教育部科学技术研究重点项目(212001)
- 作品数：16 被引量：45H指数：4
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- 相关机构：北京农学院中华人民共和国农业部中国农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 基于杀螨剂靶标朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶体外表达的新型杀螨活性化合物筛选被引量：2
- 2016年
- 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)是保证神经信号在生物体内正常传递的关键酶,是有机磷和氨基甲酸酯类农药的作用靶标.本研究在前期朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶基因原核表达及最适反应条件摸索的基础上,大规模表达纯化朱砂叶螨AChE,进一步研究其酶学性质.研究结果显示,在温度为25℃、其他条件最适的情况下,测定酶K_m值为0.67 mmol/L,K_(cat)/K_m值为13.53 mmol L^(-1) s^(-1).随后,从SPECS化学库筛选到了55个候选AChE抑制性化合物,获得了9个抑制活性优于或相当于毒扁豆碱的朱砂叶螨AChE抑制化合物,并且它们对朱砂叶螨有较好的毒性.本研究为乙酰胆碱酯酶抑制剂的筛选以及以乙酰胆碱酯酶为靶标的农药开发提供了理论依据和实验基础.
- 彭博卜春亚师光禄李金玲冯晓姣韩晶玉
- 关键词：朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶酶动力学
- 朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶的原核表达及其活性分析被引量：3
- 2015年
- 乙酰胆碱酯酶(ACh E)在神经信号传导过程中起重要作用,是氨基甲酸酯类和有机磷类农药的主要作用靶标.对朱砂叶螨ACh E进行体外表达和纯化,并分析其活性.将朱砂叶螨ace基因序列插入到原核高效表达载体p ET-30a中,构建表达载体p ET-30a/ace,转入表达菌株Escherichia coli BL21(DE3)中,IPTG诱导高效表达;镍柱纯化目的蛋白,经SDS-PAGE和Western Blot鉴定目的蛋白;以纯化的螨ACh E为抗原制备抗螨ACh E特异性抗体;改良的Ellman法测定螨ACh E活性.结果获得了相对分子质量(Mr)约为68×103的较高纯度的螨ACh E蛋白,检测大部分为可溶性表达,酶活检测具有乙酰胆碱酯酶活性,并制备了107效价的抗螨ACh E特异性抗体.采用重组ACh E(IC50=5.4 mmol/L)检测毒扁豆碱抑制活性比螨粗酶液(IC50=58.7 mmol/L)灵敏度提高11倍.本研究构建了螨ACh E体外高效表达载体并获得了具有较好活性的重组螨ACh E,可为抗ACh E杀螨剂的体外高通量筛选和以ACh E为靶标的农药残留检测奠定基础.
- 彭博卜春亚师光禄李金玲冯晓姣韩晶玉高品王有年
- 关键词：朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶原核表达纯化半数抑制浓度
- 朱砂叶螨烟碱型乙酰胆碱受体α4亚基基因的克隆与序列特征分析
- 2015年
- 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)是一种对神经递质乙酰胆碱起快速反应的激动剂门控离子通道,也是新烟碱类杀虫剂的作用靶标。此研究利用同源克隆结合RACE技术,从朱砂叶螨敏感品系中克隆了一条nAChR基因,全长为2 023bp,开放阅读框长1 635bp,编码544个氨基酸。预测分子量(Mr)为62.20kDa,等电点(pI)为5.00。根据同源性及系统发育分析,将其命名为Tcα4,提交至NCBI数据库,获得GenBank登陆号为KP694228。Tcα4具有nAChRα亚基典型结构特征:N端胞外结构域和C端跨膜结构域。Tcα4与二斑叶螨nAChRα4亚基基因序列同源性高达98.71%,与二斑叶螨其他nAChR亚基基因同源性仅在20.07%~43.16%之间,与其他昆虫nAChRα4亚基基因同源性在45.96%~56.07%之间。系统发育分析结果表明朱砂叶螨与二斑叶螨和肩突硬蜱nAChRα4亚基基因在同一分支,与其他昆虫nAChRα4亚基基因则较远。朱砂叶螨nAChRα4亚基基因的克隆为朱砂叶螨其他nAChR亚基基因的研究及以nAChR为作用靶标的新型杀螨剂的研究提供了一种新途径,奠定了基础。
- 高品王帅管学琼卜春亚卜春亚
- 关键词：朱砂叶螨烟碱型乙酰胆碱受体基因克隆
- 朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶的表达纯化及其酶活测定条件优化被引量：4
- 2015年
