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教育部留学回国人员科研启动基金(1995)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:陈燕王丽彭鹏张晨鼎丁友成更多>>
相关机构:华中科技大学中国人民解放军防化指挥工程学院内蒙古工业大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇急性
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇BCL-2
  • 1篇蛋白
  • 1篇碘化
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏移植
  • 1篇异种
  • 1篇异种心脏
  • 1篇异种移植
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓系白血病细...
  • 1篇啮齿
  • 1篇啮齿类
  • 1篇配合物
  • 1篇染色

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇内蒙古工业大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 2篇陈燕
  • 1篇乐蓓蓓
  • 1篇王学浩
  • 1篇李崇渔
  • 1篇胡丽华
  • 1篇孙志岭
  • 1篇张晨鼎
  • 1篇彭鹏
  • 1篇赵中辛
  • 1篇周剑峰
  • 1篇王辨明
  • 1篇王丽
  • 1篇袁景伦
  • 1篇向建平
  • 1篇丁友成

传媒

  • 2篇同济医科大学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1998
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
p16、bcl-2、bax和fas/apo-1基因在急性白血病中的表达及其意义被引量:2
1998年
采用免疫组织化学染色法,检测了61例急性白血病(AL)的p16、bcl-2、bax和fas/apo-1基因表达。结果表明:急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)组的p16、bax和fas/apo-1表达均显著低于对照组(P<0.001). ALL组的 p16、fas/apo-1表达又显著低于AML组(P<0.05)。 AML和 ALL组 bcl-2基因表达均显著高于对照组(P<0.001)。 AML缓解组的 bcl-2基因表达显著低于未缓解组(P<0.01)。提示:AL可同时存在多个凋亡基因缺陷,bcl-2高表达可作为AML患者化疗不敏感的预后指标之一。
乐蓓蓓陈燕宋晓华向直富喻东姣向建平
关键词:白血病急性免疫组化染色P16BCL-2
fas/apo-1、bcl-2蛋白在急性髓系白血病细胞的表达特点及意义被引量:1
1998年
用免疫印迹(Western blot)、碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法(APAAP)分析19例急性髓系白血病(AML)骨髓细胞fas/apo-1、bcl-2蛋白表达水平的变化。结果表明绝大部分AML骨髓过表达bcl-2蛋白,部分病例表达fas/apo-1,两者表达呈一定的负相关性。分析结果显示bcl-2蛋白过表达所致的凋亡抑制状态是化疗耐药的主要机制之一,而fas/apo-1的表达是预后较好的特征。
胡丽华周剑峰李崇渔陈燕王辨明
关键词:FAS/APO-1BCL-2白血病AML
啮齿类小动物异种心脏移植模型的制作及应用被引量:2
2000年
目的 建立异种 (豚鼠→大鼠 )心脏移植的模型 ,并观察异种超急性排斥反应。方法 供心主动脉和肺动脉分别与受体的腹主动脉和下腔静脉吻合。结果 进行正式手术 5 0只 ,成功率 96 % ,移植后平均存活时间为 (30± 9) m in。结论 该方法简单、可靠 ,有助于研究异种超急性排斥的机理以及关于诊断、治疗和预防超急性排斥的基础研究。
孙志岭赵中辛王学浩袁景伦丁友成
关键词:异种移植心脏移植动物模型
钕与乌洛托品配合物的合成、表征及抗菌活性研究被引量:4
2002年
报道了配合物NdI3·C6 H1 2 N4 ·HI·13H2 O的新的合成方法 ,通过元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、核磁共振谱、质谱、差热 热重分析 ,确定了配合物的组成和结构 ,9个水分子与Nd3+ 形成配合阳离子 [Nd(H2 O) 9] 3+ ,C6 H1 2 N4 分子以N原子与Nd3+ 直接作用 ,而 3个I- ,HI以及剩余 4个水分子与配合阳离子 [Nd(H2 O) 9] 3+ 以静电引力或氢键的形式作用。首次测定了配体碘化钕、氢碘酸乌洛托品和配合物对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和葡萄球菌的抗菌活性。所有试样对枯草芽孢杆菌的杀死作用较对葡萄球菌、大肠杆菌的杀死作用显著 ,且高浓度溶液(0 .0 5mol·L - 1 )比低浓度溶液 (0 .0 1mol·L - 1 )的抗菌效果好。浓度为 0 .0 5mol·L - 1时 ,由于协同性 ,配合物NdI3·C6 H1 2 N4 ·HI·13H2
彭鹏刘斌王丽张晨鼎
关键词:配合物泌尿系统抗菌活性
共1页<1>
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