国家自然科学基金(81070220)
- 作品数：20 被引量：113H指数：7
- 相关作者：唐朝克赵国军尹凯陈五军崔立宝更多>>
- 相关机构：南华大学美国伯明翰大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 普罗布考对早期高脂血症兔胆固醇相关转运体以及炎症因子的影响被引量：1
- 2011年
- 目的本实验通过高脂饮食建立早期高脂血症兔模型,观察普罗布考对胆固醇相关转运体以及炎症因子的影响。方法新西兰白兔36只,雄雌不拘,采用数字表法随机分为基础组(n=9)、基础+普罗布考组(每只77 mg/d,n=9)、高脂组(n=9)和高脂+普罗布考组(每只77 mg/d,n=9)。40天后观察普罗布考对血脂的影响;HE染色观察普罗布考对各组新西兰白兔腹主动脉斑块形成的影响;油红O染色观察普罗布考对各组新西兰白兔肝脏脂质蓄积的影响;定量PCR测定普罗布考对新西兰白兔腹主动脉、肝脏和小肠中胆固醇相关转运体基因表达的影响;Western blot以及免疫组化测定普罗布考对新西兰白兔腹主动脉、肝脏、小肠内胆固醇相关转运蛋白表达的影响;ELISA方法测定普罗布考对炎症因子的影响。结果与基础组相比,高脂组免血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平均明显升高;与高脂组比较,高脂+普罗布考组免血清TC、LDL-C、HDL-C、TG水平均明显下降;高脂组中有动脉斑块形成,肝脏脂质蓄积增多;高脂+普罗布考组中,普罗布考明显抑制斑块的形成,减少肝脏脂质蓄积;普罗布考促进肝脏中ABCG1和SR-BI蛋白及其mRNA的表达,抑制ABCA1蛋白及其mRNA的表达,对SR-A和CD36的表达没有影响;普罗布考抑制炎症因子如IL-6、MCP-1、MCSF、VCAM-1、TNF-α的表达。结论普罗布考抑制ABCA1和炎症因子的表达,促进ABCG1和SR-B1的表达。
- 崔立宝尹凯莫中成赵国军姜津谈春芝陈五军路倩匡海军唐朝克
- 关键词：高脂血症ABCA1ABCG1清道夫受体炎症因子
- MiR-27a/b靶向沉默ABCA1调控胆固醇流出
- 目的:探讨miR-27a/b对ABCA1及其介导的胆固醇流出的影响。方法:荧光素酶报告基因检测miR-27a/b与ABCA1的结合情况;体外培养THP-1细胞、RAW264.7细胞和HepG细胞,将miR-27a/b m...
- 陈五军吴剑锋唐朝克匡海军路倩尹凯赵国军吕运成欧阳新平唐艳艳王甲林
- 关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体A1胆固醇流出脂质蓄积
- 影响胆固醇在肠道吸收的相关蛋白被引量：5
- 2011年
- 胆固醇在肠道吸收转运过程中,尼曼—匹克C1型类似蛋白1(Niemann-Pick C1 Like 1,NPC1L1)介导了胆固醇的吸收,同时有协调ATP-结合盒转运体(ATP-binding cassette,ABC)G5和ABCG8的作用;胆固醇从质膜转运到内质网,通过酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(acyl coenzyme A-cholesterol acyltransferase,ACAT)调节胆固醇的酯化速率,进而参与合成乳糜微粒,这个过程依赖脱辅基蛋白B(apoproteinB,apoB)、微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)和内质网跨膜激酶(IRE1)β的活性。特异的小囊泡携带这些乳糜微粒到细胞的基底外侧膜,进入淋巴系统。另外未被ACAT酯化的胆固醇一部分通过ABCG5/G8返回肠道,另一部分通过ABCA1介导出基底外侧膜进入血浆。本文就调节胆固醇吸收相关蛋白及其调节机制的研究进展做一综述。
- 姜津唐朝克
- 关键词：肠道胆固醇
- PPARs调控巨噬细胞的活化与功能被引量：3
- 2012年
- 巨噬细胞是先天性防御病原体的关键组分,它参与炎症的发生和消退,同时也参与了组织的修复。巨噬细胞的多种功能通过不同的活化状态完成,即从经典活化状态到替代性活化状态,再到失活状态。巨噬细胞活化的失调与代谢、炎症和免疫病变有关,调节蛋白控制巨噬细胞的活化可作为新的治疗靶点。主要综述过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)调控巨噬细胞活化的作用。
- 崔立宝唐朝克
- 关键词：炎症PPARS动脉粥样硬化糖尿病
- ABCA1的胞内运输及功能研究新进展被引量：11
- 2013年
- 三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)具有介导细胞内脂质流出,维持细胞脂质稳态的功能.新生的ABCA1必须经过胞内运输和各种化学修饰等过程,最终成为具有功能的成熟转运体,才能行使其转运脂质的功能,因此,ABCA1在胞内的运输过程和正确质膜定位对其介导胆固醇流出的功能至关重要.目前ABCA1相关研究主要集中于脂质转运方面,并提出各种胆固醇流出机制的模型,如通道转运模型、蘑菇状突起模型和胞吞-胞吐转运模型等.最近研究显示,ABCA1还具有调节质膜脂筏结构、参与免疫和炎症调节等新功能.本文主要针对ABCA1的胞内运输过程以及各种功能做一综述,以期为动脉粥样硬化相关疾病提供新的治疗靶点和途径.
