国家科技支撑计划(2011BAE06A07-04) 作品数:4 被引量:2 H指数:1 相关作者: 朱红军 俞娟 陈凯 黄海 何广科 更多>> 相关机构: 南京工业大学 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 江苏省科技支撑计划项目 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 更多>>
硫醇催化的(S)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺的外消旋化 2014年 以硫醇为催化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,经自由基反应,使(S)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺发生外消旋化。考察了各反应条件对外消旋化效果的影响,结果表明,在以反应物摩尔比为n〔(S)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺〕∶n(苄硫醇)∶n(AIBN)=1∶1.2∶0.6,AIBN的滴加时间为18 h,甲苯为溶剂,回流条件下反应时,(S)-N,N-二甲基-1-二茂铁基乙胺能够完全外消旋化。此外,合成得到了含巯基的聚苯乙烯交联树脂催化剂,并初步考察了该催化剂的催化效果,外消旋化合物的e.e.值可达12%。 邹爱宗 陈凯 黄海 付行花 刘宇剑 朱红军关键词:自由基反应 精细化工中间体 2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸的不对称合成 2014年 设计了以D-谷氨酸或L-谷氨酸为原料,经氨基保护、4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化环合、还原脱水成烯、不对称Simmons-Smith反应、水解,高立体选择性合成2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸的路线.用1H NMR,13C NMR,单晶X衍射等对中间体及目标产物进行了结构表征.优化了DMAP催化环合、Simmons-Smith和水解反应的工艺条件,结果表明,DMAP催化环合反应在原料比为n(DMAP)∶n(二碳酸二叔丁酯)∶n(吡啶)=0.40∶4.0∶1.0条件下,(R)-5-氧代吡咯-1,2-二甲酸二叔丁酯的收率可达82%;Simmons-Smith反应随着反应时间延长,顺式结构与反式结构含量比不断变化,直到反应时间为19.5 h时,顺式与反式达到最佳比为6∶1,收率为75%.总收率达30%,de值72%. 付行花 樊俭俭 邹爱宗 俞娟 何广科 朱红军关键词:谷氨酸 水解反应 Stereoselective Synthesis of (R)-Salmeterol via Asymmetric Cyanohydrin Reaction 2014年 The authors described a short and highly enantioselective route to (R)-salmeterol involving asymmetric synthesis of cyanohydrin followed by nucleophilic substitution with 6-(4-phenylbutoxy) hexyl methanesulfonate. LI Wei HUANG Hai JIN Xiaodong LIU Yujian XU Chaohang ZHU Hongjun关键词:CATALYSIS CYANOHYDRIN ETHANOLAMINE METHANESULFONATE 基于重氮化和Meerwein芳基化的“一锅法”合成唑草酮工艺 被引量:2 2014年 以氯化亚铜(CuCl)为催化剂,亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)为重氮化试剂,在溶剂乙腈或丁酮中,1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基。1H-1,2,4-三唑啉-5-酮(TZLO—A)经重氮化和Meerwein芳基化“一锅法”制备得到目标化合物唑草酮,产物经^1HNMR、^13CNMR和MS表征。合成条件经实验优化,确定了最佳反应条件:n(TZLO—A):n(氯化亚铜):n(丙烯酸乙酯):n(亚硝酸叔丁酯)=1:(0.6~0.7):13.7:1.5,盐酸(HCl)和亚硝酸叔丁酯滴加时间分别为20min和150min,产品收率达到了92.9%,HPLC色谱含量为92%。 俞娟 樊俭俭 陈凯 付行花 朱红军关键词:重氮化 唑草酮 精细化工中间体