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27株嗜水气单胞菌致病性及ERIC-PCR指纹图谱分析被引量：2: 2014年; 从福建省淡水养殖鱼类体内分离到27株嗜水气单胞菌,根据嗜水气单胞菌16S rDNA基因和气溶素基因(aerolysin)的保守序列,设计2对引物,对所分离到的27株嗜水气单胞菌进行双重PCR扩增,扩增结果表明,其中18株为含有Aer毒力基因的潜在致病性嗜水气单胞菌,占总菌数的66.67%。应用ERIC—PCR分型技术对27株嗜水气单胞菌菌株进行分析,以相似度54.00%为限,所有菌株可分为Ⅰ和Ⅱ两大聚类,以76.00%相似度为界,27株嗜水气单胞菌可分为11个聚类,同一个聚类中菌株分离区域基本相同。分析结果表明,分离的嗜水气单胞菌基因型的多样性和分离地域具有一定的关联,也表明ERIC—PCR可以有效应用于嗜水气单胞菌分子流行病学调查。; 吴斌樊海平邓志武林煜钟全福曾占壮肖丹; 关键词：嗜水气单胞菌 RDNA基因

地克珠利在鲫体内的药代动力学研究: 2017年; 在(25±1)℃水温条件下,按照鲫体质量为3.0 mg/kg的剂量混饲投喂地克珠利,每天1次连用5 d,并于第5天投喂后0.5、1、1.5、2、3、5、7、10、12、15、18、24、36、48、72、120、240、360、480、720、1080、1440、2160、2880、3600 h采集鲫的血浆和肌肉样品用高效液相色谱法测定血浆和肌肉中的药物浓度,研究了地克珠利在鲫体内的药代动力学特征。结果表明鲫混饲投喂地克珠利后,其血浆和肌肉中地克珠利经时过程均符合一级吸收二室开放模型,其理论方程分别为C_(血浆)=9.89e^(-6.710E-3t)+3.66e^(-9.04E-4e)-0.74e^(-4.379t),C_(肌肉)=1.026e^(-6.379E-2t)+0.1001e^(-1.53E-2t)-1.82e^(-5.566t)。鲫血浆和肌肉的达峰时间(T_(max))分别为11.11和11.00 h,峰浓度(C_(max))分别为30.58和1.108 mg/L药时曲线下面积(AUC)分别为16783和20.05 mg/(L·h),消除半衰期(T_(1/2β))分别为827.6、45.41 h。实验结果表明地克珠利在鲫体内代谢缓慢。本研究为鲫的实际养殖过程中合理使用地克珠利提供理论依据,同时也为地克珠利在其他水产品中残留量的测定及药代动力学的研究提供技术支持。; 林丽聪樊海平廖碧钗钟全福林煜; 关键词：地克珠利药代动力学高效液相色谱

浅谈福建省渔业援疆现状与建议: 2015年; 根据2011—2013年福建省渔业援疆的情况,本文从品种、技术、合作交流等方面综合阐述了福建渔业援疆的现状,分析了目前面临的问题和存在的不足,并提出相应建议以供参考,望以渔为媒,情满闽昌。; 陈度煌; 关键词：渔业对口援疆

草鱼肉脆化效果量化检测方法的研究被引量：1: 2015年; 分析了普通草鱼和脆肉鲩两种草鱼Ctenopharyngodon idellus肌肉品质、物理和质构特性。结果表明:两者肌肉的营养成分组成基本一致,单含量不同,脆肉鲩肌肉粗蛋白和粗灰分含量高于普通草鱼,水分含量低于普通草鱼,但差异不显著(P>0.05)。脆肉鲩肌肉粗脂肪、胶原蛋白、总氨基酸和鲜味氨基酸含量显著高于普通草鱼(P<0.05);脆肉鲩肌肉滴水损失显著降低(P<0.05),肌原纤维耐折力显著提高(P<0.05);脆肉鲩肌肉硬度、咀嚼性和回复性比普通草鱼分别高15.4%、11.5%和9.76%(P<0.05)。综上分析,除感观评价外,还可根据肌肉品质、物理和质构特性建立衡量鱼肉脆化效果的量化检测方法。; 陈度煌; 关键词：脆肉鲩

类志贺邻单胞菌间接ELISA检测方法的建立被引量：2: 2014年; 自患病草鱼分离的类志贺邻单胞菌菌株LCCiL90625NA经甲醛灭活后注射新西兰大白兔,制备兔抗血清,Protein A亲和层析柱分离纯化抗体,通过优化反应条件,建立类志贺邻单胞菌间接ELISA检测方法。结果表明,制备的兔抗类志贺邻单胞菌多克隆抗体效价为1∶1.28×105,建立的ELISA检测方法可特异性地检测类志贺邻单胞菌,纯化后的多克隆抗体与副溶血弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、非O-1霍乱弧菌、嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、温和气单胞菌、易损气单胞菌和杀鲑气单胞菌等细菌均无交叉反应,检测灵敏度为1.0×104CFU·mL-1。该方法的建立为类志贺邻单胞菌的快速检测和该病的早期诊断及防控提供基础。; 张新艳; 关键词：类志贺邻单胞菌多克隆抗体 ELISA检测方法

