新疆维吾尔自治区自然科学基金(2013211A016)
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 相关作者：宋曼殳多力坤·买买提玉素甫伊力哈木·乃扎木赵飞飞刘树虎更多>>
- 相关机构：新疆大学首都医科大学阿克苏职业技术学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 维吾尔族群体脂蛋白脂酶基因Hind Ⅲ多态性与血生化指标的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因HindⅢ酶切位点多态性在新疆南部维吾尔族群体中的分布及其与血生化指标的相关性。方法：采用聚合酶链反应一限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测97例无血缘关系的维吾尔族健康群体LPI。基因HindⅢ酶切位点的多态性，并结合统计学软件分析其分布特点。结果：97例维吾尔族健康群体中H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型频率分别为38．14％、57．73％、4．12％。男与女2组基因型和等位基因的分布差异无统计学意义。将总体样本分为男性组和女性组，男性组中H＋H＋基因型组总胆固醇（TC）水平显著高于H＋H-基因型组，H＋H～基因型组甘油三酯（TG），SBP水平显著高于H＋H＋基因型组；女性组中收缩压和舒张压水平在H＋H＋、H＋H-、H—H-基因型间的差异有统计学意义。维吾尔族健康群体LPL基因．HindⅢ酶切位点多态性与国内外的一些民族之间存在比较大的差异。结论：LPL基因HindⅢ酶切位点的多态性在不同种族问存在着较大的差异，这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 布帕提玛穆·阿布都克热穆伊力哈木·乃扎木宋曼殳多力坤·买买提玉素甫热比亚木·巴克
- 关键词：维吾尔族脂蛋白脂酶基因多态性血生化指标
- 新疆塔吉克族健康人群脂蛋白脂酶Hind Ⅲ基因多态性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨脂蛋白酯酶(lipoprotein lipase,LPL)基因HindⅢ酶切位点多态性在塔吉克族健康人群中的分布及其在不同民族间的分布差异。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术检测91例塔吉克族(男性36人,女性55人)LPL基因型并计算出其基因型频率及等位基因频率,并通过查阅文献[10-17]结合统计学软件进行了不同种族间的基因型分布差异比较。结果塔吉克族91例正常人群中H+H+,H+H-,H-H-基因型频率分别为62.64%,31.87%,5.49%,H+,H-等位基因频率分别为78.57%,21.43%。两组男女人群在基因型频率和等位基因频率上均无显著的统计学差异(P=0.652,P=0.187)。而与美国,法国,英国,韩国,印度等人群间比较,基因型和等位基因频率均存在极显著和显著差异(P<0.01,P<0.05),与广西和吉林人群比较差异无显著(P>0.05)。结论新疆塔吉克族人群中存在LPL基因HindⅢ酶切位点多态性在同族男女间无显著性差异,可在不同种族间存在着较大的差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同种族间的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 祖克拉.肉孜伊力哈木.乃扎木宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：塔吉克族多态性
- 柯尔克孜族和维吾尔族ACE基因多态性与2型糖尿病的关联研究
- 2014年
- 探讨新疆柯尔克孜族和维吾尔族人群血管紧张素转化酶(ACE)基因rs1 799 752位点插入或缺失(I/D)多态性及其与2型糖尿病(TypeⅡdiabetes mellitus,T2DM)的关系.方法采用病例-对照的研究设计.采集无血缘关系、年龄性别匹配的新疆柯尔克孜族样本117例、维吾尔族样本127例,分为2型糖尿病组(T2DM)、糖耐量异常组(impaired glucose tolerance,IGT)和糖耐量正常组(normal glucose tolerance,NGT),以Hardy-Weinberg平衡检验确认研究样本的群体代表性,采用PCR技术检测ACE基因I/D多态性.结果(1)病例组与对照组ACE基因多态性的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,所选人群具有代表性;(2)柯尔克孜族DD型42.74%,ID型31.58%,II型26.50%,D和I等位基因频率分别为58.115%和41.876%;维吾尔族DD型35.43%,ID型28.35%,II型36.22%,D和I等位基因频率分别为49.626%和50.387%.(3)ACE基因频率差异在柯尔克孜族(χ2=70.11,P<0.01),维吾尔族(χ2=35.11,P<0.01)的糖调节异常组与糖耐量正常组间,分别具有统计学意义.在维吾尔族T2DM组中携带DD、ID、ID+DD基因型的个体较携带II基因型的个体发生糖代谢异常(T2DM+IGT)的危险性增加(OR=7.812,95%CI=3.135-19.607;OR=4.854,95%CI=1.835-12.821;OR=6.410,95%CI=2.865-14.286,携带D等位基因的个体较携带I等位基因的个体发生糖代谢异常(T2DM+IGT)的危险性增加(OR=4.444,95%CI=2.617-7.576),而柯尔克孜族DD、ID+DD基因型和D等位基因性对糖代谢异常(T2DM+IGT)的发病风险降低.结论ACE基因I/D多态性与新疆两个少数民族T2DM相关,ACE基因I/D多态性可能是维吾尔族T2DM的危险因素,柯尔克孜族的保护因素.
