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国家自然科学基金(60025516)

作品数:9 被引量:33H指数:4
相关作者:王鹏业窦硕星刘玉颖谢平王渭池更多>>
相关机构:中国科学院中国农业大学法国国家科学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇组蛋白
  • 4篇DNA
  • 3篇分子梳
  • 3篇分子梳技术
  • 3篇DNA分子
  • 3篇DNA结合
  • 2篇相互作用
  • 2篇离子
  • 2篇离子对
  • 2篇HISTON...
  • 1篇蛋白复合物
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇液滴蒸发
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光各向异性
  • 1篇荧光偏振

机构

  • 6篇中国科学院
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇西安应用光学...
  • 1篇法国国家科学...

作者

  • 6篇王鹏业
  • 5篇窦硕星
  • 4篇刘玉颖
  • 3篇谢平
  • 2篇王渭池
  • 1篇尹华伟
  • 1篇徐祥福
  • 1篇王雷
  • 1篇岳双林
  • 1篇李冀
  • 1篇牛憨笨
  • 1篇金爱子
  • 1篇王凯歌
  • 1篇奚绪光
  • 1篇李伟
  • 1篇顾长志

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇Scienc...
  • 1篇物理学报
  • 1篇物理
  • 1篇光子学报
  • 1篇自然科学进展

