国家自然科学基金(39670197)
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 巨噬细胞集落刺激因子对RAW264.7细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性及其基因表达的影响被引量：1
- 2000年
- 为探讨巨噬细胞集落刺激因子抗单核巨噬细胞过氧化损伤的机理 ,以富含巨噬细胞集落刺激因子的L92 9细胞条件培养基作为细胞因子来源 ,采用酶活性测定、反转录聚合酶链反应等技术 ,研究了巨噬细胞集落刺激因子对小鼠巨噬细胞系RAW2 6 4.7细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性及mRNA表达的影响。结果发现 ,巨噬细胞集落刺激因子可以提高RAW2 6 4.7细胞硒谷胱甘肽过氧化物酶及非硒谷胱甘肽过氧化物酶活性 ,并增强RAW2 6 4.7细胞血浆谷胱甘肽过氧化物酶mRNA的表达 ,而对RAW2 6 4.
- 庞战军周玫陈瑗
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子谷胱甘肽过氧化物酶PCR
- 氧化剂对RAW264.7细胞M-CSF基因表达的调控被引量：2
- 2001年
- 目的 :揭示氧化应激对巨噬细胞巨噬细胞集落刺激因子 (M -CSF)基因表达的影响。方法 :采用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)技术 ,观察氧化剂叔丁基氢过氧化物 (tbOOH)对RAW2 64 7细胞M -CSFmRNA表达的影响。结果 :一定浓度的tbOOH( 1 5× 10 -4mol/L)能够诱导RAW2 64 7细胞M -CSFmRNA表达 ,且随tbOOH浓度的增加 ,其对M -CSFmRNA的诱导作用增强 ;另外 ,环己酰亚胺 (cycloheximide)及acetovanilone可减弱tbOOH对RAW2 64 7细胞M -CSF表达的诱导。结论 :tbOOH可诱导RAW2 64 7细胞M -CSFmRNA的表达 ,且作用在转录水平 ,该过程中有新的蛋白质合成及内源性活性氧产生的参与。
- 庞战军周玫陈瑗
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子氧化剂细胞系
- M-CSF诱导MnSOD表达减轻RA W264.7细胞氧化损伤被引量：1
- 2001年
- 为探讨巨噬细胞集落刺激因子 (M -CSF)对单核巨噬细胞氧化损伤的保护作用 ,以富含M -CSF的小鼠L92 9细胞条件培养液 (L92 9-CM)作为M -CSF来源 ,以小鼠巨噬细胞系RAW2 6 4.7为模型 ,从形态学上观察了M -CSF对叔丁基氢过氧化物 (tbOOH)引起的RAW 2 6 4.7细胞氧化损伤的保护作用 ;并采用酶活性测定、TR -PCR等方法 ,研究了M -CSF对RAW 2 6 4.7细胞超氧化物歧化酶 (SOD)活性及基因表达的影响。结果发现 ,M -CSF可以减轻tbOOH对RAW 2 6 4.7细胞的氧化损伤 ;M -CSF可以提高细胞总SOD活性 ;M -CSF还可增强RAW 2 6 4.7细胞MnSODmRNA的表达 ,且这一诱导作用可被放线菌素D(actinomycinD)阻断。提示M -CSF可通过诱导细胞MnSOD表达而减轻RAW 2 6 4.7细胞的氧化损伤。
- 庞战军邢福祺
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子锰超氧化物歧化酶氧化应激
- M-CSF基因转染对RAW264.7细胞氧化损伤的影响
- 2000年
- 目的 揭示巨噬细胞集落刺激因 子(M-CSF)对单核/巨噬细胞氧化损伤的影响。方法采用真核细胞基因导入 的脂质体转染方法,建立了两株M-CSF基因过表达的RAW264.7细胞系,并观察 了氧化剂叔丁基氢过氧化物(tbOOH)对该RAW264.7细胞的氧化损伤作用。结果用M-CSF基因转染的RAW264.7细胞具 有较强的分泌有活性M-CSF的能力,而与正常RAW264.7细胞相比,M-CSF 过表达的RAW264.7细胞更易受到氧化剂的损伤。结论在一定条件下,M-CSF可促进巨噬细胞的氧化损伤。
- 庞战军周玫陈瑗邢福祺
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子氧化应激基因转染
- 谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控被引量：15
- 1997年
- 催化内源性或外源性亲电子化合物与谷胱甘肽 (GSH)结合的谷胱甘肽硫转移酶 (GST)超基因家族是一族解毒功能蛋白 .其基因的表达通过不同的机制受多种物质的调控 .根据最近文献资料 ,对调控谷胱甘肽硫转移酶基因表达的基因结构。
- 庞战军陈瑗周玫
- 关键词：转移酶基因调控基因表达
