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国家自然科学基金(20776114)

作品数:5 被引量:24H指数:4
相关作者:卢俊瑞辛春伟鲍秀荣朱姗姗刘倩更多>>
相关机构:天津理工大学南开大学天津大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇抑菌
  • 4篇抑菌活性
  • 4篇活性
  • 4篇苯基
  • 2篇三唑
  • 2篇羟基
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇氨基
  • 2篇N-
  • 1篇酸酯
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇苄基
  • 1篇吡唑
  • 1篇羟苯基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯基
  • 1篇羟基苄基

机构

  • 5篇天津理工大学
  • 2篇南开大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 5篇辛春伟
  • 5篇卢俊瑞
  • 4篇鲍秀荣
  • 3篇邹敏
  • 3篇刘倩
  • 3篇朱姗姗
  • 2篇卢博为
  • 1篇陈丽然
  • 1篇马霞苗
  • 1篇赵旭
  • 1篇邱建波
  • 1篇刘芳
  • 1篇刘玉清
  • 1篇李佳潼
  • 1篇尹宁
  • 1篇高海燕
  • 1篇张明
  • 1篇李莎
  • 1篇赵芡
  • 1篇芮甜甜

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇天津大学学报

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯的合成、表征及抑菌活性被引量:2
2010年
以5-Cl水杨醛和L-苯丙氨酸、L-亮氨酸及L-甘氨酸的脂肪酸酯为原料,通过碱催化的席夫碱缩合反应,合成了6种N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯及其还原产物N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯。化合物的结构及组成经过IR、1HNMR和元素分析测试技术进行了表征。合成的席夫碱及其还原产物对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌及真菌均有不同程度的抑制作用。质量分数为0.01%的N-(5-氯-2-羟苄基)席夫碱氨基酸酯对大肠杆菌的抑菌率达90%以上,而N-(5-氯-2-羟苄基)氨基酸酯对金黄色葡萄球菌的抑菌率也在90%以上,均为强抑菌活性,其中N-(5-氯-2-羟苄基)苯丙氨酸酯的抑菌率达98%以上。
刘倩卢俊瑞辛春伟鲍秀荣刘玉清朱姗姗邹敏
关键词:抑菌活性
氯代邻羟基二苯醚类化合物的合成工艺被引量:4
2008年
氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应的主要因素和工艺条件进行了系统研究,结果表明,取代基对氯代邻氨基二苯醚重氮盐的水解和分子内关环反应的选择性有重要影响,金属离子对分子内关环反应有显著催化作用,制备氯代邻羟基二苯醚的较佳工艺条件为:重氮化硫酸质量分数为95%~98%;水解硫酸质量分数为74%~78%;重氮化温度为55~60℃;水解温度为160~175℃.
卢俊瑞辛春伟尹宁陈丽然马霞苗刘芳张明
关键词:抗菌剂
3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物的合成及抑菌活性被引量:13
2010年
依据邻羟基二苯醚及三唑类化合物的抗菌特性及生物活性叠加原理,将邻羟苯基和1,2,4-三唑分子片断有机结合,设计合成了12个新型3-取代硫基-5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑类化合物.首先,水杨酸甲酯与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼再与硫氰酸铵和盐酸反应,生成5-(1-羟基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(3),最后在碱性条件下化合物3与取代苯乙酮、氯苄和碘甲烷发生烷基化反应生成目标化合物,化合物结构经1H NMR及IR等表征确认.抑菌测试结果表明,当化合物质量分数为0.01%时,目标化合物对白色念珠菌和大肠杆菌的抑菌率高达90%,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌的抑菌率高达80%,具有一定的抑菌活性.
朱姗姗卢俊瑞辛春伟卢博为鲍秀荣邹敏刘倩
关键词:抑菌活性构效关系
N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性被引量:6
2010年
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑,再与水杨酰肼反应制得目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析等验证.探讨了制备中间体(3a~3f)的反应机理,结果表明,1位芳环上取代基对关环反应有显著影响,供电基有利于关环反应的进行,吸电基则恰恰相反.抗菌活性测试表明,质量分数为0.01%的化合物对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达100%,有极强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达70%以上,有一定的抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌和抗革兰氏阴性菌的化合物.构效分析结果表明,1位芳基中引入Cl和Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2和CH3基团,则会降低其抑菌活性.
邹敏卢俊瑞辛春伟卢博为朱姗姗刘倩李佳潼邱建波鲍秀荣
关键词:抑菌活性
1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量:4
2011年
将邻羟苯基引入1,2,3-三唑结构中,设计合成了10个1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-取代-1,2,3-三唑类衍生物.首先,以对位取代的芳胺为原料,经重氮化、叠氮化、闭环和缩合反应制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-水杨醛亚胺-1,2,3-三唑类衍生物(3a~3e),再用硼氢化钠还原制得1-(4-取代苯基)-4-苯基-5-(2-羟基苄基)氨基-1,2,3-三唑类衍生物(4a~4e).目标化合物的结构经核磁、IR及元素分析确认.抑菌活性测试表明,当质量浓度为0.1 mg/L时,除化合物3e和4e外,所有化合物对白色念球菌的抑菌率均达95%以上,对大肠杆菌的抑菌率达85%以上,具有强抑菌活性,表明该类化合物在抗菌药物开发方面有重要应用价值.
赵芡卢俊瑞辛春伟鲍秀荣高海燕赵旭李莎芮甜甜
关键词:抑菌活性
共1页<1>
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