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国家自然科学基金(30579779)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王频李小芳侯明马道新赵红玉更多>>
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发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血小板减少性...
  • 1篇异常综合征
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性血小板...
  • 1篇特发性血小板...
  • 1篇紫癜
  • 1篇综合征
  • 1篇基因
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓增生
  • 1篇骨髓增生异常
  • 1篇骨髓增生异常...
  • 1篇NRAS
  • 1篇FMS

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇刘奇迹
  • 1篇赵红玉
  • 1篇马道新
  • 1篇侯明
  • 1篇李小芳
  • 1篇王频

传媒

  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
特发性血小板减少性紫癜和骨髓增生异常综合征NRAS与FMS基因突变的研究被引量：1
2008年
目的探讨特发性血小板减少性紫癜（ITP）的发病机制并探讨其与骨髓增生异常综合征（MDS）的鉴别诊断。方法用聚合酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）方法检测MDS患者突变频率较高的NRAS基因12、13密码子及FMS基因301、969密码子点突变在中老年ITP患者及MDS患者中的出现频率。结果25例ITP患者中有1例存在NRAS基因突变，1例存在FMS基因301密码子突变；8例MDS患者中有3例出现基因突变，其中2例为NRAS基因突变，1例为FMS基因突变。结论PCR-SSCP方法检测NRAS基因12、13密码子，FMS基因301、969密码子突变有可能用于鉴别诊断ITP与MDS，ITP患者中出现NRAS基因、FMS基因突变者应归入MDS。
赵红玉侯明李小芳马道新刘奇迹王频
关键词：骨髓增生异常综合征
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