- 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)是生物体内保证神经信号正常传递的关键酶,是有机磷和氨基甲酸酯类农药的作用靶标。现研究拟采用发酵罐培养含pET-30a/ace的表达菌株E.coli BL21(DE3),大量表达纯化螨AChE,利用单因素试验和正交试验优化AChE活性的测定条件。结果表明:发酵培养的重组菌株大量表达约为68kD的朱砂叶螨AChE蛋白。底物浓度、温度、pH和酶浓度等各测定因素对朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶活性存在显著影响。确定朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶活性测定的最佳反应条件为:底物浓度1mmol/L,pH值7,温度35℃,酶浓度0.5mg/mL。通过体外发酵培养纯化获得了大量的朱砂叶螨AChE重组蛋白,确定了螨AChE活性测定的最佳条件,为进一步研究其酶学性质以及AChE抑制剂的体外筛选奠定基础。
- 彭博师光禄卜春亚王有年
- 关键词：乙酰胆碱酯酶朱砂叶螨正交试验方差分析
- 叶螨乙酰胆碱酯酶在pColdⅡ中的表达及活性分析
- 2020年
- 【目的】为了获得较高活性的螨AChE重组蛋白。【方法】将叶螨ace基因全长和去疏水区两种形式分别在pColdⅡ与pET-30a载体中表达,比较它们的表达效果。【结果】AChE在两种载体中成功表达,得到了较高纯度的AChE。与载体pET-30a比,AChE蛋白在pColdⅡ表达载体中的表达量、酶活性以及对毒扁豆碱的敏感性都更高,去掉羧基端疏水区有助于提高AChE的活性。【结论】此研究建立高活性AChE的表达系统,获得了大量活性较高的AChE重组蛋白,为AChE抑制剂的筛选提供试验基础。
- 韦显星李博张翼鹏丁超杨金彭博李梦怡卜春亚
- 关键词：朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶纯化活性分析
- 瑞香狼毒中抑制植物病原真菌活性物质研究被引量：1
- 2013年
- 以草莓灰葡萄孢霉、辣椒炭疽病菌、桃褐腐病菌、棉花红腐病菌、马铃薯干腐病菌植物病原真菌为试材,采用适于大规模分离抑菌活性物质的大孔树脂等分离技术从瑞香狼毒根中分离抑菌活性物质,并确定了瑞香狼毒根部抑菌活性物质提取工艺。结果表明:瑞香狼毒根宜用乙醇浸提法获得粗提浸膏,再用乙酸乙酯进一步萃取,随后用大孔树脂进一步分离,得到的组分9对灰葡萄孢霉等有较好的抑菌效果(半抑制浓度(IC50)值为0.39mg/mL)。核磁鉴定组分9的主成分为狼毒色原酮,抑菌活性测定结果表明狼毒色原酮对草莓灰葡萄孢霉、桃褐腐病菌和辣椒炭疽病菌等均有较好的抑菌效果。
- 卜春亚成军王有年龚艺文王重庆师光禄
- 关键词：瑞香狼毒抑菌活性
- 朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA3基因克隆及表达特征分析被引量：1
- 2021年
- 【目的】拟克隆朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA3并对其进行表达特征分析。【方法】采用同源基因克隆技术克隆TecCDA3,通过实时荧光定量PCR技术分析其表达特征。【结果】成功克隆朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA3(GenBank No.MK779705),其开放阅读框长度为1611 bp,共编码536个氨基酸,含有3种结构域,根据同源性和发育树分析判定其属于几丁质脱乙酰基酶家族GroupⅡ。TecCDA3在成螨时期表达量最高,在幼螨时期表达量最低,呈现先下降后升高的表达趋势。【结论】克隆得到朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶TecCDA3并对其表达特征进行分析,丰富朱砂叶螨几丁质脱乙酰基酶基因家族。
- 丁超宋莉红卜春亚
- 关键词：朱砂叶螨基因克隆荧光定量
- 朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶基因的克隆与特征分析被引量：4
- 2014年
- 乙酰胆碱酯酶(AChE)是有机磷和氨基甲酸酯类杀虫(螨)剂的主要作用靶标,为建立以朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)AChE为靶点的杀螨剂体外筛选体系,本研究拟克隆朱砂叶螨AChE基因,并分析其特征.采用同源基因克隆及RACE技术克隆基因,通过荧光定量PCR分析其表达特征.结果获得朱砂叶螨AChE的cDNA序列长为2 512 bp,其中开放阅读框(ORF)为2 064 bp,编码687个氨基酸,N端有信号肽,剪切位点在甲硫氨酸开始的第74-75个氨基酸残基之间,C端有糖酯锚定结构,GenBank登录号为AGI96546.1.序列分析显示朱砂叶螨与其他蜱螨目的AChE有高度的同源性,特别与同属叶螨属的二斑叶螨(Tetranychus urticae)AChE的同源性最高,但氨基酸序列比较分析显示两者酶的催化特性可能存在区别.朱砂叶螨不同发育期AChE的转录水平比较分析显示幼螨期的表达量最高,且从幼螨期开始表达量逐渐下降,成螨期最低.本研究表明朱砂叶螨与二斑叶螨的ace 1有较高的同源性,但酶特性存在差异,朱砂叶螨不同发育时期ace 1基因表达水平的不同可能与不同发育期螨的习性和代谢特性有关.
