国家自然科学基金(30471793)
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
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- periostin在人瘢痕成纤维细胞中的表达及氢化可的松对其表达的影响被引量：9
- 2008年
- 目的:通过检测periostin在人过度增生性瘢痕成纤维细胞中的表达及其对氢化可的松作用的反应,探讨periostin在瘢痕形成中的作用。方法:采用组织块培养法体外培养原代成纤维细胞,以RT-PCR及免疫细胞化学技术分别检测24例人瘢痕和正常皮肤成纤维细胞中periostin的mRNA和蛋白的表达,氢化可的松(0.1 g/L)的作用时间为96 h。结果:periostin的mRNA在瘢痕疙瘩成纤维细胞(1.645±0.549)和增生性瘢痕成纤维细胞(1.084±0.396)中的表达均高于正常皮肤成纤维细胞(0.274±0.215;P<0.05),两者分别增加83%和75%。氢化可的松作用后,瘢痕疙瘩成纤维细胞中和增生性瘢痕成纤维细胞中periostin的mRNA表达量分别减少32%和47%,两者与氢化可的松作用前相比差异均有统计学意义。Periostin蛋白主要分布在成纤维细胞核周围的胞浆中,它在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的成纤维细胞中的表达(分别为91.815±0.961和70.166±2.250)高于在正常皮肤成纤维细胞中的表达(41.011±1.576,P<0.01),两者分别增加55%和42%。结论:periostin在过度增生性瘢痕成纤维细胞中的表达增高,氢化可的松可能抑制其基因的表达;periostin可能影响过度增生性瘢痕成纤维细胞的功能,它可能是一种瘢痕相关基因。
- 宋振华秦泽莲
- 关键词：成纤维细胞瘢痕疙瘩
- periostin在过度增生性瘢痕的表达及其与TGF-β1和受体的相关性被引量：21
- 2007年
- 目的检测periostin在过度增生性瘢痕中的表达，研究其与TGF-β1和受体的相关性，探讨periostin与瘢痕过度增生的关系。方法采用RT-PCR法检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕、正常皮肤组织中periostin、TGF-β1，及其受体Ⅰ、Ⅱ的mRNA表达，Western blot法检测periostin的蛋白表达。结果在基因水平，periostin在瘢痕疙瘩的表达高于正常皮肤，TGF-β1在瘢痕疙瘩的表达高于增生性瘢痕和正常皮肤，TGF-βRⅠ在瘢痕疙瘩的表达高于增生性瘢痕和正常皮肤，上述差异有统计学意义（P〈0．01）；TGF-βRⅡ的表达在3组间差异无统计学意义。在蛋白水平，periostin在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的表达均高于正常皮肤（P〈0．05）。periostin和TGF-β1的表达呈正相关（P〈0．01）。结论periostin在瘢痕疙瘩组织中表达增高，是瘢痕相关基因；其在瘢痕疙瘩形成中可能发挥重要作用，该作用与TGF-β1密切相关。
- 王齐聂芳菲赵霞秦泽莲
- 关键词：PERIOSTINTGF-Β1受体瘢痕疙瘩增生性瘢痕
- 微纤维蛋白1在病理性瘢痕中的表达及意义
- 2008年
- 目的检测微纤维蛋白1（FBN1）在瘢痕疙瘩和增生性瘢痕的表达情况，研究其与TGF—B的相关性，探讨病理性瘢痕发生的分子机理。方法用RT-PCR法检测瘢痕疙瘩、增生性瘢痕和正常皮肤三种组织中FBN1和TGF-β1 mRNA的表达量并进行相关性分析；用免疫组化的方法对FBN1蛋白在人类皮肤组织的表达进行定位及半定量研究。结果FBN1mRNA在瘢痕疙瘩（0．802±0．116）高于正常皮肤（0．252±0．067）218．25％（P〈0．01），增生性瘢痕（0．628±0．144）较正常皮肤增高149．21％（P〉0．05）。TGF-β1在瘢痕疙瘩较正常皮肤和增生性瘢痕分别增高200．27％和92．81％（均为P〈0．01）；FBN1和TGF-β1mRNA在上述标本中的表达量呈正性相关（r=0．820，P〈0．01）。FBN1蛋白主要在人类皮肤组织的表皮、毛囊和汗腺的基底膜以及真皮层的血管内皮细胞、部分成纤维细胞和细胞外基质中表达阳性。在真皮层，FBN1蛋白在瘢痕疙瘩（0．117±0．042）表达量较正常皮肤（0．185±0．043）和增生性瘢痕（0．181±0．048）分别减少36．76％和35．36％（均为P〈0．01）。结论FBN1在瘢痕疙瘩表达异常，它是瘢痕疙瘩相关基因（瘢痕相关基因），可能通过参与TGF—β1信号通路的调节影响病理性瘢痕的发生。
- 聂芳菲王齐秦泽莲
- 关键词：转化生长因子-Β1瘢痕
- Medpor充填结合截骨在颅面外科中的应用
- 先天性颅面畸形经常表现为上颌骨、颧骨、下颌骨、颞骨和软组织的部分发育不良或完全性发育不良。从前曾采用真皮脂肪瓣自体骨等移植充填,手术操作复杂,常需多次手术才能完成,而且采取软组织充填,且常出现面部轮廓臃肿不自然的现象。本...
- 王侠
- 关键词：截骨MEDPOR
- 文献传递
- 人胸腺素β_4 RNA干扰载体的构建及其对293T细胞目的基因表达的影响
- 2009年
- 目的探讨人胸腺素β4(thymosin β4,TMSB4)基因RNA干扰慢病毒载体的构建,观察病毒感染293T细胞后TMSB4 mRNA和蛋白表达,为进一步研究TMSB4基因的功能提供基础。方法设计特异性干扰人TMSB4基因的小发卡RNA序列,合成含有干扰序列的双链DNAoligo,与经AgeI和EcoRI双酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生慢病毒载体。转化感受态大肠杆菌DH5a并对阳性克隆进行PCR扩增测序鉴定。慢病毒载体、包装系统质粒共转染包装细胞293T细胞,产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度。将获得的慢病毒感染293T细胞,分别采用实时定量PCR和免疫细胞化学染色方法观察TMSB4 mRNA和蛋白的表达情况,利用生成的TMSB4 shRNA慢病毒感染原代成纤维细胞。结果感染重组慢病毒的293T细胞与空病毒转染阴性对照细胞的TMSB4 mRNA表达分别为0.56±0.11和1.00±0.06(P=0.0006),实验组细胞的敲减率为44%。实验组TMSB4蛋白表达水平0.042±0.007比阴性对照组细胞0.093±0.009的表达降低55%(H=461.342,P<0.001)。感染重组慢病毒的原代培养的成纤维细胞与空病毒转染的对照细胞相比,TMSB4蛋白表达水平亦明显降低。结论TMSB4基因干扰慢病毒构建成功并能显著降低TMSB4基因和蛋白在293T细胞中的表达,成功感染原代成纤维细胞使其目的基因蛋白减少,为进一步研究TMSB4基因的功能奠定研究基础。
- 黄似建刘畅秦泽莲陈莉
- 关键词：THYMOSIN293T细胞RNA干扰慢病毒
