国家自然科学基金(21273289)
- 作品数：18 被引量：7H指数：2
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- 立方体钯纳米颗粒的控制合成及其电催化性能
- 2016年
- 以乙酰丙酮钯为前驱体,甲醛为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在一定量碘化钾存在下,采用油浴法快速合成出形貌单一、大小均匀的立方体Pd纳米颗粒,平均粒径约10 nm。利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等对产物进行了表征。制备Pd纳米立方体的最适宜Pd(acac)_2:PVP:KI摩尔比为1:9:4。所制备的Pd纳米立方体对甲酸电氧化的催化活性是商业Pd黑的1.8倍。
- 王欢曾蓓蓓贺星李冬晓赵燕熹黄涛
- 关键词：钯聚乙烯吡咯烷酮电催化
- 花片状钌纳米颗粒的控制合成
- 2013年
- 以三氯化钌为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、三缩四乙二醇(TEG)和Zn粉为还原剂,于170℃反应2h,再加入适量十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),继续反应4h成功制得花片状Ru纳米颗粒。反应体系中最适宜RuCl3∶PVP∶CTAB∶Zn(摩尔比)为1∶20∶1∶1.5。产物用透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等进行了表征。
- 吴静李灿周忠强池泉黄涛刘汉范
- 关键词：钌聚乙烯吡咯烷酮十六烷基三甲基溴化铵
- DCC法合成端羟基超支化聚酯
- 2023年
- 以三羟甲基丙烷(TMP)为核分子、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为聚合单体、N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用一步法合成了结构规整的二代端羟基超支化聚酯(HBP-OH),通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)和基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其结构进行表征,探究缩合反应条件对HBP-OH合成的影响。结果表明,最佳缩合反应条件如下:DCC溶液注入速度为1 mL·h^(-1)、反应时间为4 h、n(TMP)∶n(DMPA)∶n(DCC)为1∶9∶9,在此条件下,HBP-OH产率为89%。
- 张豪跃刘肖梦钟译瑱冯好胜赵燕熹黄涛
- 关键词：N三羟甲基丙烷超支化聚酯
- 四方形钯纳米片的控制合成被引量：4
- 2013年
- 以PdCl2为前躯体,三缩四乙二醇(TEG)为溶剂和还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在一定量KI存在下,于160℃油浴下反应3h,合成了形貌单一、大小均匀的四方形钯纳米片,产物用透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等进行了表征.
- 黄涛李灿吴静周忠强池泉刘汉范
- 关键词：钯聚乙烯吡咯烷酮
- Fenton体系中罗丹明B的化学发光和微量铁(Ⅱ)的测定被引量：2
- 2013年
- 通过在pH 3.0的高氯酸溶液中Fenton体系直接氧化罗丹明B产生化学发光,探讨了影响化学发光反应的因素,建立了微量Fe(Ⅱ)离子的化学发光分析方法.结果表明:该法测定Fe(Ⅱ)离子的浓度线性范围为3.0×10-7～1.2×10-3mol·L-1,检出限为1.7×10-7mol·L-1.9次平行测定含Fe(Ⅱ)离子0.35μg·mL-1的标准溶液的相对标准偏差为4.7%.根据其化学发光光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,推测其发光机理为Fenton体系中产生的羟自由基进攻罗丹明B的1位C原子形成的活性中间体退激发光.
- 池泉覃艳蕾杨桢雷剑英池继涛黄涛
- 关键词：化学发光FENTON体系罗丹明B
- 钯正四面体纳米晶及超薄纳米片的可控合成
- 2017年
- 以Pd(acac)2为前驱体、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、CO和葡萄糖(C_6H_(12)O_6)为协同还原剂及形貌控制剂,通过调节前驱体用量,在100℃下油浴反应3h,可以控制得到正四面体Pd纳米晶或超薄Pd纳米片,最适宜Pd(acac)2∶C_6H_(12)O_6∶PVP物质的量比分别为1∶6∶9和2∶6∶9。
- 贺星李冬晓聂碧阳赵燕熹黄涛
- 关键词：钯四面体纳米晶纳米片
- 四面体Rh纳米颗粒的控制合成与表征
- 2016年
- 以Na3RhCl6为前驱体、三缩四乙二醇(TEG)为还原剂和溶剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、葡萄糖为形貌控制剂,在Na3RhCl6∶PVP∶C6H12O6=1∶10∶40(物质的量比)时,于160℃油浴加热2h得到了形貌单一、大小均匀的四面体Rh纳米颗粒,并通过TEM、SEM、XRD、XPS对其结构进行了表征。在此过程中,葡萄糖在四面体Rh纳米颗粒的控制合成中起关键作用。
- 曾蓓蓓王欢贺星李冬晓赵燕熹黄涛
- 关键词：铑四面体葡萄糖
- Pd纳米立方块的控制合成及其对Suzuki偶联反应的催化活性
- 2015年
- 以氯钯酸为前驱体、三缩四乙二醇(TEG)为溶剂和还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂、KI为添加剂,微波辐照加热90s,合成了形貌单一、大小均匀的Pd纳米立方块,平均粒径为30nm,具有很高的结晶度,属于面心立方(fcc)结构。所合成的Pd纳米立方块对卤代苯和苯硼酸的Suzuki偶联反应具有良好的催化活性,且具有较高的催化稳定性。
- 吕小翠代磊杨菁彭畅赵燕熹黄涛
- 关键词：钯聚乙烯吡咯烷酮SUZUKI偶联反应
- Pt-Ir合金多孔立方体纳米颗粒的控制合成及其电催化性能被引量：1
- 2020年
- 以乙酰丙酮铱[Ir(acac)3]和氯铂酸(H2PtCl6)为前驱体、三缩四乙二醇(TEG)为溶剂和还原剂、抗坏血酸(AA)为共还原剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、适量KI为形貌控制剂,微波加热120 s,得到形貌单一、大小均匀的Pt-Ir合金多孔立方体纳米颗粒,反应物Ir(acac)3∶H2PtCl6∶AA∶KI∶PVP的最适物质的量比为1∶3∶3∶35∶45。通过TEM、SEM、XRD、XPS、EDS对Pt-Ir合金多孔立方体纳米颗粒的结构进行了表征,并初步考察了其电催化性能,所合成的Pt-Ir多孔立方体纳米颗粒催化甲醇电氧化的活性约为商业Pt黑的2.2倍。
- 张明明苏嫚嫚赵燕熹黄涛
- 关键词：铂铱微波电催化性能
- 山莓形铑纳米晶的控制合成
- 2018年
- 以Na_3RhCl_6为前驱体、抗坏血酸(AA)为形貌控制剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂、二缩三乙二醇(TG)为溶剂和还原剂,控制合成了山莓形Rh纳米晶,通过TEM、SEM、XRD、XPS等对其结构进行了表征。结果表明,通过调节反应参数,可以合成得到形貌单一、平均粒径约40 nm的山莓形Rh纳米晶。最适反应条件为:Na_3RhCl_6、PVP和AA物质的量比为1∶10∶50,反应温度为145℃,反应时间为3 h。
- 付惟楚苏嫚嫚赵燕熹黄涛
- 关键词：铑纳米晶抗坏血酸