- 唐艳艳陈五军路倩唐朝克
- 关键词：胆固醇流出免疫炎症
- 载脂蛋白A-Ⅰ结合蛋白介导胆固醇流出调控血管新生
- 2013年
- 胆固醇流出在维持细胞正常结构和功能中发挥着关键的生理作用，然而其在调节血管新生中的作用一直未明．近日，美国加州大学医学院的研究人员发现（Nature，2013，498：118—122），
- 张敏何平平欧阳新平尹凯唐朝克
- 关键词：血管新生载脂蛋白A-I胆固醇介导生理作用
- microRNAs--脂质代谢调控新机制被引量：16
- 2011年
- 综述了近年来microRNAs,尤其是miR-33在脂质代谢调控方面的功能研究进展.脂质代谢在细胞水平进行有规律的调控,主要参与者有肝X受体(LXRs)和固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)等.最近研究发现,非编码RNAs家族成员microRNAs在转录后水平调节脂质代谢相关基因表达,参与胆固醇、甘油三酯和脂肪酸代谢.其中miR-33可靶向沉默三磷酸脂苷结合盒(ABC)转运体家族成员ABCA1和ABCG1,抑制胆固醇流出和高密度脂蛋白(HDL)合成;通过靶向沉默脂肪酸β-氧化相关基因,如CPT1A、CROT和HADHB表达,抑制脂肪酸氧化;还可沉默AMPK和RIP140的表达,影响甘油三酯代谢.其他microRNAs如miR-122、miR-370、miR-125a-5p、miR-27、miR-320等,也参与调控胆固醇、甘油三脂、脂肪酸代谢及脂肪细胞分化.
- 陈五军尹凯赵国军唐朝克
- 关键词：MICRORNAS脂肪酸氧化HDL
- ABCAl的功能与调控研究新进展
- 2013年
- 三磷酸腺苷结合盒转运体Al（ABCAl）是一种整合膜蛋白，其主要功能为介导细胞内脂质流出，结合至细胞表面的载脂蛋白AI，形成高密度脂蛋白（HDL）。在不同情况下，ABCAl分别经通道转运、蘑菇状突起和胞吞一胞吐转运等各种模型发挥作用，抑制动脉粥样硬化的发生发展。最近发现ABCAl还具有调节炎症和免疫等新功能。研究显示，ABCAl通过阻断Toll样受体（TLR）与质膜的鞘脂、胆固醇形成的信号平台，抑制免疫和炎症反应，起到心血管保护作用。
- 唐朝克
- 关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体A1高密度脂蛋白胆固醇流出
- miR-33a在炎症因素促巨噬细胞脂质蓄积中的表达和作用
- <正>目的:观察炎症因素脂多糖(LPS)促进巨噬细胞脂质蓄积时SREBP-2及其内含子型miR-33a的表达,并探讨miR-33a在其中的作用。方法:采用THP-1巨噬细胞构建泡沫细胞模型,使用LPS刺激巨噬细胞,用PD...
- 赵国军汤石林路倩陈五军尹凯欧阳新平吕运成唐艳艳吴剑锋王甲林唐朝克
- 文献传递
- 晚期氧化蛋白产物对apoE基因敲除小鼠ABCA1表达的影响
- 目的:以apoE基因敲除(apoE-KO)小鼠为研究对象,观察晚期氧化蛋白产物(AOPPs)对apoEKO小鼠ABCA1表达及动脉粥样硬化病变的影响。方法:8周龄雄性apoE-KO小鼠以高脂/高胆固醇(15%猪油+0.2...
- 莫中成尹凯赵国军欧阳新平吕运成唐朝克
- 关键词：晚期氧化蛋白产物ABCA1基因敲除小鼠
- 文献传递
