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抗菌肽Rs-AFP_2的原核表达及抑菌活性被引量：11: 2010年; 为了明确人工合成的萝卜抗菌肽Rs-AFP2基因编码产物是否对一些重要农作物病原真菌有抑制作用,本文将该基因编码序列亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上,构建成GST-Rs-AFP2融合蛋白表达载体。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,获得了以包涵体形式表达的GST-Rs-AFP2重组蛋白。经过裂解、洗涤、溶解、复性、离心等处理,获得了纯化的GST-Rs-AFP2融合蛋白。对重要作物病原真菌进行体外抑菌分析的结果表明,Rs-AFP2可以显著抑制水稻纹枯病菌、小麦纹枯病菌、小麦根腐病菌、棉花黄萎病菌、小麦赤霉病菌的菌丝生长,说明Rs-AFP2可作为上述植物病害抗性基因育种的潜在基因。; 路妍刘宝业井金学张增艳; 关键词：复性植物病原真菌

中国小麦花叶病毒外壳蛋白的翻译策略与小麦品种抗病性相关: 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic vims,CWMV)是引起我国小麦黄花叶病害的主要病原物之一。属于真菌传杆状病毒属(Furovirus),其双分体病毒粒子包裹两条RNA基因组,RNA1编码了病...; Ida Bagus Andika孙丽英孙炳剑陈剑平; 文献传递

小麦富含脯氨酸蛋白基因的克隆与功能分析: P 是一类编码富含脯氨酸蛋白的基因家族,属于富含羟脯氨酸糖蛋白中的一类,它们是植物中一类新的小分子量的PRP 蛋白.这类蛋白在富含脯氨酸的多肽区域多含有重复序列.; 赵维萍肖进贾新平曹爱忠王海燕陈炜王加王秀娥

农杆菌介导小麦遗传转化条件的优化被引量：9: 2010年; 本研究以普通小麦品种扬麦15和Alondra's的幼胚产生的愈伤组织为受体材料,通过检测gus基因的瞬时表达情况,研究了农杆菌介导的主要影响因子的转化效率。研究结果表明,在相同条件下两个品种农杆菌侵染的最佳条件不尽相同。扬麦15的最佳优化条件为:先在不添加AS的培养基中预培养,然后在菌液浓度为OD600=0.2、AS浓度为100μmol/L条件下侵染10min,最后在25℃共培养1d;Alondra's则在菌液浓度为OD600=0.5、共培养时间为2d时,表现出最佳的gus基因瞬时表达率。为小麦的遗传转化提供参考。; 李明浩陈炜邢莉萍肖进王海燕曹爱忠王秀娥; 关键词：小麦农杆菌介导

扬麦13抗赤霉病品系的分子标记辅助选育被引量：11: 2010年; 通过分子标记辅助选择技术和回交育种方法,以苏麦3号为抗赤霉病基因Fhb1和Fhb2的供体亲本,以弱筋感病品种扬麦13为受体和轮回亲本,对扬麦13进行赤霉病抗性改良。利用抗性基因紧密连锁的SSR标记筛选和田间赤霉病抗性鉴定,获得8个农艺性状似轮回亲本且含有目标基因的品系。通过分子标记对其进行遗传背景分析,获得3个与轮回亲本基本相同的品系。对这3个品系和扬麦13进行赤霉病接种鉴定和主要品质指标检测与比较,最终培育出携带赤霉病抗性基因且保持轮回亲本优良农艺性状及弱筋品质的品系R扬麦13-2、R扬麦13-7和R扬麦13-8,赤霉病病小穗率降低了78.82%～84.58%,产量提高了1 7.24%～26.72%,完全可以替代当前生产上高感赤霉病的扬麦13品种进行推广应用。这表明利用与抗性基因紧密连锁的分子标记辅助育种是一种有效的途径,可以实现小麦赤霉病抗性改良的目标。; 陆成彬程顺和吴荣林胡云花范金平王朝顺张伯桥; 关键词：赤霉病标记辅助选择抗性育种