- 祖克拉.肉孜吐尔逊.买买提宋曼殳多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：2型糖尿病糖耐量血管紧张素转换酶基因多态性
- 新疆柯尔克孜族过氧化物酶体增殖物激活受体基因单核苷酸多态性
- 2016年
- 目的：分析柯尔克孜族健康人群过氧化物酶体增殖物激活受体基因（P只4RG）的31个单核苷酸多态性（SNP）位点的遗传多态性；方法：利用HapMap软件筛选31个SNPs位点，利用质谱检测技术进行多态性检测并根据质谱峰图判读样本目标位点基因型，利用χ^2检验确定筛选的SNP位点是否符合Hardy-Weinberg平衡定律并分析柯尔克孜族与其他民族间基因型和等位基因频率差异。结果：在31个SNP位点中，23个位点的最小等位基因频率MAF≥0．05具有多态性；在23个SNPs中rs1175540、rs17036242、rs2881654、rs2959273、rs2972162、rs4135275、rs709151、rs9310401、rs1801282位点在柯尔克孜族和维吾尔族人群间基因型和等位基因分布频率差异均有统计学意义；rs2292101、rs3856806、rs7626560位点在柯尔克孜族和北京汉族人群、犹他州居民、伊巴丹尼日利亚人群间基因型频率差异有统计学意义；rs3856806、rs4135275、rs6782475、rs7626560位点在柯尔克孜族和北京汉族人群、犹他州居民、伊巴丹尼日利亚人群间等位基因频率差异有统计学意义。结论：PPARG基因23个SNP位点多态性在新疆柯尔克孜人群和不同种族问差异具有统计学意义，这种差异可能是导致某些疾病在不同种族问的发现率和临床表现存在显著不同的因素之一。
- 祖克拉·肉孜宋曼殳伊力哈木·乃扎木阿瓦古丽·阿布都克热木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：单核苷酸多态性柯尔克孜族
- 维吾尔族内皮型一氧化氮合酶基因4a/b VNTR多态性分布特征
- 2015年
- 应用聚合酶链式反应(PCR)-琼脂糖凝胶电泳技术,检测99例(男性38例,女性61例)无血缘关系的维吾尔族健康人群的内皮型—氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(4a/b VNTR)多态性,探讨e NOS基因4a/b VNTR多态性在中国维吾尔族健康人群中的分布特征。结果发现,99例健康维吾尔族人群中,aa基因型频率为2.02%(4例),ab基因型频率为22.22%(22例),bb基因型频率为75.76%(75例)。男女两组基因型和等位基因的分布差异不显著(P=0.194,P=0.382,P>0.05)。aa、ab、bb、ab+bb基因型的各种生理生化指标用单因素方差分析进行比较,不同基因型的生理生化指标之间的差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外各民族群体进行比较,维吾尔族人群e NOS基因aa+ab基因型频率显著低于河南汉族、中国台湾汉族、北方汉族和巴西黑人(P<0.05,P<0.01),明显高于广东汉族(P=0.050)。a、b、c 3种等位基因进行比较,维吾尔族与河南汉族、中国台湾汉族、广东汉族、法国人和巴西黑人有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结果显示,e NOS基因4a/b VNTR多态性符合Hardy-Weinbery遗传平衡规律(χ2=0.017,P=0.991,P>0.05),群体具有代表性。由此得出,维吾尔族e NOS基因4a/b VNTR多态性与国内外的一些民族间存在显著性差异。
- 多力坤.买买提玉素甫布帕提玛穆.阿布都克热穆伊力哈木.乃扎木宋曼殳热比亚木.巴克
- 关键词：维吾尔族基因多态性
