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分散液-液微萃取萃取剂分散策略的新进展被引量：15: 2015年; 分散液-液微萃取(DLLME)是近年出现的一种绿色样品处理手段,微升级萃取剂在样品溶液中的分散是完成DLLME至关重要的一步。本文根据萃取剂分散所使用的仪器和依据的原理,将分散方法分为:(1)物理分散法,包括机械振荡法、超声波/微波辅助法以及溶解度调节法等;(2)原位化学反应法,包含原位生成萃取剂和生成有助于萃取剂分散的气体等方法;(3)新分散介质法,是以非挥发性物质(饱和脂肪酸、离子液体、表面活性剂和木棉纤维碎片等)代替常规DLLME中分散剂的一种新的DLLME模式。本文引用了96篇相关文献,并对未来的发展进行了展望。; 李明杰张红医刘晓哲崔春艳石志红; 关键词：分散液-液微萃取

CurTiPot软件在溶液酸度计算中的应用被引量：1: 2016年; 介绍了CurTiPot软件的pH计算器功能。CurTiPot是近年来使用最为广泛的溶液酸度计算方面的软件。使用者既不需要掌握专门的计算机语言，也不需要在使用中掌握和录入很长的计算公式。CurTiPot软件的pH计算器功能可实现各种溶液体系pH的准确、快速计算，为溶液酸度计算的教学和学习提供了一个新的辅助工具。该软件可免费下载，不经安装就可在MSExcel环境下运行。; 杜雪红张红医姚倩倩赵云飞; 关键词：PH计算酸碱溶液

Simul5软件在毛细管电泳柱上富集模拟中的应用: 2014年; 介绍用于毛细管电泳模拟的免费软件Simul5。描述了该软件的下载、安装和使用,重点介绍该软件使用中的3个视窗及其参数设置。以瞬时等速毛细管电泳为例,展示了模拟过程和结果。; 张红医王子川刘伟石志红单金缓; 关键词：毛细管电泳教学

盐加速沉降-分散液液微萃取-毛细管区带电泳测定水中芳香胺类化合物被引量：8: 2013年; 在常温下,水合氯醛与NaOH反应可生成氯仿;随着CaCl2的加入,分散到水溶液中的氯仿微液滴可迅速沉降到离心管底部。基于此,本研究建立不用分散剂,无需离心处理的新型分散液-液萃取技术,并选择3种常见的芳香胺作为目标物,检验这种新型萃取方法的可行性。为与所用的水基电解质体系毛细管电泳分离方法（80mmol/LH3PO4-60mmol/LTris,pH2.6）契合,用含有K＋的酸性电解质溶液（80mmol/LKH2PO4-5mmol/LH3PO4,pH2.85）通过反萃法将分析物重新转移到水相,进而可实现瞬时等速毛细管电泳堆积富集和区带电泳分离检测。考察了水合氯醛与NaOH用量对氯仿生成量及萃取效果的影响,还研究了沉淀剂的种类和用量、萃取时间及酸性反萃剂的组成等对萃取物峰面积的影响。在最佳条件下,每个样品的分析时间小于8min,联苯胺、N-甲基苯胺和间甲基苯胺的检出限分别为0.20,1.23和1.08mg/L,对于自来水样和雨水样的平均加标回收率为80.7%～110.2%。本方法的检出限优于文献报道结果。; 张红医张志军王子川梁玉环; 关键词：分散液液微萃取氯仿

一种快速求解络合滴定中最高允许酸度值的方法: 络合滴定是《分析化学》课程中的重要内容之一。络合滴定实验中的一个重要条件就是酸度的控制,最高允许酸度的计算是络合滴定教学中的重点之一。最高允许酸度的计算涉及到了一元六次方程的求解,手工求解困难,而在目前主流的分析化学教科...; 张红医梁玉环李梦黄征; 关键词：络合滴定 ORIGIN软件; 文献传递

智能手机三原色归一化法测定水中亚硝酸根被引量：4: 2016年; 数码比色分析是近年来随着数码产品的普及而产生的一种新分析方法。它通常需要获得测试样品的三原色（R、G和B值）,而这些量一般会随着拍摄条件的变化（物距、灯光）而波动。提出了基于RGB归一化处理法的水样中亚硝酸根离子的测定新方法,经归一化处理后的测定数据与处理前的数据相比稳定性显著提高。为污染物野外现场分析方法的开发提供了新思路,也为文科大学生的化学实验通识选修课提供了新素材。; 闫菲姚倩倩黄征田立楠张红医刘元赵云飞; 关键词：智能手机归一化三原色亚硝酸根

柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳法测定巯基化合物被引量：2: 2016年; 建立了柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集毛细管电泳测定巯基化合物的方法。在Tris-HCl缓冲溶液(p H=8.15)中,巯基化合物与2-氯-1-甲基碘化吡啶在室温条件下反应10 min;随后,将反应混合物引入到充满40 mmol/L甲酸盐背景电解质溶液(pH=3.96)的毛细管柱内;最后,向毛细管柱中引入适量稀H_2SO_4溶液。当在毛细管柱两端施加正向电压时,衍生的巯基化合物就会经瞬时等速堆积电泳过程而发生富集,其中前导和尾随离子分别为H^+和Tris^+。以半胱氨酸和巯基乙酸为分析对象,检测波长设为312 nm,优化了酸诱导瞬时等速堆积柱上富集的各种实验条件。在最佳条件下,半胱氨酸和巯基乙酸的线性范围分别为10~100 mg/L和4~100 mg/L,检出限分别为0.2和0.4 mg/L。本方法用于脱毛膏中巯基乙酸的测定,结果令人满意。; 黄征张红医; 关键词：巯基化合物半胱氨酸巯基乙酸钠柱前衍生毛细管电泳

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河北省自然科学基金(B2013201234)