blot检测显示V79-4细胞中表达高水平的AKR7A1蛋白;AKR酶活性实验结果显示过表达的AKR7A1蛋白具有催化活性;HGPRT基因突变实验结果显示过表达AKR7A1的V79-4细胞对巴豆醛致畸作用的抵抗力明显高于对照细胞。结论:过表达大鼠AKR7A1能显著提高V79-4细胞对巴豆醛致畸作用的抵抗力。
- 李丹张岐山初阳
- 关键词：醛酮还原酶巴豆醛致畸作用过表达