- 柯尔克孜族PPARG基因重组热点遗传定位及其与维吾尔族人群的比较分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析探讨柯尔克孜族和维吾尔族两个人群过氧化物酶体增殖物激活受体叫（PPARG）基因重组热点特征及连锁不平衡（LD）模式。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF—MS）方法对2013年8月采自新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州阿图什市哈拉峻乡柯尔克孜族50例2型糖尿病患者（糖尿病组）、50名健康对照居民（健康对照组）和2012年5月采自新疆南疆和田地区的50名维吾尔族健康对照居民（维吾尔健康对照组）血液样品进行PPARG基因的31个标签单核苷酸多态性（taqSNP）位点的基因分型，采用HotspotFisher和Haploview软件推断该两个族群的PPARG基因重组热点特征及其LD模式。结果柯尔克孜糖尿病组、健康对照组和维吾尔健康对照组均有18个tagSNP相同（rs1151999、rs1175540、rs1875796、rs1899951、rs2292101、rs2921190、rs29383977、29592727、rs29592737、rs29721627、rs38568067 rs41352477、rs41352757、rs7091517 rs41353547、rs6805419、rs17036700、rs4135304），并在组间各个位点具有较高的重组率。LD分析结果显示，柯尔克孜健康对照组5个单体域的连锁不平衡系数（D’）=1，处于完全的连锁不平衡状态，不发生重组。柯尔克孜糖尿病组5个单体域的连锁不平衡系数D’0．91，D’〈1，说明两个位点间发生过重组。维吾尔健康对照组各4个单体域的连锁不平衡系数D’1，处于完全的连锁不平衡状态，也说明此区域无重组热点。柯尔克孜族、维吾尔族PPARG重组热点图谱与HapMap图比较发现存在明显差异，在HapMap重组热点谱图中有6个重组热点，柯尔克孜族PPARG重组热点图谱最后5个SNP显示较低的重组率，而维吾尔族PPARG基因重组热点图谱中未发现重组热点。结论在同一种族的糖尿病组与健康对照组或不同人群中在染色体某些区域的重组率变化可能存在很大差异，可能存在种群特异性的重组�
- 祖克拉·肉孜宋曼殳伊力哈木·乃扎木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性单核苷酸
- 新疆罗布和刀郎两人群高血压患病特征
- 2016年
- [目的]调查分析新疆罗布和刀郎人群高血压的患病特征及危险因素。[方法]采用整群随机抽样法,从罗布、刀郎人群中分别抽取212、183例研究对象,进行问卷调查,并对血压水平和体质形态指标进行测定。分析不同组间高血压患病分布,并用logistic回归分析探索高血压患病的危险因素。[结果]罗布、刀郎人群高血压患病率分别为28.77%、14.75%,差异有统计学意义(χ2=11.149,P=0.001)。logistic回归分析显示,年龄(OR=1.701)、总胆固醇(OR=2.797)是罗布人高血压患病的危险因素;年龄(OR=2.182)、体质指数(OR=2.249)、腰臀比(OR=5.656)是刀郎人群高血压患病的危险因素。[结论]罗布人群和刀郎人群高血压患病率之间存在差异。对年龄较大、总胆固醇异常的罗布人群和年龄较大、超重或肥胖、中心性肥胖的刀郎人群应加强血压的干预工作。
- 布帕提玛穆.阿布都克热穆伊力哈木.乃扎木伍布力.麦麦提热比亚木.巴克多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：高血压病患病率
- 维吾尔族人群外周血DNA提取质量因素分析被引量：1
- 2017年
- 使用改良盐析法、改良酚/氯仿法、改良碘化钾法和试剂盒法,分别对在-80℃保存1~4年的维吾尔族人群血样提取DNA,分光光度仪检测DNA浓度和纯度,0.8%琼脂糖电泳检测,提取的DNA质量采用单因素方差分析比较。结果表明,改良碘化钾法提取DNA质量最好,其次是试剂盒法、酚/氯仿提取法,盐析法提取质量最差;冻存1~4年的血样提取的DNA浓度之间差异极显著(F=618.011,P=0.000),冻存1~4年的血样提取的DNA纯度之间差异极显著(F=27.090,P=0.000)。该研究基于经济实惠、方便操作,提取DNA质量的高低可以确定改良碘化钾法提取DNA质量最好;血样本冻存(-80℃)超过3年对提取的DNA质量有显著的影响。
