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三元系RbCl-C_2H_5OH-H_2O液固相平衡及其物化性质研究被引量：10: 2002年; The isothermal solubility and physico-chemical properties(density,refractive index)of ternary system RbCl-EtOH-H 2 O at 25℃and 50℃have been firstly inve stigated by means of self-made micro-equilibrium and sampling apparatus .The compositio ns of liquid and solid at equilibrium state were determined,and the probl em of analysis of ethanol content in syste m was properly solved.The phase diag ram was drawn by the TPD phase-diagra m computer program developed by us.Three empirical formulae were propose d to correlate the solubility,density and refractive index respectively.No d emixing phenomena was observed in th e range of temperature related in thi s study.; 张军高世扬夏树屏; 关键词：氯化铷溶解度折光率

CsCl-C_2H_5OH-H_2O三元体系多温下平衡溶解度的研究被引量：13: 2002年; 采用自制微型平衡溶解度测定装置 ,测定了 Cs Cl-C2 H5OH-H2 O三元体系全温度范围内的平衡溶解度 ,绘制成相应的相图 .首次报道氯化铯在乙醇水混合溶剂中于 3 0 ,40和 5 0℃时的分层现象 ,通过实验得到氯化铯在乙醇水混合溶剂中的分层温度 .用 Schreinemarkers“湿渣结线法”确定实验温度范围的平衡固相为无水 Cs; 胡满成孟梅高世扬刘志宏夏树屏; 关键词：氯化铯相平衡溶解度相图

CsCl-C_2H_5OH-H_2O三元体系20℃和60℃平衡溶解度的研究被引量：8: 2002年; 采用自制微型平衡溶解度测定装置 ,研究了CsCl C2 H5OH H2 O三元体系 2 0℃和 6 0℃时的平衡溶解度 ,并绘制成相应的相图。首次发现 2 0℃时 ,CsCl C2 H5OH H2 O三元体系中 ,乙醇和水没有发生分层 ;而在 6 0℃时 ,3∶7,4∶6 ,5∶5 ,6∶4和 7∶3比例的样品中 ,原本互溶的乙醇水混合溶液却发生了分层 ,即有部份的乙醇从乙醇水混合溶剂中分离出来 ,体系由原来的两相 (液相和固相 )变为轻相、重相和湿固相 ,而其它比例的样品在这一温度没有发生分层。用“湿渣结浅法”确定体系在 2 0℃和 6 0℃时的平衡固相为无水CsCl。; 孟梅胡满成金莲花高世扬; 关键词：氯化铯相平衡溶解度

Rb(NTO)·(H_2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱被引量：7: 2001年; 首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。; 胡满成高世扬刘志宏夏树屏; 关键词：NTO 铷 RAMAN谱

[Cs(NTO)(H_2O)]配合物的合成及表征被引量：7: 2000年; 本文首次用碳酸铯与NTO直接合成新的Cs NTO配合物。采用元素分析和化学分析法确定了配合物的组成。用红外光谱法 ,热分析法和X; 胡满成刘志宏高世扬宋纪蓉夏树屏; 关键词：炸药

30℃时碳酸铯-乙醇-水三元体系的平衡溶解度被引量：15: 2000年; 采用自制微型平衡溶解度装置 ,首次研究了 Cs2 CO3-C2 H5 OH-H2 O三元体系中出现醇相、水相和固相的三相平衡 ,测定了碳酸铯在醇、纯水和混合溶剂中的溶解度 ,并采用物化分析对数据进行处理 ,结果表明 ,碳酸铯对乙醇具有较强的盐析作用 ,用“湿渣结线法”获得 30℃时平衡固相的组成为 Cs2 CO3· 3.5H2 O.; 胡满成刘志宏高世扬夏树屏郝丽霞岳先丽; 关键词：乙醇溶解度

Rb(NTO)·H_2O的制备、晶体结构和热分解机理被引量：6: 2000年; 通过3-硝基-1, 2, 4 -三唑-5-酮(NTO)的水溶液与碳酸铷反应, 得到Rb(NTO)·H2O晶体, 测定它的单晶结构. 该晶体属单斜晶系, 空间群为P21/n. 晶体结构参数为：a = 0.6330(1) nm, b = 0.824 1(2) nm, c = 1.296 4(3) nm; ??= 97.90(1)o; V = 0.669 9(2) nm3, Z = 4, Dc = 2.306 g/cm3, μ= 7.365 mm?1, F(000) = 448. 铷与氮和氧形成八配位的配合物, 该配合物通过配位键和氢键堆积为层状结构. 并对热行为进行了探讨.; 胡满成高世扬刘志宏宋纪蓉夏树屏郁开北; 关键词：晶体结构热分解铷 NTO

Cs(NTO)·H_2O的结构和水溶液中的FT-IR和Raman光谱被引量：1: 2003年; 用Raman和FT IR光谱实验技术对Cs(NTO)·H2O配合物水溶液的振动光谱进行了研究,从单晶结构角度说明了配合体的原子与Cs离子之间的配合键;量子化学计算结果表明配合键的性质主要属于静电吸引作用.该配合物饱和水溶液与晶体的振动光谱峰吻合.证明水溶液中的振动光谱可以用晶体中键的形成来说明光谱峰归属.; 夏树屏高世扬胡满成; 关键词：晶体结构 FT-IR RAMAN光谱炸药

重稀碱金属铷和铯的分离分析方法进展被引量：37: 2002年; 近年来稀碱金属铷、铯的研究与应用越来越引起人们的关注 ,因而对其分析方法也提出了更高的要求。根据有关文献对铷和铯的各种分离、分析方法的研究状况、进展及发展趋势进行了分析和评述。内容主要涉及铷、铯分离中的一些选择性较好的吸附试剂、萃取试剂的应用 ,及分析方法中适用于环境、生物和食品等样品中微量或痕量铷、铯分析的仪器分析方法 (包括原子吸收光谱法和原子发射光谱法等已经发展得较为完善且得到了广泛应用的经典方法 ,并介绍了一些近年来发展较快的仪器分析方法 ,包括电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱分析、离子选择性电极法等 )。引用文献 6 9篇。; 蒋育澄岳涛高世扬夏树屏; 关键词：铷铯仪器分析

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教育部科学技术研究重点项目(99111)