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国家教育部博士点基金(20030246069)

作品数:6 被引量:7H指数:1
相关作者:项建斌蔡端姚宇锋陈宗祐顾晓冬更多>>
相关机构:复旦大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇树突
  • 4篇树突状
  • 4篇树突状细胞
  • 4篇细胞
  • 2篇动脉
  • 2篇树突状细胞诱...
  • 2篇细胞诱导
  • 1篇休克
  • 1篇移植动脉
  • 1篇移植供肝
  • 1篇移植免疫
  • 1篇移植免疫耐受
  • 1篇抑制性
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因小鼠
  • 1篇源性
  • 1篇增生
  • 1篇受体
  • 1篇鼠肝
  • 1篇髓源性

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 5篇项建斌
  • 4篇蔡端
  • 4篇姚宇锋
  • 2篇顾晓冬
  • 2篇陈宗祐
  • 1篇陈宗佑
  • 1篇程峰
  • 1篇孙鹏
  • 1篇向阳

传媒

  • 3篇复旦学报(医...
  • 1篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 2篇2007
  • 4篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
B7反义肽预处理的受体树突状细胞诱导供体特异性的免疫低反应被引量:6
2006年
目的探讨负载供体抗原的受体耐受性树突状细胞(DC)在器官移植慢性排异中的作用,为抗移植慢性排异提供新的途径。方法利用B7反义肽与负载供体抗原的成熟DC体外孵育,封闭表面B7分子,模拟不成熟DC,建立体外供体间接识别途径反应体系,观察其体外抑制受体T细胞增殖作用,收集两者反应后的受体T细胞与负载供体抗原或无关供体抗原的DC作混合淋巴细胞反应;或者通过以B7反义肽封闭的负载供体抗原的受体DC对受体小鼠预处理,3 d后取脾脏分离T细胞,与负载供体抗原或无关供体抗原的DC作混合淋巴细胞反应。结果B7反义肽封闭的DC具有抑制T细胞增殖的作用(P<0.01),同时反应体系中抑制作用在B7反义肽终浓度处于10 mg/L与1 mg/L之间出现突变。与B7反义肽封闭的负载供体抗原的DC反应后的T细胞,产生对间接途径呈递的供体抗原的低反应性。结论B7反义肽封闭的DC可以抑制T细胞增殖,以此诱导针对间接途径呈递的供体抗原的特异性低反应性,从而抑制移植物慢性排异反应。
姚宇锋项建斌蔡端
关键词:树突状细胞免疫反应肽类
抑制性树突状细胞诱导移植免疫耐受的研究进展
2007年
树突状细胞(DC)是功能强大的专职抗原呈递细胞。在器官或细胞移植中,DC通过直接或间接识别途径呈递抗原活化T细胞,引起移植免疫排斥反应,但某些特殊类型的DC也可以产生抑制免疫应答,促进免疫耐受的作用。基于DC这种生物学特性的异质性,目前有多种生物学策略诱生抑制性DC诱导移植免疫耐受。
顾晓冬项建斌陈宗祐
关键词:树突状细胞移植免疫免疫耐受
不同预处理对大鼠肝移植供肝保护作用的探讨被引量:1
2006年
目的通过应用缺血、加热等多种手段对大鼠供肝进行移植术前的预处理,比较各种预处理方法对大鼠肝移植供肝缺血再灌注损伤的保护作用。方法将SD大鼠50只,随机分为5组:半肝缺血预处理组、脾脏缺血预处理组、热休克预处理组、热休克+缺血预处理组及手术对照组,分别进行肝脏预处理后行模拟原位肝移植术,术后检测胆汁流量,术后24 h检测血清ALT,AST,ALP水平并观察肝脏形态学变化。结果半肝缺血预处理组、热休克预处理组移植后胆汁分泌量多于对照组,血清ALT,AST水平明显低于对照组(P<0.05); 热休克+缺血预处理组的血清ALT水平低于对照组(P<0.05),胆汁分泌量及血清AST与对照组没有显著差异;脾脏缺血预处理组的胆汁分泌量多于对照组,血清ALT水平低于对照组(P<0.05)。结论肝脏缺血预处理初始阶段保护作用最明显,将缺血及热休克预处理两种方法联合处理大鼠时,其保护作用弱于单独缺血或单独热休克的预处理方法;脾脏缺血预处理也具有保护肝脏的作用。
向阳蔡端
关键词:肝移植缺血预处理热休克预处理
B7反义肽预处理的受体树突状细胞抑制移植动脉的内膜增生
2007年
目的建立同种异基因小鼠颈总动脉原位移植模型,探讨B7反义肽预处理的受体树突状细胞(DC)抑制移植动脉内膜增生的有效性。方法利用B7反义肽封闭负载供体抗原的受体DC,对受体C3H小鼠进行预处理后,建立异基因小鼠(Cm7BL/6→C3H)颈总动脉原位移植模型,2个月后对移植动脉作病理分析。结果DC预处理组移植动脉内膜增生减弱(P<0.05).免疫组化分析示TGFβ1在动脉壁内的表达减少(P<0.05)。结论B7反义肽预处理的负载供体抗原的受体DC能够抑制移植动脉内膜的增生。
姚宇锋项建斌蔡端
关键词:树突状细胞动脉
化学合成siRNA阻断小鼠骨髓源性不成熟树突状细胞GAPDH基因的表达
2006年
目的 观察化学合成siRNA在转录后水平降低小鼠不成熟树突状细胞基因表达的效率及其影响因素。方法 体外取小鼠胫骨和股骨的骨髓,分离、培养不成熟树突状细胞,应用化学合成的不同浓度siRNA在LipofectAMINE2000转染试剂介导下转染树突状细胞,流式细胞仪检测siRNA的转染效率,RT-PCR检测小鼠不成熟树突状细胞中GAPDHmRNA水平的变化,锥虫蓝染色测定各组中培养细胞的存活率。结果 转染终浓度为100~600nmol/L的siRNA能特异有效地阻断GAPDH基因的表达,而转染终浓度为50~400nmol/L的siRNA对细胞具有低毒性。结论 siRNA能在不成熟树突状细胞内启动RNA干扰作用,400nmol/L的siRNA能在特异有效地阻断内源性基因表达的同时,最大限度地保持细胞活力。
顾晓冬项建斌陈宗祐姚宇锋
关键词:SIRNA树突状细胞GAPDHRNA干扰
异基因小鼠颈动脉移植慢性排斥模型的制作被引量:1
2006年
目的建立同种异基因小鼠慢性排斥反应的实验模型。方法运用显微外科血管吻合技术切取C57BL/6小鼠颈总动脉,原位行对端吻合植入C3H小鼠,建立同种异基因C57BL/6→C3H小鼠动脉移植慢性排斥模型,对照组为C3H→C3H同基因小鼠动脉移植,移植后不同时间(14d、30d、60d、120d)观察移植血管的动脉硬化情况以及受体小鼠脾脏细胞因子的表达水平。结果受体平均手术时间40min,手术成功率为100%。移植手术60天后,同种异基因移植组小鼠颈动脉移植段全部或大部分栓塞伴有明显的淋巴细胞浸润,对照组移植段血管通畅;异基因移植组脾脏组织中mIFN-γ和mIL-2表达明显上调,而对照组未见明显变化。结论通过显微外科法成功建立了同种异基因小鼠颈动脉移植慢性排斥反应模型,为探寻移植物慢性排斥机制提供有用的实验工具,其发生机制可能与Th1/Th2免疫偏离有关。
项建斌程峰陈宗佑孙鹏姚宇锋蔡端
关键词:慢性排斥动脉
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