河南省教育厅自然科学基金(2008B610001)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：周艳梅张成丽马同森雷建都苏志国更多>>
- 相关机构：河南大学中国科学院过程工程研究所泰山学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省政府决策研究招标课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型介孔硅胶材料对西维因吸附性能的研究
- 2009年
- 以两种表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵、溴代十六烷基吡啶和N-1-萘基乙二胺盐酸盐为模板,合成了3种介孔硅胶前驱体材料;以荧光为检测手段,分别考察了它们对氨基甲酸酯类农药西维因的吸附性能,结果显示,以N-1-萘基乙二胺盐酸盐为模板合成的新型介孔硅胶对西维因的吸附性最强,吸附率为99.7%;研究了西维因的光谱特性;结合3种模板分子和西维因的结构特点,对吸附机理进行了探讨。
- 周艳梅李永红张成丽马同森
- 关键词：西维因荧光
- 盐酸强力霉素分子印迹聚合物的制备及分子识别性能
- 2011年
- 以盐酸强力霉素(DC)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、四氢呋喃(THF)为溶剂,采用本体聚合法制备了DC的分子印迹聚合物.在水溶液中,采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性及识别机理,并考察了DC分子印迹聚合物的选择性吸附能力.结果表明,在所研究的浓度范围内,DC分子印迹聚合物中形成两类不同的结合位点;高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=116.83μmol.L-1,Qmax1=68.98μmol.g-1;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=12.75μmol.L-1,Qmax2=15.13μmol.g-1.与此同时,DC分子印迹聚合物对DC呈现出高的选择吸附特性.
- 丁彦庭张成丽周艳梅窦俊超
- 关键词：分子印迹聚合物分子识别
- 分子印迹流动注射化学发光法测定盐酸强力霉素被引量：10
- 2009年
- 研究发现在碱性条件下，盐酸强力霉素对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用，据此建立了分子印迹-流动注射化学发光法定量分析盐酸强力霉素的新方法。以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了盐酸强力霉素的分子印迹聚合物。以此分子印迹聚合物为分子识别物质，利用盐酸强力霉素-鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系，结合流动注射化学发光分析技术，建立了测定盐酸强力霉素高选择性的分子印迹-流动注射化学发光分析方法。方法的线性范围为9.0×10^-7～6.0×10^-5 g·mL^-1,检出限为3.2×10^-7 g·mL^-1。对6.0×10^-6 g·mL^-1的盐酸强力霉素水溶液进行分析，9次平行测定的相对标准偏差为3.5%。利用此方法测定尿样和盐酸强力霉素药片中盐酸强力霉素的含量，结果令人满意。
- 周艳梅张成丽雷建都马同森马光辉苏志国晁阳
- 关键词：分子印迹聚合物流动注射化学发光
- 用于药物分析的分子印迹技术研究进展被引量：1
- 2008年
- 本文简要介绍了分子印迹技术的原理及分子印迹聚合物的制备方法,综述了分子印迹聚合物在药物分离、模拟生物传感器、模拟酶催化、作为辅料用于控释给药系统中的应用,讨论了分子印迹技术在药物分析应用中的问题,并对后续的研究进行了展望.
- 张成丽周艳梅马同森李丽清
- 关键词：分子印迹技术分子印迹聚合物药物分析
- 利福平分子印迹聚合物的制备及其吸附行为被引量：5
- 2009年
- 以利福平为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了利福平分子印迹聚合物.采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性,考察了其吸附行为.结果表明,利福平分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点,得到高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为31.5μg/mL和23.34mg/g,低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为9.22μg/mL和12.86mg/g.实验结果显示,利福平分子印迹聚合物对利福平呈现出了高的选择吸附特性.
- 张成丽周艳梅雷建都马同森马光辉苏志国
- 关键词：分子印迹聚合物利福平选择性
