国家自然科学基金(20407010)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 相关机构：华中科技大学上海市疾病预防控制中心更多>>
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- 纳米二氧化钛对氯化镉所致人胚肝L-02细胞毒性作用的影响被引量：5
- 2008年
- [目的]研究纳米二氧化钛(nano-TiO_2)对氯化镉(CdCl_2)所致人胚肝细胞毒性作用的影响。[方法]不同浓度的CdCl_2(0.001、0.01、0.1μmol/L)单独或与0.01 mg/L nano-TiO_2混合后,分别作用于人胚肝L-02细胞24h,观察各组L-02细胞的DNA损伤水平,以及hMsh2基因(hMsh2)、O^6-甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)和DNA依赖蛋白激酶复合物催化亚基(DNA-PKcs)的mRNA表达水平。[结果]与相应剂量的CdCl_2单独染毒组比较,nano-TiO_2与各浓度的CdCl_2混合染毒组L-02细胞的DNA损伤加重(P<0.05),hMsh2表达水平明显上升(P<0.05),MGMT表达水平无显著性变化,nano-TiO_2与0.01、0.1μmol/L的CdCl_2混合染毒组DNA-PKcs的基因表达水平明显上升(P<0.05)。[结论]0.01mg/L的nano-TiO_2可以加重各浓度CdCl_2对L-02细胞的DNA单链损伤,从而使CdCl_2对L-02细胞毒性作用增强。
- 高霞张娜杜宏张江华江明吕斌
- 关键词：彗星试验氯化镉纳米二氧化钛DNA修复酶L-02细胞
- 肝肿瘤发生中过氧亚硝酸阴离子标志物作用
- 2005年
- 目的比较过氧亚硝酸阴离子(ONOO-)对正常人胚肝细胞株L-02和肝母细胞瘤细胞株HepG2 DNA损伤和细胞毒性差异,探索ONOO-在肝肿瘤发生中的作用及可能标志物。方法0.01,0.05,0.1 mmol/L ONOO-作用细胞后,检测ONOO-对2株肝细胞的细胞生存率,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)含量变化,DNA损伤,生长抑制DNA损伤基因(GADD)表达的影响差异。结果ONOO-使2种肝细胞的生存率下降、SOD含量降低(P<0.05)和CAT、GSH的显著变化,显著升高MDA的含量;DNA损伤程度和GADD45、GADD153基因表达水平在2株肝细胞均随着剂量的增加显著升高。2种肝细胞相比,各浓度组L-02细胞损伤程度大于HepG2细胞,但只有GADD基因表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论ONOO-对正常肝细胞和肝癌细胞均显示细胞毒性作用,引起DNA损伤,诱导GADD表达。GADD基因表达水平在不同肝细胞中差异有统计学意义,可能是ONOO-细胞损伤效应的标志物。
- 李华文江明张和喜王小利余毅恺徐顺清周宜开吕斌
- 关键词：过氧亚硝酸阴离子肿瘤肝细胞株DNA损伤
- 双酚A及纳米二氧化钛对人胚肝L-02细胞内活性氧含量及DNA损伤的联合作用被引量：5
- 2008年
- [目的]观察双酚A(BPA)、纳米二氧化钛(nano-TiO_2)单独及联合作用对人胚肝L-02细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量及DNA损伤的影响。[方法]生长良好的L-02细胞,分别单独加入0.1、1、10μmol/L的BPA,1、5、10 mg/L的nano-TiO_2,以及上述各浓度的BPA和nano-TiO_2混合染毒24 h;采用流式细胞仪检测各组L-02细胞内ROS含量,采用彗星试验观察各组DNA断裂损伤程度。[结果]10μmol/L BPA单独染毒组,1mg/L nano-TiO_2与1、10μmol/L BPA,以及5、10 mg/L的nano-TiO_2分别与0.1、1、10μmol/L BPA联合作用于L-02细胞后,均可引起ROS含量升高,DNA断裂损伤加重,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.001);而nano-TiO_2单独染毒组对于L-02细胞ROS的升高、DNA损伤作用与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。析因分析结果显示两种受试物混合染毒存在协同作用。[结论]BPA和nano-TiO_2联合作用可增加各自对L-02细胞内ROS水平和DNA损伤断裂水平的影响,对细胞的损伤作用增大。
- 张娜高霞杜宏张江华江明吕斌周宜开
- 关键词：双酚A纳米二氧化钛彗星试验DNA损伤L-02细胞
- 滴滴涕与纳米二氧化钛对人胚肝细胞DNA损伤作用的协同效应
- 2010年
- [目的]观察滴滴涕(DDT)及纳米二氧化钛(nano-TiO2)单独及联合体外染毒对人胚肝细胞株(L-02)内活性氧(ROS)含量及DNA损伤的影响。[方法]生长良好的L-02细胞,分别加入0.001、0.01、0.1μmol/L的DDT,0.01、0.1、1μg/mL的nano-TiO2,以及上述各浓度的DDT和nano-TiO2联合剂量,染毒时间均为24 h;运用DCFH-DA作为荧光探针,采用流式细胞检测技术检测DDT与nano-TiO2联合作用下L-02细胞内ROS含量,运用碱性和中性两种彗星试验检测各组DNA断裂损伤程度。[结果]0.01μmol/L以上浓度组DDT单独作用24 h引起ROS升高(P<0.05)和DNA损伤增加(P<0.05);各浓度nano-TiO2单独染毒均不能引起DNA损伤增加(P>0.05),但1μg/mL单独染毒可引起ROS升高(P<0.05)。各剂量组单独染毒24 h后均无明显的DNA双链损伤(P>0.05),但可导致DNA单链断裂损伤。析因分析结合反应曲面模型显示两种受试物联合染毒可协同增加ROS水平与DNA损伤作用(P<0.05)。[结论]DDT和nano-TiO2联合作用可协同增加各自对DNA单链断裂水平的影响,诱导产生ROS导致DNA损伤是DDT和nano-TiO2引起机体损伤的主要机制之一。
- 张江华夏彬杜宏郝巧玲江明吕斌周宜开
- 关键词：纳米二氧化钛活性氧DNA损伤