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Study of the interaction of DNA and histones by spin-stretching and droplet evaporation
2011年
Molecular combing is a powerful and simple method for aligning DNA molecules onto a surface. Using this technique combined with fluorescence microscopy, DNA-histone complexes are stretched on a hydrophobic polymethyl methacrylate (PMMA) surface and observed directly. We have developed a new method to stretch single DNA-histone complexes, termed spin-stretching. The results show that the histones markedly enhance DNA binding to the PMMA surface. DNA winds around the histones and therefore decreases in length. The number of histones that bind to each DNA molecule is found to correlate with the histone concentration. The combed DNA-histone complexes are found to depend on two factors: the binding force on the surface and the centrifugal force at its local position. Na+ ions should compete with histones for binding to DNA; however, the observed competitive binding effect of Na+ ions at low concentrations was negligible.
LIU YuYingWANG PengYeDOU ShuoXingZHANG WeiWeiWANG XueJinSANG HongYi
关键词:DNA分子液滴蒸发蛋白复合物DNA结合
利用分子梳技术研究金属离子对DNA与组蛋白结合的影响被引量:3
2005年
利用分子梳技术研究了一价(Na+,K+)、二价(Mg2+,Ca2+,Mn2+)金属离子对DNA与组蛋白结合的影响.我们将λ-DNA分子、λ-DNA-组蛋白复合体在疏水表面上进行了拉伸,用荧光显微镜直接观察加入金属离子后分子梳的变化.结果表明:Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+导致DNA分子上的荧光有不同程度的衰减;Na+,K+在一定程度上抑制DNA与组蛋白的结合;Mg2+,Ca2+,Mn2+增强DNA与组蛋白的结合,并能明显增加DNA与疏水表面的吸附;Mn2+容易导致DNA-组蛋白复合体聚集.
刘玉颖王鹏业窦硕星谢平王渭池尹华伟
关键词:分子梳技术金属离子DNA
应用分子梳技术对DNA与组蛋白相互作用的研究被引量:13
2005年
利用分子梳技术对λ DNA和组蛋白的相互作用进行了研究 .通过这种简单有效的方法 ,我们将λ DNA分子拉伸到 2 6— 2 8μm ,相当于其原长 (约 16 2 μm)的 1 6— 1 7倍 .当组蛋白与DNA结合后 ,DNA分子发生凝聚现象 ,复合体的拉伸长度明显变短 ,其峰值分布在 10— 14 μm之间 .DNA 组蛋白复合体的拉伸长度与组蛋白的浓度、与碱基对和荧光染料的比例有显著的关系 .
刘玉颖窦硕星王鹏业谢平王渭池
关键词:组蛋白分子梳技术DNA分子DNA结合碱基对相互作用
应用分子梳技术对DNA单分子的研究被引量:4
2007年
分子梳技术是一种有效的拉伸DNA分子的手段,它利用流体流动过程中施加的力将DNA分子拉伸开并且平铺在固体表面上.在每个玻片上可以同时对很多DNA分子拉伸并且整齐地排列,使之便于统计分析数据.利用分子梳技术可以在单分子水平上研究DNA复制、转录过程以及DNA-蛋白质相互作用.文中主要介绍分子梳技术原理、实现方法及其重要应用.
刘玉颖王鹏业窦硕星
关键词:DNA分子分子梳DNA-蛋白质相互作用
光学分子成像技术观察纳流芯片对DNA分子的研究(英文)被引量:5
2006年
将λ-DNA与荧光染料YOYO-1结合,利用荧光显微技术对DNA分子在毛细现象作用下进入宽40 nm、深60 nm的纳米沟道内,并在其内部被拉伸以及沿沟道移动的情形进行了观察.讨论了DNA分子在沟道内的运动情况.结合光学分子成像技术与该尺寸范围的纳流芯片,将有助于研究生物分子的动力学和静力学性质.
王凯歌岳双林王雷金爱子顾长志王鹏业徐祥福李冀牛憨笨
关键词:DNA分子纳米孔
利用荧光偏振研究二价金属离子对DNA与组蛋白结合的影响被引量:5
2006年
利用荧光偏振实验我们研究了二价金属离子(Mn^(2+),Mg^(2+)和Ca^(2+))对DNA与组蛋白结合的影响.测量了二价金属离子(Mn^(2+),Mg^(2+)和Ca^(2+))存在时,DNA和DNA-组蛋白的荧光偏振度.结果表明,组蛋白明显降低DNA分子的荧光偏振度;二价金属离子显著增加DNA分子的荧光偏振度.与DNA和组蛋白单独培育时相比较,当二价金属离子、组蛋白、DNA共同培育时,DNA可与更多的组蛋白结合.Mn^(2+)比其他二价离子(Mg^(2+)和Ca^(2+))更容易使DNA-组蛋白复合体发生凝聚现象.
刘玉颖王鹏业窦硕星谢平奚绪光
关键词:DNA组蛋白荧光偏振
DNA与组蛋白相互作用的布朗动力学研究被引量:2
2005年
在真核生物中,DNA按左手手征性的方式,缠绕在组蛋白八聚体的周围,形成稳定的核小体结构.文章作者运用布朗动力学,数值模拟了DNA与组蛋白相互作用最终形成核小体的动力学过程,揭示了DNA与组蛋白相互作用的详细图景,并提出了组蛋白八聚体旋转模型,以解释这一过程.文章作者还计算了组成核小体的DNA在受到拉伸力时,组蛋白被从核小体中剥离下来的动力学过程,得到了组装和剥离过程的详细图像,给出了与前人单分子实验一致的拉伸力与拉伸长度的关系曲线和拉伸台阶.此外,还通过建立的组蛋白手征性模型,模拟了核小体手征性的形成过程,发现DNA的缠绕方向强烈依赖于组蛋白的手征性,显示出环境温度对核小体手征性有重要影响.
李伟窦硕星王鹏业
关键词:DNA组蛋白核小体
Monitoring the binding of metal cations and histones to DNA in real time using fluorescence assays
2011年
The binding of cations (Na +,K +,Mg 2+,Ca 2+,Mn 2+) and histones to DNA can be studied using fluorescence assays.Here,we measured the fluorescence intensity and fluorescence anisotropy of DNA and DNA-histone complexes in the presence of cations.We demonstrate that when different cations are added into a DNA solution,the fluorescence intensities of the stained DNA are reduced by different amounts.Compared with divalent cations,monovalent cations had a weaker effect on fluorescence intensity and fluorescence anisotropy.Divalent (Mn 2+,Mg 2+,Ca 2+) cations markedly enhanced the fluorescence anisotropy of DNA.The binding modes of monovalent and divalent cations to DNA may be different.Divalent cations can change the structure of DNA molecules,or promote the assembly of DNA strands.The addition of histones causes DNA condensation,which mostly occurs during the first few seconds.Cation binding to DNA is abrupt,and is much faster than that of histones.
LIU YuYingWANG PengYeDOU ShuoXingZHANG WeiWeiWANG XueJinSANG HongYi
关键词:DNA结合组蛋白荧光各向异性
共1页<1>
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