辽宁省自然科学基金(20061073)
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 相关作者：王秀丽赵岷李作盛林宏艳刘国成更多>>
- 相关机构：渤海大学东北师范大学东北林业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- [Ni(Dpq)(1,3-BDC)]·6H_2O的水热合成,晶体结构及电化学行为被引量：4
- 2009年
- 以间苯二甲酸(1,3-H2BDC)和二吡啶(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,利用水热法合成了一种新的过渡金属配合物[Ni(Dpq)(1,3-BDC)].6H2O,并通过X射线单晶衍射法对其结构进行了测定.结果表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=0.715 98(9)nm,b=1.606 0(2)nm,c=2.410 6(3)nm,Mr=612.15,β=98.482(2)°,V=2.741 5(6)nm3,Z=4,Dc=1.551 g.cm-3,F(000)=1 268.0,μ=0.779 mm-1,R1=0.049,wR2=0.129 9.配合物中镍离子通过Dpq的两个螯合氮原子、1,3-BDC的一个羧基氧原子和三个配位水的氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体结构.配合物结构单元间通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子网络结构,并对该配合物的电化学行为进行了研究.
- 林宏艳王秀丽陈宝宽胡海良
- 关键词：水热合成间苯二甲酸晶体结构超分子网络电化学性质
- Zn(dpq)_2Cl_2(dpq=二-吡啶-(3,2-d:2′,3-′f)-二氮萘)的水热合成、晶体结构和荧光性质被引量：4
- 2008年
- 利用中温水热方法合成了一种未见报道的三维超分子化合物Zn(dpq)2Cl2(dpq=二-吡啶-(3,2-d:2′,3-′f)-二氮萘).采用元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对化合物的结构进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数a=0.842 51(6)nm,b=1.245 62(6)nm,c=2.260 93(11)nm,Z=4,V=2.364 8(2)nm3,R=0.029 4,wR=0.082 9.该固态化合物在室温下表现出绿色的荧光性质.
- 刘国成陈勇强王秀丽曲波涛
- 关键词：超分子化合物水热合成晶体结构荧光性质
- 乙二胺溶胶凝胶法氮掺杂TiO2的光催化研究被引量：2
- 2008年
- 以钛酸四丁酯(TBT),乙二胺(EDA)为前驱体,乙醇为溶剂,冰醋酸为抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备了N掺杂纳米TiO2光催化剂。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FES)、X射线衍射光谱(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、和BET比表面分析对其光谱特征、晶相结构、表面组成、比表面积进行了表征,以苯酚为模拟污染物考察了其光催化活性。结果表明:该方法制备的N掺杂纳米TiO2的光谱吸收带发生了明显红移,当EDA/TBT(摩尔比)=1/10及焙烧温度为550℃时,所制备样品对可见光的吸收最强,可见光照射150min苯酚的降解率为34.6%,紫外光照射100min苯酚的降解率达到97.8%。
- 金振兴黄红艳刘守新王秀丽
- 关键词：溶胶-凝胶法N掺杂纳米TIO2光催化活性
- 含联吡啶和二硫醇盐配体过渡金属M(Ⅱ)(M=Ni,Pd,Pt)配合物二阶NLO性质的DFT研究被引量：4
- 2009年
- 采用密度泛函理论B3LYP方法,对含联吡啶和二硫醇盐配体过渡金属M(Ⅱ)(M=Ni,Pd,Pt)配合物的几何构型进行优化,在获得稳定构型的基础上,结合有限场方法(FF)研究了这些分子的二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明:在所研究的9个分子中,当配位体相同的情况下,含Pt(Ⅱ)配合物具有最稳定的基态结构(c3)和最大的NLO系数tβot(b3).进一步研究证明,前线分子轨道能量差较小以及HOMO轨道中共轭原子离域范围较大是配合物b3的tβot值最大的原因.