太子参多糖对福瑞鲤部分非特异性免疫功能和抗病力的影响被引量：12: 2017年; 应用分离纯化的太子参多糖伴料投喂福瑞鲤(FFRC Strain Common Carp),分析其对福瑞鲤非特异性免疫功能的调节作用和抗病力的影响。试验共分5个组,第1组投喂基础饲料作为空白对照组,第2~5组分别投喂在基础饲料中按质量比添加0.1%、0.2%、0.3%、0.5%太子参多糖的太子参多糖饲料。连续投喂35d后,测定各组福瑞鲤血液中血清溶菌酶(LZM)、超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、补体C3,以及对嗜水气单胞菌(Js70322NA)的抗病力。结果表明:与空白对照组比较,0.1%太子参多糖试验组的血清LZM含量显著增加(P<0.05),其他3个太子参多糖试验组血清LZM含量极显著增加(P<0.01);各剂量组血清SOD、AKP活性均高于对照组,且剂量等于或高于0.2%太子参多糖试验组的血清SOD差异显著(P<0.05);剂量等于或高于0.2%太子参多糖试验组的AKP活性差异极显著(P<0.01);各太子参多糖试验组ACP活性、补体C3含量与对照组相比,均极显著增加(P<0.01);福瑞鲤攻毒结果显示,剂量为0.3%和0.5%的太子参多糖试验组免疫保护力最高,数值为54.55%。说明太子参多糖对福瑞鲤的非特异性免疫功能有增强作用,能提高其抗病力,建议在基础饲料在添加0.3%的太子参多糖为最佳。; 吴斌; 关键词：太子参多糖非特异性免疫抗病力

太子参粗多糖的提取及其除蛋白方法研究被引量：7: 2013年; 太子参多糖是太子参的有效成分之一。对太子参中粗多糖的热水浴加热提取工艺进行研究,对料液比、提取温度、提取时间、提取次数分别进行单因素试验和L9(34)正交试验,结果表明最佳工艺料液比1∶20,温度100℃,回流提取90min,提取3次。用Sevage法、三氯乙酸法、三氯乙酸-正丁醇法3种方法对太子参粗多糖去除蛋白处理效果进行比较,结果显示三氯乙酸-正丁醇法的蛋白质去除效果较好,其多糖纯度为81.2%,蛋白含量为9.93%,蛋白去除率为60.14%。; 吴斌谢勇林秀洁刘增斌樊海平; 关键词：太子参粗多糖

鳗弧菌多克隆抗体的制备及其特性分析被引量：1: 2015年; 鳗弧菌是隶属弧菌科、弧菌属的革兰氏阴性菌。该病原最早分离自欧洲鳗鲡,可导致多种海水养殖鱼类的出血性败血症。鳗弧菌病发病迅速、死亡率高、流行范围广,会让渔业生产造成严重的经济损失。; 王雪妹吴斌黄小红樊海平; 关键词：鳗弧菌多克隆抗体革兰氏阴性菌出血性败血症海水养殖鱼类欧洲鳗鲡

鳗弧菌单克隆抗体-胶体金检测方法的建立被引量：2: 2016年; 以灭活鳗弧菌(SMW5)全菌为抗原,应用杂交瘤技术,制备了鳗弧菌单克隆抗体3株,分别命名为1H9、1C12、6F8,细胞亚类分别为IgG2a、IgM、IgG2b,其中1H9腹水效价为1∶6.4×105。制备鳗弧菌(SMW5)兔多克隆抗体,效价为1∶3.2×105。应用纳米胶体金颗粒标记单克隆抗体1H9并制备金标垫,抗鳗弧菌(SMW5)兔多克隆抗体与羊抗鼠抗体作为捕获抗体包被硝酸纤维素膜,分别作为检测线T和质控线C,建立鳗弧菌的胶体金免疫层析快速检测方法。经过对试纸条的特异性和灵敏度测定,结果表明:试纸条与嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、豚鼠气单胞菌、创伤弧菌、副溶血弧菌、副溶藻弧菌、迟缓爱德华氏菌,7种水产常见病原菌没有交叉反应,与鳗弧菌特异性反应,检测灵敏度为6.3×104cfu·mL^(-1),检测所需时间低于10min。所制备的鳗弧菌胶体金免疫层析检测试纸条具有快速、简便、特异性高和适应基层生产推广应用等优点。; 吴斌樊海平王雪妹黄小红张新艳叶小军林志铿; 关键词：鳗弧菌单克隆抗体多克隆抗体胶体金免疫层析

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国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-46-35)

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