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APE1、XRCC1基因多态性对肝癌易感性及铂类药物敏感性的影响: 2014年; 目的：探讨APE1、XRCC1基因多态性对肝细胞癌（简称肝癌， HCC ）易感性的关系，同时探讨APE1、XRCC1基因多态性对HCC对铂类药物敏感性的影响。方法以2008年1月至2010年8月在我院住院治疗的HCC患者78例为病例组，以同期在我院因患肿瘤之外的其他疾病而住院治疗的患者80例为对照组。通过PCR及RFLP分析APE1 Asp148 Glu及XRCC1 Arg194 Trp基因单核苷酸多态与HCC易患风险及对铂类药物敏感的关系。结果 APE1 Asp148Glu 的Glu/Glu 基因型携带者患HCC 的风险上升6．21倍（95％CI：1．325～29．109）（P ＜0．05）；与Asp/Asp和Arg/Arg基因型携带者相比，Glu/Glu基因型携带者对铂类药物产生耐药性风险上升12．80倍（95％CI：1．149～142．771）；XRCC1 Arg194Trp 基因的Arg/Trp 基因型携带者对铂类药物产生耐药性风险上升9．375倍（95％CI：1．299～67．645）。结论 APE1 Asp148Glu 单核苷酸多态性与 HCC 的易感性有关；APE1 Asp148 Glu及XRCC1 Arg194 Trp单核苷酸多态性均可影响HCC细胞对铂类化疗药物的耐药性。; 方壮伟梁茱吴宁邱纯林福煌袁波彭永红符勇周卫平周开伦谢贤和; 关键词：基因多态性易感

DNA损伤修复基因XRCC1启动子甲基化对肝癌易感性及其预后的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨原发性肝癌组织和正常肝脏组织的DNA损伤修复基因XRCC1启动子甲基化状态,分析其与肝癌易感性的关系及对患者预后的影响。方法甲基化特异性PCR检测手术切除的肝癌组织78例及正常肝组织78例的XRCC1基因甲基化情况,并随访3年以上。结果肝癌组的XRCC1启动子甲基化率远高于对照组(P<0.05),肝癌组发生XRCC1启动子甲基化的危险是对照组的13倍(4.089 vs 41.332);XRCC1启动子甲基化的个体发生肝癌的危险是非甲基化的10.36倍(3.423 vs 31.354)(P<0.05);XRCC1启动子甲基化可致肝癌患者无进展期生存率和总体生存率降低(P<0.05)。结论 DNA损伤修复基因XRCC1启动子甲基化在肝癌发生和发展的过程中起着重要作用,并对肝癌患者较差的预后具有提示作用。; 方壮伟梁茱吴宁邱纯袁波彭永红周卫平谢贤和; 关键词：肝癌甲基化易感性预后

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海南省自然科学基金(808287)