教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-0106)
- 作品数：12 被引量：93H指数：7
- 相关作者：华金平王玉美李朋波王彦霞苏爱国更多>>
- 相关机构：中国农业大学湖北省农业科学院山西省农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- RNA干涉技术与棉花高油育种被引量：9
- 2011年
- 棉子脂肪酸既是重要的食用油,又是重要的工业原料。但是关于棉子遗传改良的研究报道甚少。研究表明,PEPcase和ACCase的相对活性决定种子的蛋白质与油脂的含量,应用RNAi技术抑制PEPcase催化活性,可以提高脂肪酸总量。本文概述了棉花油分与RNAi技术的研究现状,并阐述了应用RNAi技术改良棉花高油分育种的技术路线。
- 王彦霞刘正杰马峙英李召虎华金平
- 关键词：棉花RNAI含油量
- RNAi技术与棉花高油育种
- 棉花种子脂肪酸不仅是重要的食用植物油,而且是重要的工业原料。但是目前关于棉花种子含油量及油分的遗传改良研究报道甚少。自从 RNAi 在基因沉默中的重要性发现以来,世界上许多实验室将此技术用于植物基因功能研究及品质改良。提...
- 王彦霞马峙英李召虎华金平
- 关键词：棉花RNAI含油量
- 陆地棉异质型ACCase基因的种子特异表达载体构建与遗传转化被引量：8
- 2011年
- 异质型ACCase催化乙酰CoA形成丙二酰辅酶A是植物脂肪酸合成途径中的第一个关键的步骤,也是限速步骤;植物体内过量表达ACCase能够增加脂肪酸合成的底物,有可能导致植株种子含油量的增加。本实验采用GUS基因瞬时表达检测棉花愈伤组织中种子特异性表达启动子AGP的活性;利用RT-PCR扩增,克隆了陆地棉异质型ACCase四个亚基编码基因(BCCP1,BC1,CTa2和CTb);利用基因融合等方法,分别构建种子特异表达的过量表达载体p2301MαBCCP1、p2301MαBC1、p2301MαCTa2和p2301MαCACtp-CTb,同时,用这些载体转化拟南芥获得抗性植株,经PCR检测均获得转基因阳性植株,为利用陆地棉异质型ACCase编码基因特异性提高植物种子油份含量等后续研究提供了工作基础。
- 刘正杰张园王彦霞李朋波苏莹张曦王玉美华金平
- 关键词：ACCASE陆地棉
- 高等植物线粒体基因组进化分析被引量：6
- 2012年
- 线粒体是进行呼吸代谢、为生命活动提供能量的细胞器;其基因组相对独立于核基因组,表现为半自主遗传特性。植物线粒体基因组较大,基因组重排、重复序列重组,以及基因获得/缺失/转移/重复等频繁发生,很大程度影响其基因的正常功能行使;同时,也增加了研究其基因功能及其基因组进化的难度。新一代测序技术降低了测序成本,数据库中测序基因组数据激增。其中,也包括大量已获得的植物细胞器——线粒体和叶绿体的基因组序列。本文使用公用数据库的线粒体基因组序列,通过对高等植物线粒体DNA序列、结构、功能基因丢失/迁入、DNA片段水平转移、重复序列及RNA编辑等方面比较分析,试图从某些侧面揭示植物线粒体基因组复杂的进化特征与过程,为解析植物线粒体基因组的进化、探讨细胞质雄性不育机制提供新证据。
- 雷彬彬李双双刘国政王玉美苏爱国华金平
- 关键词：高等植物线粒体基因组进化特征细胞质雄性不育
- 高等植物线粒体基因组测序和序列分析被引量：8
- 2011年
- 线粒体是真核细胞内的重要细胞器,是一种遗传上半自主性的细胞器,编码与自身功能相关的部分基因,参与生命活动一些过程。植物的线粒体基因组较动物的更为复杂,且与植物细胞质雄性不育和物种进化密切相关。本文概述了植物线粒体基因组测序工作,并在此基础上,综述了植物线粒体基因组的大小、组成形式、基因组序列的结构特征、基因组成,分析表达特点、RNA编辑、序列重组,以及线粒体基因组进化、线粒体相关的雄性不育机理研究的研究进展。
- 李双双薛龙飞苏爱国雷彬彬王玉美华金平
- 关键词：植物线粒体基因组
- 嫁接对棉花抗黄萎病的影响被引量：18
- 2011年