- 赵岷李作盛仇永清刘晓东
- 关键词：联吡啶DFT二阶NLO性质
- 三维超分子配合物[Co_2(Dpq)_2(btec)(H_2O)_6]·2H_2O的水热合成、晶体结构和电化学性质被引量：5
- 2009年
- 以1,2,4,5-均苯四羧酸(btec)和二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,水热合成了一种三维超分子配合物:[Co2(Dpq)2(btec)(H2O)6].2H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线衍射测试技术对其结构进行了表征。晶体结构解析结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8978(5)nm,b=2.9822(16)nm,c=0.7058(4)nm,β=94.199(6)°,V=1.8848(18)nm3,Z=2,R1=0.0350,wR2=0.0796。该化合物由1,2,4,5-均苯四羧酸中羧基氧原子、二-吡啶-(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘的螯合氮原子及水分子中氧原子与中心Co(Ⅱ)离子配位,形成六配位的扭曲八面体几何构型。羧酸作为桥连配体连接2个相邻的中心Co(Ⅱ)离子形成钴配合物的双核单元,双核单元之间通过氢键及π-π堆积作用相互连接构成三维超分子网状结构。电化学实验结果表明,钴配合物修饰碳糊电极(Co-CPE)在0.1mol/L乙酸-乙酸钠缓冲溶液中电位范围+600～-300mV内有1对归属于Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)的氧化还原峰,而且此修饰电极对亚硝酸根的氧化有很好的电催化效果。
- 林宏艳王秀丽刘国成
- 关键词：水热合成晶体结构超分子网络电化学性质
- 三维超分子化合物[Cd_2(Dppz)_4(1,2-BDC)_2]·4H_2O的水热合成、晶体结构和荧光性质被引量：4
- 2009年
- 以邻苯二甲酸(1,2-H2BDC)和二-吡啶-(3,2-a:2′,3′-c)-吩嗪(Dppz)为混合配体,用水热方法合成了一种三维超分子化合物:[Cd2(Dppz)4(1,2-BDC)2].4H2O,并通过X射线衍射对其结构进行表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=2.49617(10)nm,b=1.71596(10)nm,c=1.82232(8)nm,β=96.293(1)°,V=7.7586(6)nm3,Z=4,R1=0.0456,wR2=0.0939.荧光光谱分析结果表明,该化合物室温下显示出较强的蓝色荧光性质.
- 林宏艳王秀丽刘国成陈宝宽胡海良
- 关键词：水热合成晶体结构超分子网络荧光性质
- CH_3S与CO反应机理的理论研究被引量：5
- 2007年
- 在G3(MP2)//B3LYP/6-311+G(d,p)水平上,对CH3S自由基与CO气相反应的微观机理进行了理论研究.结果表明:该反应共存在3个反应通道,产物分别为CH3+OCS,CH2S+HCO和CH2S+HOC.由于形成产物CH3+OCS的活化势垒较低,因此为主要反应通道,这与实验观察到的结果是一致的.
- 赵岷信雅楠李新华李作盛王颖
- 关键词：CH3SCO反应机理
- 芳香酸酰亚胺取代邻苯二酚的金属Pt(Ⅱ)联吡啶配合物的二阶非线性光学性质
- 2011年
- 采用量子化学DFT B3LYP/LANL2DZ+6-31G*方法,对不同芳香酸酰亚胺取代邻苯二酚的金属Pt(II)联吡啶配合物的二阶NLO性质进行了研究,结果表明:在四个配合物中,联吡啶部分和金属Pt起到提供电荷的作用,并且Pt占主导地位;而芳香酸酰亚胺取代的邻苯二酚起到吸电子作用。分子极化率与取代基R共轭体系的大小成正比。NLO效应研究表明,四个配合物均具有较大的βtot值,1d有最大的βtot值,NLO活性最好。
- 张士轩李作盛赵岷
- 关键词：铂配合物密度泛函二阶NLO性质
- NH_2与ClO自由基反应机理
- 2006年
- 利用量子化学理论方法,研究了与大气臭氧层损耗密切相关的自由基反应NH2+ClO的微观机理。在密度泛函B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化得到反应路径上的反应物,过渡态,中间体和产物的几何构型,并通过振动频率分析对过渡态和中间体进行了确认。在高级电子相关组态相互作用QCISD(T)/6-311+G(d,p)水平上进行了单点能计算,得到了反应体系的势能面信息。结果表明,该反应经过缔合、H-转移和离解等过程,最终可以得到五种产物,分别为H2NO+Cl,H2NClO,HCl+HNO,H2+NO+Cl和NH+HClO。由于形成产物H2NO+Cl的活化势垒较低,因而是主要反应通道,而形成产物NH+HClO的通道从动力学上看是最不利的。
- 赵岷信雅楠李新华李冰刘晓东
- 关键词：NH2CLO反应机理过渡态
- 联吡啶Pt(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：1
- 2010年
- 采用密度泛函理论B3LYP/LANL2DZ方法,对实验合成的联吡啶Pt(Ⅱ)配合物的电子性质和二阶非线性光学(NLO)效应进行计算分析。结果表明:配合物中联吡啶部分表现出给电子的性质,金属Pt(Ⅱ)在配合物内起到传递电荷的作用。六个配合物都具有较大的βtot,展示了很好的NLO活性,尤其是吸电子基团硝基的引入(配合物6)可使βtot显著增加。
- 李作盛赵岷仇永清
- 关键词：铂配合物密度泛函二阶NLO性质