- 刘树虎热比亚木.巴克布帕提玛穆.阿布都克热穆多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：维吾尔族人群DNA提取单因素方差分析
- 和田地区维吾尔族人群线粒体DNA遗传多样性分析
- 2017年
- 目的:分析和田维吾尔族人群线粒体DNA遗传多样性。方法:运用基因芯片技术对411个(高变区Ⅰ、编码区、高变区Ⅱ)SNP位点进行了检测和分型。结果:所测411个SNP位点中83个位点发生了突变,其中A750G、A8860G、T10873C、A25326G、T16189C5个位点的突变率为100%。依据突变位点共划分出25种单倍型。其中,单倍型H2a2a、M、G2a、HV和A有较高的频率(11.36%、9.09%、6.82%、6.82%、6.82%)。52.2%的单倍型属于亚洲单倍型,47.8%的单倍型属于欧洲单倍型,不同地区维吾尔族群体线粒体DNA单倍型有较大差异。结论:和田维吾尔族mtDNA-SNP具有较丰富的遗传多样性,具有明显的亚欧混合现象。维吾尔族母系遗传库较丰富,适用于个体识别、亲子鉴定、疾病诊断。
- 布帕提玛穆·阿布都克热穆刘树虎热比亚木·巴克伊力哈木·乃扎木多力坤·买买提玉素甫
- 关键词：维吾尔族单倍型
- 新疆柯尔克孜族人群PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与2型糖尿病的关联
- 2015年
- 应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间(MALDI-TOF-MS)质谱技术对SNP位点进行基因分型的方法,检测并分析100例(对照正常个体50例,糖尿病患者50例)无血缘关系的柯尔克孜族隔离人群过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)基因31个单核苷酸多态性(SNP)位点的遗传多样性,探讨PPARG基因31个SNP位点的遗传多样性及其与柯尔克孜族2型糖尿病(T2DM)的关联,筛查预测2型糖尿病的分子标记。结果发现,PPARG基因所选的31个SNP位点中有23个具有多态性(MAF≥0.05)。两组间分别在血压(SBP、DBP)、腰臀比值、血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白水平有显著差异(P<0.01)。rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162位点基因分型在对照组和病例组中的分布均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。非条件Logistics回归分析显示,PPARG基因中rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162等位点变异等位基因频率组间比较差异均有统计学意义(OR值分别为2.639、2.639、1.774、2.639,均为P<0.05)。在男女对照组中rs1899951、rs2292101、rs2881654、rs1801282和rs6782475位点等位基因频率均有显著性差异(P<0.05),在男女病例组中rs4684846、rs7615916、rs9817428、rs4684846、rs709151、rs7615916位点等位基因频率均有显著性差异(P<0.05)。结果显示,PPARG基因的4个SNP(rs1801282、rs1899951、rs2881654、rs2972162)位点变异与柯尔克孜族人T2DM可能存在关联。
- 祖克拉.肉孜宋曼殳伊力哈木.乃扎木赵飞飞多力坤.买买提玉素甫
- 关键词：单核苷酸多态性2型糖尿病柯尔克孜族