- 冯晓姣卜春亚师光禄高品王有年彭博李金玲韩晶玉
- 关键词：朱砂叶螨乙酰胆碱酯酶基因克隆荧光定量
- 一株草莓根腐尖孢镰刀菌拮抗内生细菌的分离鉴定及抑菌特性被引量：11
- 2014年
- 为筛选对草莓根腐尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)有较好抑菌活性的草莓内生细菌,从草莓的根、茎、叶和果实中分离内生细菌,采用平板对峙法筛选具有抑菌活性的菌株,经形态特征观察、生理生化特性及分子鉴定后,进行拮抗菌抑菌特性分析.结果筛选到1株对草莓根腐尖孢镰刀菌具有较高抑菌活性(抑菌带达9.8 mm)、稳定性较好的菌,标记为SY-4.此外,该菌对桃褐腐病菌(Monilinia fruticola)、棉花红腐病菌(Fusarium moniliforme)和草莓根腐石楠拟盘多毛孢(Pestalotiopsis photiniae)等也有较好的拮抗作用.SY-4经鉴定确定为枯草芽胞杆菌.SY-4发酵液在培养时间48 h、培养温度37℃、pH值为7时,抗菌效果最好,但发酵产物不耐高温、不耐酸、较耐碱性,对蛋白酶敏感,初步说明存在蛋白类抑菌活性物质.电镜观察发现SY-4发酵液处理草莓根腐尖孢镰刀菌后,菌丝形态变得不规则.该拮抗内生细菌是潜在的植物病原真菌生防菌资源,具有一定的开发与应用价值.
- 卜春亚孙晔张天蔚王帅张英英牛薇官学琼王有年师光禄
- 关键词：草莓枯草芽胞杆菌
- 黄瓜枯萎病生防芽孢杆菌的定向筛选及其抑菌活性物质特性分析被引量：8
- 2013年
- 研究拟从北京郊区黄瓜根际土壤中定向筛选黄瓜枯萎病菌生防芽孢杆菌,并研究其抑菌活性物质的基本特性。采用热处理和形态观察结合平板对峙法定向筛选黄瓜枯萎病菌拮抗菌。从北京郊区黄瓜根际土壤中定向分离到63株产芽胞的菌株,从中筛选到2株对黄瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporium f.sp.cucumarinum Owen.)具有较好拮抗作用的菌株,命名为j-28和j-50。拮抗菌j-28对黄瓜枯萎病菌的抑菌带达到11.0 mm。此外,拮抗菌j-28有较广的抑菌谱,对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)、马铃薯干腐病菌(Fusarium sulphureum)和茄子黄萎病菌(Verticilllium albo-atrum)等具有很强的拮抗作用。经过形态观察、理化分析和分子鉴定,j-28和j-50鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。研究还发现拮抗菌j-28的发酵液经过高温和强酸碱处理后抑菌效果会明显减弱,说明拮抗菌j-28产生的主要抑菌活性物质可能是蛋白类。笔者定向筛选到针对北京郊区多发的黄瓜枯萎病菌拮抗菌枯草芽孢杆菌j-28,具有潜在的应用价值,为今后北京郊区黄瓜枯萎病菌的防治提供新的生物防治资源。
- 卜春亚贾玉琦王有年靳永胜刘雅懿汪雪静高菲师光禄
- 关键词：黄瓜枯萎病菌拮抗菌芽孢杆菌