中国小麦花叶病毒编码半胱氨酸富集蛋白19K的结构与功能分析: 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic virus,CWMV)是我国境内检测到的唯一一种侵染小麦的真菌传杆状病毒(Furovirus)。CWMV的病毒结构是双分体病毒粒子包裹两条正链RNA基因组,RN...; 孙丽英Ida Bagus Andika向荣陈剑平; 文献传递

簇毛麦酵母双杂交cDNA文库的构建及Hv-cmpg互作基因的克隆与功能鉴定: 小麦白粉病是中国和世界上许多国家小麦生产中危害日趋严重的病害之一，定位于簇毛麦6V染色体短臂上的抗白粉病基因Pm21目前已经在小麦抗白粉病育种中广泛应用。本实验室在前期研究中，利用大麦基因芯片分析簇毛麦受白粉病菌诱导后的...; 李颖波谢旗王秀娥费菲黄夏荷曹爱忠邢莉萍王海燕王慰祝燕飞王宗宽

玉米ZmPR4启动子的克隆及其在小麦幼胚愈伤组织中的活性分析被引量：3: 2010年; 以玉米B73基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆出玉米启动子ZmPR4序列。序列分析表明,该启动子与AJ969166序列同源性为100%。构建了ZmPR4或玉米泛素基因(Ubiquitin)启动子控制的报告基因GUS的表达载体。通过基因枪介导法转化小麦幼胚愈伤组织。瞬间表达实验表明,在小麦幼胚愈伤组织中,玉米ZmPR4启动子的本底表达活性明显比Ubi启动子的低,但经纹枯病菌诱导后,ZmPR4启动子控制的GUS基因的表达明显增强。PCR检测结果证实ZmPR4启动子在小麦愈伤组织中具有表达活性,能够驱动GUS基因的表达。因此,玉米ZmPR4启动子在小麦抗病基因工程育种中具有潜在的应用价值。; 王爱云庄洪涛张增艳张学文杜丽璞叶兴国; 关键词：诱导型启动子克隆愈伤组织

簇毛麦中一个具E3连接酶活性和U-box/ARM结构域的Hv-CMPG基因的克隆及其功能分析: 于簇毛麦6V 染色体短臂上的抗白粉病基因Pm21 抗性强、抗谱广,目前已经在小麦抗白粉病育种中广泛应用,为了克隆簇毛麦中的抗白粉病基因,阐明其抗性机制,本实验室利用大麦基因芯片分析簇毛麦受白粉病菌诱导后的基因表达谱,从中...; 王慰刘园曹爱忠王海燕李颖波费菲陈佩度王秀娥

抗纹枯病、根腐病的转SN1基因小麦的获得与鉴定被引量：13: 2012年; SN1是源于马铃薯的一种抗菌肽,可以抑制多种植物病原菌的生长。小麦纹枯病(主要病原菌为禾谷丝核菌Rhizoctonia cerealis)和根腐病(主要病原菌为平脐蠕孢菌Bipolaris sorokiniana)是小麦的主要土传真菌病害。本研究利用基因工程技术构建了SN1基因的单子叶植物表达载体pA25-SN1,它受玉米泛素(ubiquitin)启动子的控制;采用基因枪法将pA25-SN1转化小麦推广品种扬麦18幼胚愈伤组织4000块,获得203株再生植株,通过PCR检测出阳性植株55株,转化率为1.38%。对外源SN1转基因小麦T0～T2代植株,进行目标基因的PCR、Southern blot、RT-PCR、荧光定量RT-PCR(Q-RT-PCR)分析和小麦纹枯病菌与根腐病菌接种及其抗病性鉴定。结果表明,转入的SN1基因已经整合到转基因小麦的基因组中,能够在转基因小麦中遗传、转录与表达。SN1基因的表达提高了转基因植株对小麦纹枯病和根腐病的抗性,其抗病性可以遗传。; 王金凤杜丽璞李钊黄素萍叶兴国冯斗张增艳; 关键词：转基因小麦小麦纹枯病菌小麦根腐病菌抗性

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