- 【目的】探讨不同嫁接类型对棉花黄萎病抗性的影响,研究棉花黄萎病发病机理和抗病机制,为深入分析棉花抗病机理、培育抗黄萎病棉花品种提供理论基础。【方法】选取6个不同黄萎病抗性的海岛棉和陆地棉品种,每个品种均设自身嫁接和相互嫁接2种嫁接方式和不嫁接的直播对照;田间试验鉴定比较直播材料与自身嫁接材料、相互嫁接材料的发病程度。【结果】自身嫁接材料与直播材料发病情况相同;以海岛棉抗病品种做接穗的嫁接组合的病情指数与发病率显著低于陆地棉抗病品种为接穗的嫁接组合;以陆地棉抗病品种为砧木的病情指数与发病率显著低于海岛棉抗病品种为砧木的组合。【结论】嫁接操作本身对棉花黄萎病的抗性没有显著影响。海岛棉和陆地棉的抗黄萎病机制不同,海岛棉抗病品种的关键抗病部位为茎部;而陆地棉抗病品种的关键抗病部位为根部。
- 文婷李朋波姜淑琴蒲剑锋王玉美刘文欣华金平
- 关键词：棉花黄萎病嫁接抗病机理
- 雷蒙德氏棉叶绿体基因组Fosmid文库构建被引量：6
- 2011年
- 采用高盐、低pH值法提取雷蒙德氏棉叶绿体DNA;通过物理剪切法获得随机断裂的DNA片段;剪切片段末端、补平修饰后与pCC1FOS载体连接;用噬菌体包装蛋白包装重组DNA,侵染大肠杆菌EPI300,构建了雷蒙德氏棉叶绿体基因组文库。对于叶绿体DNA剪切,以1 mL注射器中等速度吸打18次为最佳参数。叶绿体基因组Fosmid文库滴度为1×104 cfu.mL-1,插入片段大小平均为38 kb,最终筛选出39个克隆用于后续研究,覆盖叶绿体基因组9.2倍。以叶绿体特异标记筛选出能够覆盖雷蒙德氏棉叶绿体全基因组的6个克隆:F66,F46,F28,F8,F55和F3,为基因组结构和功能基因分析提供了良好的基础。
- 李朋波薛龙飞王彦霞张曦李召虎华金平
- 关键词：叶绿体DNAFOSMID文库
- 棉花盐胁迫应答基因GhCPK5的克隆及序列分析被引量：5
- 2011年
- 本研究克隆了1个陆地棉新的钙依赖蛋白激酶基因GhCPK5(Genbank登录号为:HM002634)。GhCPK5基因组DNA序列全长3 031 bp,包含一个1 707 bp的开放阅读框,具有7个外显子和6个内含子。GhCPK5可能定位于细胞核内,有568个氨基酸残基,分子量为63 ku。氨基酸序列分析表明,陆地棉GhCPK5与杨树PtCPK5同源性达到89%,同样包含完整的激酶结构域和4个EF-hand结构域。RT-PCR分析表明,该基因在根、茎、叶等组织中表达;在盐胁迫处理下,GhCPK5在各组织的表达量明显上升。
- 甄军波张曦王玉美翟志席李召虎华金平
- 关键词：棉花盐胁迫应答RACE
- 植物线粒体结构基因组研究进展被引量：7
- 2011年
- 植物线粒体基因组具有复杂的结构特征：基因组200-2 400 kb不等,变化大、重组频繁,存在水平基因迁移现象等。基因组中既含有非常保守的功能基因,也存在高度变异的基因间区序列。大量研究表明,线粒体基因组是植物细胞质雄性不育因子的载体。综述了近年来植物线粒基因组结构特征、基因组成和热点研究的进展,为进一步深入研究植物细胞质雄性不育的分子机理,并为胞质雄性不育三系杂交种选育、作物杂种优势利用提供理论指导。
- 苏爱国李双双王玉美雷彬彬刘国政康定明华金平
- 关键词：线粒体基因组细胞质雄性不育
- 陆地棉两个同源基因GhBlind的克隆与表达分析被引量：3
- 2011年
- Blind同源基因对植物株型调控起着重要作用。本研究用同源克隆策略,在陆地棉(GossypiumhirsutumL.)腋芽部位cDNA中克隆出2个Blind同源基因GhBlind1(GenBank登录号为HQ115643)和GhBlind2(登录号为HQ115644)。GhBlind1和GhBlind2均由3个外显子和2个内含子组成,分别编码359个和262个氨基酸残基。组织特异性表达分析表明,GhBlind1在腋芽部位和茎尖分生组织部位优势表达,在根、叶、茎尖、幼嫩纤维表达,而在茎部不表达;GhBlind2在腋芽部位以及根、茎、叶片、茎尖表达,而在幼嫩纤维不表达。通过重组PCR技术,构建表达载体pSuper-gus-b1和pSuper-gus-b2;应用根癌农杆菌EHA105介导转化棉花胚性愈伤组织进行瞬时表达分析。将棉花胚性愈伤组织共培养4d后,2个表达载体转化的胚性愈伤组织中均能检测到GUS活性,但pSuper-gus-b2表达活性强于pSuper-gus-b1。对Blind同源蛋白的保守结构域比对发现,GhBlind1和GhBlind2与Blind同源蛋白的一致性分别达94%和91%。以Blind同源蛋白作为外参,结合NCBI已公开的23个棉花MYB蛋白构建系统发生树,发现GhBlind1和GhBlind2与棉花大多数MYB蛋白遗传距离较远,和Blind同源蛋白组成一个较小的分支。
- 熊冠军徐芹华金平
- 关键词：棉花BLIND同源克隆
